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In der Rubrik News haben wir 23733 Angebote für Sie gefunden
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Interpack und PMMI bauen strategische Partnerschaft aus
15.05.2026Die Interpack und der US-amerikanische Branchenverband PMMI wollen ihre Zusammenarbeit künftig deutlich ausbauen. Beide Organisationen haben im Rahmen der Interpack 2026 ein Memorandum of Understanding unterzeichnet und damit die Grundlage für eine langfristige strategische Partnerschaft geschaffen. Ziel der Vereinbarung ist es, die internationale Vernetzung der Verpackungs- und Prozessindustrie weiter zu stärken und den Austausch zwischen Europa und Nordamerika auszubauen. Gleichzeitig soll die Präsenz nordamerikanischer Unternehmen auf der Interpack künftig gezielter organisiert werden.
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Überarbeitung der EU-Nachhaltigkeitsgesetze | Beitrag aus pharmind 88 | Nr. 4 | Seite 261-265 (2026)
15.05.2026Im Rahmen des Green Deal hat Europa Gesetzgebungen verabschiedet, die von Unternehmen die Umsetzung von Maßnahmen zur sozial-ökologischen Transformation fordern. Damit verbunden sind Berichtspflichten, um Nachhaltigkeitsleistungen vergleichbar zu machen. Insbesondere diese umfangreichen Berichtsanforderungen standen in der Kritik, da sich viele Aspekte gedoppelt haben und mit einem hohen bürokratischen Aufwand verbunden sind, ohne auf die konkrete Umsetzung von Maßnahmen einzuzahlen. Nach 1 Jahr politischer Verhandlung wurde der Überarbeitungsprozess Anfang 2026 abgeschlossen. Die Anpassungen werden pharmazeutische Unternehmen spürbar entlasten. Gleichzeitig ist die Politik gefordert, die Implementierung der Erweiterten Herstellerverantwortung in Art. 9 der Kommunalen Abwasserrichtlinie (KARL) zu pausieren und die nachgewiesenen Fehler zu überarbeiten.
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EU einigt sich: Ein kleiner Schritt weg vom „Prinzip billig“
13.05.2026„Es ist ein Schritt in die richtige Richtung, aber nur ein kleiner.“ Mit diesen Worten kommentierte der Hauptgeschäftsführer des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI), Dr. Kai Joachimsen, die EU-Einigung zum Critical Medicines Act (CMA). „Was heute beschlossen wurde, kann nur ein Anfang sein. Wir müssen mehr tun, um die europäische Wettbewerbsfähigkeit und die Resilienz zu stärken.“
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Kinderarzneimittel: GKV-Spargesetz – ein verheerendes Signal
13.05.2026Das geplante GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz (BStabG) gefährdet die Versorgung von Kindern mit Arzneimitteln. „Wer nur das Billigste will, verhindert, dass bekannte Wirkstoffe, die dringend auch für Kinder benötigt werden, kindgerecht weiterentwickelt und als Kinderarzneimittel zugelassen werden können“, kritisiert der Hauptgeschäftsführer des Bundesverbands der Pharmazeutischen Industrie (BPI), Dr. Kai Joachimsen. Die Versorgung mit Kinderarzneimitteln sei seit langem unzureichend. Die im BStabG vorgesehene Ausweitung des Preismoratoriums werde sie weiter verschlechtern.
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Regulierung, Rohstoffknappheit, Resilienz: Wie Kreislaufwirtschaft gelingt
13.05.2026Das lineare Wirtschaftsmodell stößt an seine Grenzen. Ein jetzt veröffentlichtes Whitepaper des Fraunhofer IPA zeigt, wie ein Strategiekonzept Kreislaufwirtschaft wirtschaftlich tragfähig macht. Europäische Vorgaben wie die Ökodesign-Verordnung ESPR, der ab 2027 verpflichtende Digital Product Passport und die nationale Kreislaufwirtschaftsstrategie NKWS setzen Industrieunternehmen unter erheblichen Handlungsdruck. Das lineare Wirtschaftsmodell stößt an seine Grenzen – und trotzdem gelingt vielen Industrieunternehmen der Übergang zur Kreislaufwirtschaft nicht. Genau zum richtigen Zeitpunkt hat das Fraunhofer-Institut für Produktionstechnik und Automatisierung IPA das Whitepaper »Kreislaufwirtschaft strategisch umsetzen – Effizienz, Konsistenz und Suffizienz in der unternehmerischen Praxis« vorgelegt. Auf Basis wissenschaftlicher Analyse und praxisnaher Experteninterviews zeigt die Veröffentlichung konkrete Wege zur strategischen Umsetzung der Kreislaufwirtschaft. Im Mittelpunkt stehen drei Nachhaltigkeitsstrategien und ihr Zusammenspiel.
