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In der Rubrik News haben wir 23733 Angebote für Sie gefunden
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Touchlight und New England Biolabs® stellen das zellfreie dbDNA™-Synthesekit EnClose™ vor, um die Entwicklung von DNA- und RNA-Therapeutika der nächsten Generation zu beschleunigen
23.03.2026Touchlight gibt in Zusammenarbeit mit New England Biolabs (NEB®) die Markteinführung des EnClose™ Cell-free dbDNA™ Synthesis Kits bekannt. Diese neue Tischlösung ermöglicht die schnelle enzymatische Herstellung der von Touchlight entwickelten doggybone DNA™ (dbDNA™). Dieses lineare, kovalent geschlossene, doppelsträngige DNA-Format bietet Forschern eine schnelle, zellfreie Alternative zu herkömmlicher Plasmid-DNA und trägt der steigenden Nachfrage nach Nukleinsäure-Therapeutika Rechnung.
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Evotec erhält 10 Millionen Dollar von Bristol Myers Squibb für den Beginn einer klinischen Studie zur Proteinabbau-Kooperation
23.03.2026Evotec SE gab bekannt, dass ihr Partner Bristol Myers Squibb (BMS) eine klinische Phase-1-Studie zur Bewertung des CELMoD-Wirkstoffs BMS-986506, eines Cereblon-E3-Ligase-Modulators, bei klarzelligem Nierenzellkarzinom, der häufigsten Form von Nierenkrebs, begonnen hat. Der Beginn der ersten klinischen Studie am Menschen stellt einen bedeutenden Fortschritt in der strategischen Zusammenarbeit zur Proteindegradation dar. Ein neuartiger CELMoD-Kandidat, auch „molekularer Klebstoff“ genannt, wurde mithilfe der leistungsstarken und vollintegrierten Wirkstoffforschungsplattform von Evotec entwickelt und wird nun klinisch erprobt. Diese Plattform kombiniert hochleistungsfähiges Multi-Omics-Screening mit KI-gestützter Datenanalyse und Wirkstoffdesign und regt Krebszellen gezielt dazu an, krankheitsverursachende Proteine ??zu eliminieren. Für diesen klinischen Fortschritt erhält Evotec eine Meilensteinzahlung in Höhe von 10 Millionen US-Dollar.
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AMNOG 2.0: Arzneimittelinnovationen gezielt fördern
23.03.2026Seit 2011 gibt es das AMNOG-Verfahren: Es spielt eine zentrale Rolle bei der Versorgung von Patient:innen mit Arzneimittelinnovationen. Im AMNOG wird der Zusatznutzen neuer Therapien bewertet. Dadurch soll es eine angemessene Preisgestaltung sicherstellen und einen schnellen Zugang ermöglichen. Doch gerade bei Arzneimitteln gegen seltene Erkrankungen sowie Gen- und Zelltherapien (ATMPs) zeigt die Nutzenbewertung strukturelle Schwächen. Sie können dazu führen, dass die Menschen in Deutschland nicht nach dem neuesten Stand der Medizin versorgt werden. Die Pharmainitiative Bayern legt in einem Positionspapier dar, was sich ändern muss. Sie fordert ein „AMNOG 2.0“.
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Start-up AveThera erwirbt Fraunhofer-Standort für Biologika-Produktion
23.03.2026Das Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEM hat den Verkauf seines Standorts in Braunschweig an die AveThera GmbH erfolgreich abgeschlossen. Durch den Verkauf wird der Standort in Braunschweig nun von einem jungen Unternehmen übernommen, das die vorhandenen Kompetenzen und Infrastrukturen nutzen möchte, um innovative Lösungen zu entwickeln. Aufgrund des stark industriell geprägten Geschäftsmodells des Bereichs Pharmazeutische Biotechnologie des Fraunhofer ITEM am Standort Braunschweig forcierte die Institutsleitung gemeinsam mit der Zentrale der Fraunhofer-Gesellschaft die Übernahme des Standorts und seiner Mitarbeitenden durch ein privatwirtschaftliches Unternehmen. Das Angebot des Standorts Braunschweig stieß auf großes Interesse zahlreicher Biotech-Unternehmen. Die neue Eigentümerin bringt frische Perspektiven und Ressourcen mit, die eine optimale Nutzung der bestehenden Technologien und Talente ermöglichen.
