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CHMP und CMDh – News | Beitrag aus pharmind 88 | Nr. 1 | Seite V-XI (2026)
12.02.2026Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) in Amsterdam. Der CHMP ist zuständig für die Nutzen-Risiko-Bewertung der Zulassungsanträge für Humanarzneimittel, die EU-weit zugelassen werden müssen oder sollen. Er verabschiedet positive oder negative Zulassungsempfehlungen (Opinions). Die Koordinierungsgruppe für gegenseitige Anerkennungs- und dezentralisierte Verfahren (CMDh) hingegen koordiniert die Zulassungsverfahren für Arzneimittel in mehreren EU-Mitgliedstaaten sowie die Pharmakovigilanzverfahren. Dieser Beitrag fasst die Ergebnisse der CHMP-Sitzung vom 8.–11.?Dez. 2025 und der CMDh-Sitzung vom 9.–11.?Dez. 2025 zusammen.
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ACG ist Mitglied der Liste des Global Lighthouse Network des WEF
12.02.2026Eine ACG, eine der wichtigsten Dienstleister und Dienstleister für die weltweite Agrarindustrie, einschließlich ihrer Einheit zur Herstellung von Kapseln in Pithampur, Indien, im Rahmen des Global Lighthouse Network (GLN) im Rahmen des Weltökonomischen Forums. Das Global Lighthouse Network des WEF ist eine Herstellergemeinschaft, die den Einsatz von Technologien des Quarta Revolução Industrial demonstriert, um Fabriken, Talente und Geschäftsmodelle zu transformieren und große Finanz- und Betriebsrückgänge zu erzielen.
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KI in der Robotik – Neues Positionspapier
12.02.2026Eine neue Generation KI-gesteuerter Roboter erobert die Welt der Forschung. KI-Technologieunternehmen und Analysten prognostizieren einen Markt im Billionen-Dollar-Bereich. Die Vision: Künstliche Intelligenz soll einen eigenen Roboterkörper erhalten. Welche Trends, Herausforderungen und kommerziellen Anwendungsbereiche zeichnen sich ab?
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EyeC präsentiert den neuen Proofiler Graphic Connect auf der Interpack 2026
12.02.2026Vom 7. bis 13. Mai 2026 präsentiert die EyeC GmbH auf der Interpack 2026 in Düsseldorf den neuen Proofiler Graphic Connect als Schlüsselinnovation für die Druckvorstufe. Am Stand D01 in Halle 11 können Besucher die neueste Generation cloudbasierter Software zur Druckvorlagenkorrektur sowie ein umfassendes Portfolio an Inline- und Offline-Inspektionssystemen entdecken. Diese Lösungen unterstützen Verpackungshersteller, Etikettendruckereien und Markeninhaber dabei, ihre Qualitätskontrollprozesse mithilfe künstlicher Intelligenz zu automatisieren, zu beschleunigen und nachhaltig abzusichern.
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Showcase auf der LogiMAT 2026: KUKA präsentiert mobile Robotik in interaktiver Arena
12.02.2026Auf mehr als 600 Quadratmetern erleben die Messebesucher der LogiMAT 2026 in Stuttgart (24. bis 26. März) einen besonderen Showcase: In der „Interoperability Arena“ zeigt KUKA mit Partnern wie SYNAOS, WIFERION und FPT Robotik das Zusammenspiel autonomer Fahrzeuge und 6-Achs-Industrierobotik. Besucher am Stand B61 in Halle 8 erwartet bei KUKA zudem eine Produktpremiere.
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Rentschler Biopharma beruft Dr. Veit Bergendahl zum Chief Operating Officer und in den Vorstand
12.02.2026Rentschler Biopharma SE, ein weltweit führendes Dienstleistungs- und Auftragsentwicklungsunternehmen (CDMO) für Biopharmazeutika, gab heute die Ernennung von Dr. Veit Bergendahl zum Chief Operating Officer (COO) und Mitglied des Vorstands bekannt. Er folgt auf Christiane Bardroff, die eine neue berufliche Herausforderung außerhalb des Unternehmens annimmt und das Unternehmen im Laufe des ersten Quartals diesen Jahres auf eigenen Wunsch verlässt. Ab dem 1. April 2026 wird Dr. Bergendahl die Bereiche Prozessentwicklung, klinische und kommerzielle cGMP-Herstellung, Engineering und Technology sowie Automatisierung bei Rentschler Biopharma verantworten.
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Masern: Darum wird sich das hoch ansteckende Virus weiter ausbreiten
12.02.2026Um fast 75 Prozent: So deutlich sind die Masernerkrankungen in Europa und Zentralasien von 2024 auf 2025 zurückgegangen. Statt 127.412 Fällen waren es im vergangenen Jahr 33.998 Fälle. Das geht aus vorläufigen Daten hervor, welche die Weltgesundheitsorganisation (WHO) und UNICEF veröffentlicht haben. Grund zur Beruhigung liefern die aktuellen Zahlen nicht.
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Kompetenzzentrum für Gefriertrocknung
12.02.2026Gemeinsam mit NRW-Wirtschaftsministerin Mona Neubaur hat Stefan Klebert, CEO von GEA, ein neues Technologiezentrum für pharmazeutische Gefriertrocknungssysteme im nordrhein-westfälischen Elsdorf eröffnet. Der Standort vereint Forschung und Entwicklung sowie Produktion und Service unter einem Dach. GEA beschäftigt dort rund 260 Mitarbeitende. Dank Stromversorgung über Photovoltaikanlagen ist der Standort CO?-neutral. Mit der Investition von über 80 Millionen Euro stärkt GEA seine Marktposition als Technologiepartner für die weltweit wachsende Pharmaindustrie. Gleichzeitig leistet das Unternehmen einen positiven Beitrag zum Strukturwandel des rheinischen Braunkohlereviers.
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Veränderung im Aufsichtsrat von Endress+Hauser
12.02.2026Der Generationswechsel in der Endress+Hauser Gruppe schreitet voran. Der Schweizer Spezialist für Mess- und Automatisierungstechnik hat bereits eine umfassende Neubesetzung der Geschäftsführung angekündigt, die durch den geplanten Ruhestand mehrerer langjähriger Mitglieder notwendig wird. Nun steht auch ein Wechsel an der Spitze des Aufsichtsrats an: Steven Endress wird im April die Nachfolge von Matthias Altendorf antreten.
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Devonian meldet positive Ergebnisse in Lungenfibrose-Studie
12.02.2026Devonian Health Group Inc., ein Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung einzigartiger Lösungen für fibroinflammatorische Erkrankungen konzentriert, gab heute eine mögliche erweiterte therapeutische Anwendung für Thykamine™ bekannt, wobei überzeugende präklinische Daten die Wirksamkeit im Rahmen eines etablierten Tiermodells für Lungenfibrose belegen. Die Studie untersuchte die Wirkung von Thykamine™ im Bleomycin-induzierten IPF-Mausmodell, einem weit verbreiteten präklinischen Werkzeug zur Erforschung der Pathophysiologie der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) und zur Testung antifibrotischer Therapien. Die Lungenfibrose wurde in Mäusen durch intranasale Gabe von Bleomycin induziert – ein Goldstandard und klinisch relevantes Modell, das die wichtigsten pathologischen Merkmale der humanen idiopathischen Lungenfibrose genau widerspiegelt.
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