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In der Rubrik News haben wir 23209 Angebote für Sie gefunden

  1. EU-Parlament für resilientere Arzneimittelversorgung

    22.01.2026
    Das Europäische Parlament hat seine Position zum Critical Medicines Act (CMA) verabschiedet. Damit setzt es ein wichtiges Signal für die anstehenden Trilog-Verhandlungen: Künftig soll nicht mehr nur der niedrigste Preis bei der Beschaffung kritischer Arzneimittel – bei denen es sich ganz überwiegend um Generika handelt – entscheidend sein, sondern auch sogenannte MEAT-Kriterien („Most Economically Advantageous Tender“).

  2. Mit dem ALTRACE Detektionsgrenzen überwinden – Spurenelemente mühelos nachweisen

    22.01.2026
    Das ALTRACE bietet die marktweit höchste Sensitivität und ermöglicht eine umfassende simultane Elementanalyse in Bereichen von sub-ppm bis Prozent. Durch die Kombination aus optischem Systemdesign und der von Shimadzu entwickelten Hochgeschwindigkeits-Signalverarbeitungstechnologie erreicht das ALTRACE neue Maßstäbe in Sachen Empfindlichkeit. Quantitative Analysen von flüssigen, pulverisierten und pastösen Proben sind ohne chemische Vorbehandlung möglich, was insbesondere für die Lebensmittel-, Kosmetik- und Mineralstoffanalytik enorme Vorteile bietet. Mit einem automatischen Probenwechsler für bis zu 48 Proben und flexibler Software zur Probenplanung wird ein hoher Durchsatz und eine flexible Handhabung gewährleistet.

  3. Gesunden Lebensstil fördern und Zugang zu Abnehmmedikamenten erleichtern: Policy Brief zu Adipositas erschienen

    22.01.2026
    Jedes sechste Kind, zwei Drittel der Männer und die Hälfte der Frauen leiden in Deutschland an Übergewicht oder starkem Übergewicht. Ab einem Body-Mass-Index (BMI) von 30 sprechen Fachleute von Adipositas. Adipositas ist eine komplexe und weit verbreitete chronische Erkrankung, die zu schweren Folgeerkrankungen wie Herzinfarkt, Diabetes oder Krebs führen kann. Hinzu kommt, dass Adipositas große soziale Auswirkungen hat, mit Diskriminierung verbunden ist und gesellschaftliche Teilhabe erschwert.

  4. Stabile Arzneimittelversorgung in Europa braucht faire Preise und zukunftsfähige Vergaberegeln

    22.01.2026
    Pharma Deutschland begrüßt den vorgestern verabschiedeten Bericht des Europäischen Parlaments zum Critical Medicines Act (CMA). Das EU-Parlament setzt damit ein wichtiges politisches Signal für eine resilientere Arzneimittelversorgung in Europa und stärkt insbesondere den Ansatz, öffentliche Beschaffung stärker an Versorgungssicherheit, Produktionsstandorten und resilienten Lieferketten auszurichten.

  5. LIR Life Sciences läutet Zukunft der Adipositas-Therapie ohne Nadeln ein

    22.01.2026
    LIR Life Sciences Corp. freut sich, den Start einer kontrollierten vergleichenden Tierstudie bekannt zu geben, die darauf abzielt, die nadelfreie transdermale Verabreichung von “GLP”/ “GIP”-basierten Adipositas-Therapien der zweiten Generation mittels zelldurchdringender Peptide (“CPP”) zu evaluieren. Diese In-vivo-Studie stellt einen wichtigen nächsten Schritt dar, um die transdermale Plattform von LIR von der Planungsphase in die Funktionsprüfung an einem Kleintiermodell zu überführen.

