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Welt-Adipositas-Tag – Deutsche Leberstiftung warnt vor der großen und stillen Gefahr Fettlebererkrankung
04.03.2026Der Welt-Adipositas-Tag (World Obesity Day) am 4. März 2026 steht unter dem übergeordneten Kampagnen-Gedanken „8 Billion Reasons to Act on Obesity“ – „8 Milliarden Gründe, gegen Adipositas aktiv zu werden“. Die Kampagne macht deutlich: Adipositas betrifft uns alle – und ihre Prävention und Behandlung ist eine gemeinsame gesellschaftliche Aufgabe. Mehr als eine Milliarde Menschen weltweit leben bereits heute mit Adipositas. Auch in Deutschland sind immer mehr Erwachsene und Kinder stark übergewichtig – mit weiter steigender Tendenz. Anlässlich des Aktionstages weist die Deutsche Leberstiftung insbesondere auf die enge Verbindung zwischen Adipositas und Fettlebererkrankungen hin.
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Hohe Ziele, gefährliche Folgen: Was PFAS-Verbot und KARL gemeinsam haben
04.03.2026Die Bestandteile, um die es in beiden EU-Regularien geht, sind mikroskopisch klein, die Auswirkungen hingegen riesig. KARL soll den Umweltschutz verbessern, gefährdet dabei jedoch unsere Versorgungssicherheit. Ein Zielkonflikt. Ähnlich unausgegoren ist das geplante PFAS-Verbot: Die Verordnung soll dem Gesundheitsschutz dienen – und würde zugleich unsere Arzneimittelversorgung empfindlich gefährden. Im Gegensatz zu KARL geht es hier nicht um das nachträgliche Filtern und Entfernen, sondern um die komplette Vermeidung von mikroskopischen Partikeln.
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Mehr Arbeitsmarktzulassungen für ausländische Staatsangehörige
04.03.2026Um 140 Prozent ist die Zahl der von der Bundesagentur für Arbeit erteilten Arbeitsmarktzulassungen seit 2021 gestiegen - auf gut 521.000 im Jahr 2025. Das ist auch gegenüber dem Vorjahr ein deutliches Plus von 17 Prozent. "Mit der Arbeitsmarktzulassung schützen wir sowohl für deutsche als auch ausländische Beschäftigte Standards am deutschen Arbeitsmarkt. Durch gleiche Arbeitsbedingungen unterstützen wir die Akzeptanz für Fachkräfteeinwanderung. Rund 99 Prozent der Anträge entscheiden wir binnen 14 Tagen, wenn die Antragsunterlagen vollständig vorliegen. Selbst wenn Unterlagen nachgefordert werden mussten, gelang uns dies in 82 Prozent der Fälle. Bei den komplexen Einreiseverfahren ist die Bundesagentur ein schneller und verlässlicher Akteur, wir sind nicht der Flaschenhals", sagt Vanessa Ahuja, Vorständin für das internationale Geschäft der Bundesagentur.
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Innovation trifft Qualität: Komponentenfertigung für die mikroinvasive Kariesbehandlung
04.03.2026Die hochwertigen Dentalmaterialien, innovativen Applikationsformen und Behandlungskonzepte der DMG Chemisch-Pharmazeutische Fabrik GmbH aus Hamburg sind in mehr als 80 Ländern bei Zahnärzten und Dentallaboren im Einsatz. DMG steht für Qualität ”Made in Germany” unter anderem bei der innovativen mikroinvasiven Kariesbehandlung ohne Bohren und fand in toolcraft einen zuverlässigen Partner für die Komponentenfertigung.
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Austauschbarkeit von Biologika in Apotheken: Regelungen des G-BA treten am 1. April 2026 in Kraft
04.03.2026Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Austauschbarkeit von Fertigarzneimitteln mit biotechnologisch hergestellten Wirkstoffen in Apotheken ist im Bundesanzeiger veröffentlicht worden und wird am 1. April 2026 in Kraft treten. Das Bundesministerium für Gesundheit hatte die Ergänzung der Arzneimittel-Richtlinie um einen neuen § 40c in Abschnitt M nicht beanstandet. Diese Regelungen definieren die Voraussetzungen, unter denen Apotheken ein ärztlich verordnetes Biologikum durch ein preisgünstiges Produkt ersetzen können.
