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In der Rubrik News haben wir 23209 Angebote für Sie gefunden
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Von nachhaltigen Laboren bis zu neuen Karrierewegen - Zukunftsthemen der Analytik auf der analytica conference 2026
26.02.2026Vom 24. bis 27. März findet die analytica, Weltleitmesse für Labortechnik, Analytik und Biotechnologie, auf dem Münchner Messegelände statt. Begleitet wird sie vom 24. bis 26. März von der analytica conference. In zahlreichen Sessions berichten Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler über aktuelle Themen aus Analytik, Qualitätskontrolle, Diagnostik, Mess- und Prüftechnik sowie aus der Biotechnologie und den Life Sciences. Das wissenschaftliche Programm der analytica conference wird vom Forum Analytik gestaltet, das sich aus der Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh), der Gesellschaft für Biochemie und Molekularbiologie (GBM) und der Deutschen Gesellschaft für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin (DGKL) zusammensetzt.
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Warum GMP im Alltag entschieden wird – und nicht im Audit
25.02.2026Die pharmazeutische Industrie zählt zu den am strengsten regulierten Branchen weltweit. Im Mittelpunkt aller regulatorischen Vorgaben steht ein klares Ziel: Arzneimittel müssen jederzeit sicher, wirksam und von gleichbleibender Qualität sein. Um dies sicherzustellen, gelten verbindliche Regeln zur Good Manufacturing Practice, kurz GMP. GMP ist dabei weit mehr als eine formale Anforderung. Sie definiert verbindlich, wie Produkte hergestellt, geprüft, dokumentiert und freigegeben werden – und macht aus vielen einzelnen Prozessschritten eine kontrollierte, nachvollziehbare Gesamtkette. Qualität entsteht dabei nicht am Ende, sondern wird systematisch über den gesamten Herstellprozess hinweg abgesichert.
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BioPark Regensburg - Geschäftsbericht 2025
25.02.2026Die aktuelle Entwicklung des Clusters zeigt eine leichte Zunahme der Firmen und Mitarbeiterzahlen in einem schwierigen Umfeld der aktuellen nationalen und globalen Wirtschaftsentwicklung auf. Die von der BioPark Regensburg GmbH, ein Unternehmen der Stadt Regensburg, vorgestellten neuen Geschäftszahlen für 2025 erfassen für den Life Science Cluster in Ostbayern 72 Firmen und 5.745 Mitarbeiter. Die Gesamtzahl der Akteure im Bereich Gesundheitswirtschaft liegt bei 136.
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Trump Zölle: Arzneimittel ausgenommen
25.02.2026US-Präsident Trump hat im Streit um seine aggressive Zollpolitik eine Niederlage vor dem Supreme Court kassiert. Das Oberste Gericht der USA entschied, dass Trump seine Befugnisse überschritten hat. Doch Trump hat bereits neue Zölle angekündigt, die am Dienstag in Kraft treten sollen. Arzneimittel und pharmazeutische Wirkstoffe sollen ausgenommen sein.
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Neues Lagerrobotik-System AeroBot entsteht bei Siemens in Karlsruhe
25.02.2026Die Siemens AG erweitert am Standort Karlsruhe, Deutschland, ihre Lagerkapazitäten und vertraut dabei auf eine Automatisierungslösung von KNAPP. Das innovative Lagerrobotik-System AeroBot wird den Automatisierungsgrad am Standort erhöhen und die internen Logistikprozesse optimieren. Mit der Einführung zählt Siemens zu den ersten Unternehmen in Deutschland, die dieses innovative Lagersystem einsetzen. Die Inbetriebnahme ist für 2026 geplant.