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Critical Medicines Act: EU-Parlament und Rat erzielen Einigung
13.05.2026Während der Trilogverhandlungen am 11.–12. Mai 2026 erzielten das Europäisches Parlament und der Rat der Europäischen Union eine vorläufige Einigung über den Vorschlag für den „Critical Medicines Act“. Der Wortlaut der Einigung ist derzeit jedoch noch nicht öffentlich verfügbar, da zunächst noch technische sowie rechts-linguistische Überarbeitungen erfolgen müssen.
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Sanner Gruppe ernennt Dirk Scholz zum neuen CFO
13.05.2026Sanner, ein weltweit führender Hersteller von Healthcare-Verpackungen und CDMO für medizintechnische Produkte, hat Dirk Scholz zum neuen Chief Financial Officer (CFO) ernannt. Er trat am 2. Mai 2026 in das Unternehmen ein. Dirk Scholz bringt umfangreiche Fachkenntnisse und eine mehr als 30-jährige Erfolgsbilanz in den Bereichen Finanzen und allgemeine Unternehmensführung in seine neue Position ein.
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Gemeinsam für sichere BFS-Prozesse
13.05.2026Blas-, Füll-, Versiegelungs- und Inspektionsverfahren: Um die gesamte Wertschöpfungskette von der aseptischen Abfüllung bis zur nachhaltigen Qualitätssicherung für BFS-Ampullen und Infusionsflaschen konsequent zu stärken, haben die Rommelag-Gruppe und die HEUFT SYSTEMTECHNIK GMBH ihre Expertise gebündelt. Die Erfinder des Blow-Fill-Seal-Verfahrens (BFS) und die Entwickler modularer Inspektionssysteme bündeln ihre jahrzehntelange Erfahrung, um einen sicheren BFS-Prozess von der Herstellung über die Abfüllung bis zur Endkontrolle zu gewährleisten. Gert Hansen und Bastian Heuft, die Geschäftsführer der beiden mittelständischen Familienunternehmen, gaben die neue Partnerschaft kürzlich auf den Rommelag Pharma Connect Days in Gaildorf vor über 120 interessierten Kunden bekannt.
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Benchmarks im EU-Emissionshandel: Nachgebessert, aber immer noch zu realitätsfern
13.05.2026Die EU-Kommission hat neue Benchmarks im EU-Emissionshandel (ETS I) vorgestellt – also EU-weite Effizienzmaßstäbe für den CO?-Ausstoß von Anlagen. Sie sind die Basis dafür, wie viele CO2-Zertifikate Unternehmen kostenlos erhalten. Auch wenn die ursprünglich geplanten Verschärfungen leicht abgemildert wurden, sieht der Verband der Chemischen Industrie (VCI) weiterhin methodische Schwächen und Unklarheiten.
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Flex Databases führt TMF-Verblindung ein, um die Verwaltung verblindeter klinischer Studien zu vereinfachen
13.05.2026Flex Databases hat die Veröffentlichung von TMF Blinding bekannt gegeben, einer neuen Funktion innerhalb seiner Trial Master File-Plattform, die klinischen Teams dabei helfen soll, verblindete Studien ohne die operative Komplexität und das Risiko herkömmlicher Ansätze zu verwalten. Verblindete Studien sind unerlässlich für die Integrität klinischer Studien, doch die strikte Trennung von verblindeten und unverblindeten Teams stellt in der Praxis oft einen erheblichen operativen Aufwand dar. Viele Organisationen setzen daher weiterhin auf redundante Projektumgebungen, gespiegelte Ordnerstrukturen, manuell konfigurierte Berechtigungen und kontinuierliche Überwachung, um die versehentliche Offenlegung sensibler Daten zu verhindern.
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