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Sicherheitsrelevante Forschung: DFG und Leopoldina veröffentlichen Leitfaden
04.03.2026In nahezu allen Fachgebieten können Forschungsergebnisse auch zu schädlichen Zwecken missbraucht werden. Dabei rücken Fragen der Forschungssicherheit einschließlich möglicher Risiken internationaler Forschungskooperationen zunehmend in den Mittelpunkt. Die DFG und die Leopoldina haben ihre 2020 erstmals veröffentlichten Leitfragen zur ethischen Bewertung sicherheitsrelevanter Forschung entsprechend aktualisiert und um Aspekte der Forschungssicherheit sowie Empfehlungen zur Risikominimierung in Forschungsprojekten ergänzt. Der nun veröffentlichte Leitfaden enthält zudem eine aktualisierte, erweiterte Mustersatzung für die Kommissionen für Ethik sicherheitsrelevanter Forschung (KEFs). Dies soll die Etablierung und laufende Arbeit der KEFs erleichtern.
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GEA erweitert Cybersicherheits-Zertifizierungen durch den TÜV Rheinland und sichert vernetzte Industrieprozesse
04.03.2026GEA hat seine Informations- und Cybersicherheit in den vergangenen Monaten konzernweit erneut deutlich ausgebaut. Diese Reife belegen unabhängige Zertifizierungen, deren Geltungsbereich GEA erneut erweitert hat. Das Information Security Management System (ISMS) des Konzerns ist nach dem Branchenstandard ISO/IEC 27001:2022 durch TÜV Rheinland zertifiziert und umfasst nun 98 Standorte weltweit – 45 wurden in den letzten zwölf Monaten neu aufgenommen. An ausgewählten Standorten kommen zusätzlich Zertifizierungen nach ISA/IEC 62443 hinzu, dem international führenden Standard für Cybersicherheit in industriellen Produktionsumgebungen und sichere Produktentwicklung. Die Zertifikate übergab Ralph Freude, Head of Businessline ICT und Lead Auditor bei TÜV Rheinland, am 18. Februar 2026 an Alexander Kocherscheidt, CFO, und Iskro Mollov, CISO von GEA.
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Bioxytran, Inc. meldet positive Ergebnisse der klinischen Phase-1b/2a-Studie für ProLectin-M, ein Breitband-Antivirenmittel bei leichter bis mittelschwerer COVID-19-Erkrankung
04.03.2026Bioxytran, Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Therapeutika auf Kohlenhydratbasis entwickelt, gab die Ergebnisse einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Phase-1b/2a-Studie bekannt, in der orales ProLectin-M bei hospitalisierten Patienten mit leichter bis mittelschwerer COVID-19-Erkrankung durch SARS-CoV-2 untersucht wurde. Die Studie zeigte, dass die höchste untersuchte Dosis von ProLectin-M (16.800 mg/Tag) im Vergleich zu Placebo mit einer statistisch signifikant früheren Viruselimination und einer schnelleren klinischen Besserung bis Tag 5 einherging und gleichzeitig ein günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil aufwies. Bis Tag 7 wurde in allen Studienarmen eine Viruselimination beobachtet, was der erwarteten natürlichen Ausheilung der Infektion in dieser Population entspricht und darauf hindeutet, dass der Behandlungseffekt mit einer beschleunigten Viruselimination zusammenhängen könnte. Es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse berichtet, und es kam zu keinen behandlungsbedingten Therapieabbrüchen.
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Führungswechsel bei Mikroskopie-Spezialist aus Göttingen
04.03.2026Der Geschäftsführer des Göttinger Unternehmens abberior instruments GmbH, Dr. Thorsten Staudt, übergibt seinen Posten an Meiko Fiedler. „Ich bin überzeugt, dass Meiko Fiedler den von Thorsten Staudt eingeschlagenen Weg weitergehen und das Unternehmen, trotz der aktuell vorherrschenden Unsicherheiten auf dem Weltmarkt, sicher und vorausschauend durch die vor uns liegende Phase führen wird“, betont Nobelpreisträger Prof. Dr. Stefan Hell, aus dessen Abteilung am Göttinger Max-Planck-Institut für Multidisziplinäre Naturwissenschaften abberior instruments ausgegründet wurde.
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Krankenkassen preschen mit Rabattvertragsausschreibung zu Biologika vor
04.03.2026Noch vor Veröffentlichung der Bekanntmachung im Bundesanzeiger hatte SpektrumK am Freitag die erste exklusive Biosimilar-Ausschreibung gestartet. Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) mit den konkreten Angaben zum Inkrafttreten lag zu diesem Zeitpunkt noch nicht offiziell vor. Ausgeschrieben sind Rabattverträge für die Wirkstoffe Epoetin alfa und Epoetin zeta, Teriparatid, Filgrastim, Etanercept sowie Infliximab. Die Wirkstoffe, die für Therapien schwerwiegender Erkrankungen des Blutes und gegen Rheuma eingesetzt werden, werden nun bereits einem Preisdiktat unterworfen, obwohl für die Austauschbarkeit der Arzneimittel die Rahmenbedingungen fehlen.
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