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Influenza-Impfstoff Influvac mit italienischer Beschriftung in Deutschland verfügbar
25.02.2026Influvac ist ein Impfstoff zur aktiven Immunisierung zur Prävention einer Influenza-Erkrankung bei Erwachsenen, einschließlich schwangerer Frauen, und bei Kindern ab sechs Monaten. Der Impfstoff enthält als Wirkstoff Oberflächenantigene (Hämagglutinin und Neuraminidase) von Influenzaviren der von der Weltgesundheitsorganisation (World Health Organization, WHO) für die Saison 2025/26 empfohlenen Stämme. Derzeit sind bereits viele der für die laufende Saison vorgesehenen trivalenten Influenza-Impfstoffe als abverkauft gemeldet. Um der weiteren Nachfrage in der Saison 2025/26 nachzukommen, hat das Paul-Ehrlich-Institut dem Zulassungsinhaber Viatris Healthcare GmbH in Ausnahme gemäß § 10 (1a) und § 11 (1c) Arzneimittelgesetz (AMG) gestattet, im Zeitraum vom 15.02. bis zum 30.04.2026 Influvac in italienischer Kennzeichnung in Deutschland in Verkehr zu bringen.
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Digitale Gesundheit braucht Vertrauen – TÜVIT setzt Maßstäbe bei der Prüfung von digitaler Medizin
25.02.2026Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) verarbeiten hochsensible Daten und greifen direkt in Versorgungsprozesse ein. TÜV Informationstechnik (TÜVIT) hat sich als führende Prüfstelle für Sicherheitsprüfungen nach der BSI TR-03161 etabliert.
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28.02. - Tag der seltenen Erkrankungen - Neue Infoseiten zu strahleninduzierten Sarkomen
25.02.2026Strahleninduzierte Sarkome sind schnell wachsende Tumoren im Weichgewebe oder in den Knochen, die als Folge einer früheren Strahlentherapie bei einer Krebserkrankung auftreten können. Sie gehören zu den seltenen Erkrankungen. Aufgrund der schwierigen und oft Monate bis Jahre andauernden Diagnosefindung sind Betroffene und Angehörige oft in hohem Maße verunsichert und belastet. Um Menschen in dieser schwierigen Situation zu unterstützen, stellt der Krebsinformationsdienst des Deutschen Krebsforschungszentrums ab sofort verständliche Informationen rund um strahleninduzierte Sarkome zur Verfügung. Das neue Informationsangebot ist Teil des vom DKFZ-Hector Krebsinstituts an der Universitätsmedizin Mannheim geförderten Projekts TETRIS.
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Bruker entwickelt die funktionelle Proteomik 2.0 mit der timsOmni™ Massenspektrometrie-Proteoformanalyse weiter
25.02.2026Die Bruker Corporation gab neue Fortschritte bekannt, die Folgendes ermöglichen:Funktionelle Proteomik 2.0Workflows auf dertimsOmni™Massenspektrometer, um Krankheitsforschern zu ermöglichen, über kanonische Proteinlisten hinauszugehen und biologisch oder pathologisch funktionelle Proteoformen sowie PTM-aufgelöste Peptidvarianten zu identifizieren. Neue Veröffentlichungen inBruker ProteoScape™,OmniScape™ undGlycoScapeDie ™-Software unterstützt jetzt die datenbankunabhängige Entdeckung von PTMs, die zuverlässige Charakterisierung von Proteoformen und die eXd-fähige Glykoproteomik für tiefere Einblicke in die Biologie, die Krankheitsforschung und die Arzneimittelentwicklung.
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vfa bio Biotechnologie im Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. – Medizinische Versorgung von Menschen mit seltenen Erkrankungen sichern
25.02.2026Für Menschen mit seltenen Erkrankungen sind neue Therapien häufig die einzige Behandlungsoption. Verlässliche gesetzliche Rahmenbedingungen entscheiden darüber, ob diese Arzneimittel Patientinnen und Patienten in Deutschland schnell zur Verfügung stehen – oder ob sie vom Markt verschwinden. „Gerade bei seltenen Erkrankungen ist Planungssicherheit entscheidend. Wer die bestehende gesetzliche Ausgestaltung infrage stellt, riskiert den Rückzug innovativer Therapien aus besonders sensiblen Versorgungsbereichen“, sagt vfa-Präsident Han Steutel.
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