  6. Neue Funktionen in Version 2.8.5 der preeflow eco-CONTROL EC200 2.0

    22.01.2026
    Die Themen Effizienzsteigerung oder Qualitätssicherung sind nur zwei von vielen, die für die industrielle Fertigung relevant sind. Vor diesem Hintergrund veröffentlicht preeflow® by ViscoTec jetzt neue Features für die eco-CONTROL EC200 2.0 von denen künftig alle Anwender profitieren. Generell vereinfachen die Steuergeräte von preeflow® jeden Dosierprozess. Sie sind perfekt für alle Dispenser der eco-PEN, eco-DUO und eco-SPRAY Serie geeignet. Es gibt sie als Tischversion, Monitorversion oder Einbauversion. Sie vereinen viele Vorteile in einem Gerät, wie die intuitive Steuerung der preeflow Dispenser Baureihe, eine nutzerfreundliche Programmerstellung, ganzheitliche Prozessüberwachung inkl. Datenexport oder eine erweiterte Fehleranalyse und einfache Fehlerbehebung.

  7. Mercosur-Entscheidung im EU-Parlament Mercosur ist alternativlos

    21.01.2026
    Heute entscheidet das Europäische Parlament, ob der Europäische Gerichtshof das EU-Mercosur-Abkommen auf Rechtsmäßigkeit prüfen soll. Kommt es dazu, kann die Ratifizierung um bis zu ein Jahr stocken. Dazu kommentiert VCI-Hauptgeschäftsführer Wolfgang Große Entrup: „EU-Mercosur hat endlich Fahrt aufgenommen – und schon droht die Vollbremsung. Wer das Mercosur-Abkommen jetzt vor den Europäischen Gerichtshof zerrt, verspielt Europas Glaubwürdigkeit. Einige EU-Parlamentarier müssen endlich aufwachen. Raus aus dem politischen Elfenbeinturm, rein in die harte Realität. Inmitten neuer Zolldrohungen rund um Grönland und massivem Importdruck aus China kann sich Europa Stillstand nicht leisten. Dadurch gehen Einfluss, Wettbewerbsfähigkeit und Souveränität der EU weiter den Bach runter.

  8. Orikine Bio ernennt Larry Edwards zum Vorstandsvorsitzenden

    21.01.2026
    Orikine Bio, ein im Wissenschaftspark Barcelona (PCB-UB) ansässiges Biotechnologieunternehmen, gab die Ernennung von Larry Edwards zum Vorsitzenden des Verwaltungsrats mit Wirkung zum 1. Januar 2026 bekannt. Seine Berufung stärkt die Unternehmensführung und unterstützt die strategische Ausrichtung des Unternehmens auf dem Weg zu wichtigen klinischen und unternehmerischen Meilensteinen.

  9. Europa darf sich nicht erpressen lassen!

    21.01.2026
    Zur Drohung von US-Präsident Donald Trump, mehrere EU-Staaten mit neuen Zöllen zu bestrafen, weil sie Grönland nicht den USA überlassen wollen, sagt VDMA-Präsident Bertram Kawlath: Europa darf sich nicht erpressen lassen, auch nicht von den Vereinigten Staaten. Grönland ist ein Teil Europas und muss es auch bleiben. Wenn die EU hier nachgibt, wird es den amerikanischen Präsidenten nur ermutigen, die nächste aberwitzige Forderung zu stellen und mit weiteren Zöllen zu drohen.

  10. BPI begrüßt EU-Parlaments-Votum: Critical Medicines Act kann zum industriepolitischen Hebel werden

    21.01.2026
    Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI) begrüßt, dass das EU-Parlament mit seiner heutigen Abstimmung zum Critical Medicines Act (CMA) den Weg für die anstehenden Trilog-Verhandlungen mit dem Rat der EU und der EU-Kommission frei macht: „Der Critical Medicines Act adressiert relevante Schwachstellen der europäischen Arzneimittelversorgung. Jetzt kommt es darauf an, ob er zu einem echten industriepolitischen Hebel wird oder hinter seinen Möglichkeiten zurückbleibt. Wir unterstützten ausdrücklich das Ziel, die Versorgung mit kritischen Arzneimitteln in Europa zu sichern“, betont Dr. Kai Joachimsen, Hauptgeschäftsführer des BPI.

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