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Hochsensitive MCT-Detektoren für die FTIR-Analytik
23.03.2026LASER COMPONENTS ist ab sofort deutscher Vertriebspartner für kryogen gekühlte MCT-Detektoren (Mercury Cadmium Telluride – HgCdTe) von VIGO Photonics. Diese Technologie wird vor allem in der FTIR-Spektroskopie im langwelligen Infrarotbereich eingesetzt. Stickstoffgekühlte MCT-Detektoren ermöglichen präzise Messungen bis über 20 µm und erfüllen Leistungsanforderungen, die nur durch sehr niedrige Temperaturen (77 Kelvin) erreicht werden können. Damit eignen sie sich hervorragend für Anwendungen in der wissenschaftlichen Spektroskopie, der Gasanalytik, der Umweltüberwachung oder der industriellen Prozesskontrolle.
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Zusätzliche Phase-2-Daten des führenden Programms AP-101 von AL-S Pharma belegen eine klinisch bedeutsame Krankheitsmodifikation und ein verlängertes Überleben bei ALS
23.03.2026AL-S Pharma AG, ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das humane Antikörper gegen fehlgefaltete Proteine im Zusammenhang mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) erforscht und entwickelt, gab die Präsentation neuer klinischer Daten aus der globalen Phase-2-Studie (AP-101-02) bekannt. In dieser Studie wird das führende Produkt des Unternehmens, AP-101, bei ALS-Patienten untersucht. AP-101 ist ein in der Entwicklung befindlicher, aus menschlichem Material gewonnener Antikörper gegen fehlgefaltete Superoxiddismutase 1 (SOD1). AP-101 soll die Ausbreitung der SOD1-Pathologie im zentralen Nervensystem von ALS-Patienten hemmen und so das körpereigene Immunsystem bei der Beseitigung dieser schädlichen Proteine unterstützen.
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Ryvu Therapeutics präsentiert präklinische Daten zur ONCO Prime-Plattform auf der AACR-Jahrestagung 2026 und gibt eine PERO-Fördervereinbarung bekannt
20.03.2026Ryvu Therapeutics, ein Unternehmen in der klinischen Phase der Wirkstoffforschung und -entwicklung mit Fokus auf neuartige Therapien für neue Zielstrukturen in der Onkologie, gab bekannt, dass es präklinische Daten zur ONCO Prime-Plattform auf der AACR-Jahrestagung 2026 vom 17. bis 22. April 2026 in San Diego, Kalifornien, präsentieren wird. Das Unternehmen gab außerdem eine neue Fördervereinbarung mit dem Nationalen Zentrum für Forschung und Entwicklung (NCDR) zur Kofinanzierung seines PERO-Projekts bekannt. Dieses Projekt erweitert die Wirkstoffforschung von Ryvu um die Möglichkeiten der Zielidentifizierung für ein präzises und rationales Wirkstoffdesign.
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Weltwassertag: Wasser schützen – Arzneimittelversorgung nicht gefährden!
20.03.2026Zum Welttag des Wassers bekennt sich Pharma Deutschland ausdrücklich zum Schutz der Ressource Wasser und zu einem konsequenten Gewässerschutz in Deutschland und Europa. Wasser ist Grundlage für Gesundheit, Wohlstand und ein friedliches Zusammenleben – in Deutschland ebenso wie weltweit. „Die Pharmabranche steht zur gemeinsamen Verantwortung für sauberes Wasser“, betont Dorothee Brakmann, Hauptgeschäftsführerin von Pharma Deutschland.
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Wahlen der AG Pro Biosimilars: Dr. Christopher Kirsch zum neuen Vorsitzenden gewählt
20.03.2026Dr. Christopher Kirsch (Head of Market Access bei Sandoz/Hexal) wurde heute zum neuen Vorsitzenden der AG Pro Biosimilars bestellt. Als bisheriger Stellvertreter folgt er auf Walter Röhrer (Biogen), der der AG Pro Biosimilars vier Jahre vorstand. Den stellvertretenden Vorsitz übernimmt Dominic Fister (STADAPHARM).
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DocMorris und Google gehen Partnerschaft ein, um eine der führenden KI-gestützten digitalen Gesundheitsplattformen Europas voranzutreiben
20.03.2026DocMorris und Google gaben ihre Partnerschaft bekannt, um DocMorris’ Transformation zum «AI-First»-Unternehmen zu beschleunigen. Im Rahmen dieser Initiative wird DocMorris die hochmodernen KI-Fähigkeiten und die sichere Cloud-Infrastruktur von Google nutzen, um ihre digitale Gesundheitsplattform der nächsten Generation weiterzuentwickeln. Dabei verbindet DocMorris ihre umfassende Expertise im Bereich Gesundheit und Pharmazie mit Googles fortschrittlichsten Technologien.
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