11.03.2026Der Automatisierungssoftware-Anbieter Copa-Data und der Integrationsspezialist Pavis Engineering arbeiten künftig enger zusammen. Ziel der Partnerschaft ist es, Industrieunternehmen bei der Digitalisierung ihrer Produktions- und Infrastrukturprozesse zu unterstützen. Im Mittelpunkt steht die Softwareplattform Zenon von Copa-Data, die in Kombination mit der Integrationskompetenz von Pavis Engineering in verschiedenen Industriebereichen eingesetzt werden soll. Die Kooperation richtet sich insbesondere an Unternehmen aus den Branchen Food & Beverage, Biopharma sowie Energy & Infrastructure. Durch die Verbindung moderner Automatisierungssoftware mit praxisnaher Systemintegration sollen Effizienzsteigerungen, höhere Anlagenverfügbarkeit und wirtschaftlichere Betriebsprozesse erreicht werden.
11.03.2026Der VDMA hat seinen ersten länderübergreifenden europäischen Landesverband gegründet. Erste Vorstandsvorsitzende des VDMA Benelux ist Dr. Theresa Spaan-Burke, ihr zur Seite stehen Hans van Reusel und Philippe Alzin.
11.03.2026Unter dem Motto „Schutz für die Gesundheit“ präsentiert MULTIVAC auf der interpack 2026 (7.–13. Mai) innovative Verpackungslösungen, die die branchenspezifischen und individuellen Anforderungen der Medizin- und Pharmabranche vereinen. Neben kompetenter Beratung zu allen Aspekten der Verpackung, insbesondere zu nachhaltigen Verpackungskonzepten, stellt die neue Marke MULTIVAC Health Packaging auf der Messe eine automatisierte Linie für die Verpackung von Medizinprodukten mit hoher Flexibilität und Prozesssicherheit sowie eine interaktive Pharma-Linie für die sichere Verpackung von Arzneimitteln inklusive eines Handhabungsmoduls für die automatische Palettierung vor.
11.03.2026Der Ausschuss für Kinderarzneimittel (Paediatric Committee, PDCO) ist ein wissenschaftliches Gremium der EMA, das die eingereichten pädiatrischen Prüfkonzepte (Paediatric Investigation Plan, PIP) bzw. die Freistellungsanträge von PIP (Waiver) bewertet. Im weiteren Verlauf prüft er, ob alle Studien gem. PIP tatsächlich durchgeführt wurden (Compliance Check). Dieser Beitrag fasst die Empfehlungen des PDCO aus der Sitzung vom 11.–14.?Nov.?2025 zusammen.Der Ausschuss für Kinderarzneimittel (Paediatric Committee, PDCO) ist ein wissenschaftliches Gremium der EMA, das die eingereichten pädiatrischen Prüfkonzepte (Paediatric Investigation Plan, PIP) bzw. die Freistellungsanträge von PIP (Waiver) bewertet. Im weiteren Verlauf prüft er, ob alle Studien gem. PIP tatsächlich durchgeführt wurden (Compliance Check). Dieser Beitrag fasst die Empfehlungen des PDCO aus der Sitzung vom 11.–14.?Nov.?2025 zusammen.
11.03.2026Lonza, eines der weltweit größten Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMOs), und Genetix Biotherapeutics Inc. (Genetix), ein Biotechnologieunternehmen in der Kommerzialisierungsphase, das sich auf die Entwicklung von Gentherapien für Patienten mit schweren seltenen Erkrankungen spezialisiert hat, gaben heute die Verlängerung ihrer langfristigen Vereinbarung zur kommerziellen Herstellung bekannt. Im Rahmen der erweiterten Vereinbarung wird Lonza die Produktionskapazität ausbauen, um die steigende Nachfrage nach Genetix' ZYNTEGLO™ zu decken, der einzigen von der FDA zugelassenen Gentherapie für Kinder und Erwachsene mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie.
11.03.2026VAA-Vorstandsmitglied Dr. Roland Fornika ist zum Präsidenten der FECCIA gewählt worden. Bei der FECCIA-Präsidiumstagung im Rahmen der JusTransLEAD-Konferenz in Malaga sprach sich das Gremium für den 58-jährigen Mitarbeiter der Röhm GmbH aus. Zukünftig gibt VAA-Vorstandsmitglied Roland Fornika (58) die Richtung der FECCIA (Fédération Européenne des Cadres de la Chimie et des Industries Annexes) vor. Als Präsident des europäischen Dachverbands vertritt Fornika die Interessen von über 100.000 Fach- und Führungskräften in der Chemie- und Pharmaindustrie.
11.03.2026Deutliches Wachstum und eine weiter steigende Profitabilität prägten das abgelaufene Geschäftsjahr von GEA. Speziell beim Auftragseingang konnte der Technologiekonzern erheblich zulegen. Dazu trugen alle Divisionen bei. Darüber hinaus hat GEA in allen strategischen Wachstumsfeldern der Mission 30 Fortschritte erzielt. Zudem erreichte GEA wesentliche Zwischenziele seines Klimaplans vorzeitig. Wichtige Meilensteine des Geschäftsjahres 2025 waren die Aufnahme in den DAX, der Zuschlag zu einem der größten Aufträge der Firmengeschichte sowie die Verschlankung der Unternehmensstruktur.
10.03.2026Dem Urteil liegt folgender Sachverhalt zugrunde: Die Klägerin macht gegen die Beklagte, ein pharmazeutisches Unternehmen und Hersteller des COVID 19 Impfstoffs Vaxzevria, Auskunfts- und Schadensersatzansprüche geltend. Sie behauptet, gesundheitliche Schäden – darunter einen einseitigen Hörverlust – durch ihre Impfung im März 2021 erlitten zu haben. Zum damaligen Zeitpunkt lag für den Impfstoff eine bedingte Zulassung vor. Die Klägerin rügt ein fehlendes positives Nutzen-Risiko-Verhältnis des Impfstoffs sowie unzureichende Produktinformationen zu diesem Zeitpunkt.
10.03.2026Der Unternehmensbereich Intermediates der BASF hat neue Produktvarianten mit reduziertem Product Carbon Footprint (rPCF) für Butandiol (BDO), Tetrahydrofuran (THF), Polytetrahydrofuran (PolyTHF®) und N-Methylpyrrolidon (NMP) eingeführt, die am Verbundstandort Ludwigshafen, Deutschland, hergestellt werden. Von dort aus können die Produkte weltweit geliefert werden. Der Unternehmensbereich erweitert damit die rPCF?Produktkategorie, die sich aktuell in Entwicklung befindet.
10.03.2026Brustkrebs ist heute oft gut behandelbar. Selbst im metastasierten Stadium können die Patien:tinnen häufig noch viele Jahre mit der fortgeschrittenen Erkrankung leben. Moderne Therapien machen jedoch eine engmaschige medizinische Betreuung erforderlich. Die zahlreichen Klinikbesuche stellen für Betroffene und ihre Angehörigen eine erhebliche Belastung dar. Digitale Lösungen sollen hier unterstützen, Wege reduzieren und zugleich die Sicherheit erhöhen. Ein Interview mit Nicolas Weber, Head Innovation & Activation beim forschenden Pharmaunternehmen Novartis Deutschland.
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