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In der Rubrik News haben wir 23209 Angebote für Sie gefunden
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GEA Trenntechnologie für Bioveterinär-Zentrum in Angola
15.01.2026GEA stattet das neue Veterinärimpfstoffinstitut in Huambo, Angola, mit moderner Trenntechnologie aus. Installiert werden eine CSC 6 Edelstahl-Tellerzentrifuge plus eine CIP-Anlage („Clean in Place“). Diese beiden Skids sind komplett mit VESTA® Ventilen von GEA ausgestattet. Als Bestandteil der aseptischen Ventiltechnologie von GEA verfügen die GEA VESTA® Sterilventile über ein vollständig hermetisches Dichtungssystem. Das Gesamtprojekt wird von GAUFF Engineering gemeinsam mit NORÁFRICA im Auftrag der angolanischen Regierung, vertreten durch das Ministerium für Landwirtschaft und Forsten (MINAGRIF), mit Zulieferern wie GEA realisiert. Eine große Anerkennung für alle Projektpartner war der Besuch von Bundespräsident Frank-Walter Steinmeier Anfang November 2025 auf der Baustelle des Bioveterinärzentrum.
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FAH-Informationsveranstaltung: „Herstellung und Prüfung von Phytopharmaka“ am 4. März 2026
15.01.2026Am 4. März 2026 veranstaltet die FAH e.V. (Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V.) eine Informationsveranstaltung zum Thema „Herstellung und Prüfung von Phytopharmaka“. Dieses Seminar möchte einen aktuellen Überblick über regulatorische Anforderungen und praktische Erfahrungen bei der Herstellung von Phytopharmaka geben, insbesondere bei den ersten Prozessschritten von der Arzneipflanze bis zum pflanzlichen Wirkstoff und verschiedene Aspekte der Qualitätsprüfung beleuchten.
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Lieferengpässe: BfArM veröffentlicht Meldekalender 2026 für regelmäßige Datenübermittlung
15.01.2026Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat in Abstimmung mit dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und dem Beirat eine Liste von Fertigarzneimitteln erstellt, für die eine regelmäßige Datenübermittlung zur Beurteilung der Versorgungslage nach § 52b Absatz 3f Arzneimittelgesetz (AMG) erforderlich ist. Pharmazeutische Unternehmer, die Fertigarzneimittel, die auf dieser Liste stehen, in Verkehr bringen, übermitteln dann dem BfArM regelmäßig, höchstens jedoch in einem Abstand von acht Wochen, Daten in elektronischer Form zu verfügbaren Beständen, zur Produktion, einschließlich der Herstellungsstätte der bei der Herstellung des Arzneimittels tatsächlich verwendeten Wirkstoffe, und zur Absatzmenge von Fertigarzneimitteln.
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Zollabbau und Marktzugang: EU-Mercosur stärkt Exporte deutscher Photonik-, Labortechnik- und Medizintechnik-Unternehmen
15.01.2026SPECTARIS begrüßt die Unterzeichnung des EU-Mercosur-Abkommens als wichtigen Schritt zur Vertiefung der wirtschaftlichen Beziehungen zwischen Europa und Lateinamerika. Das Abkommen eröffnet insbesondere für deutsche Unternehmen aus Photonik, Medizintechnik, Analysen-, Bio- und Labortechnik sowie der Augenoptik neue Marktchancen.
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Foeth erwirbt ein italienisches Unternehmen und stärkt damit seine Position als Händler für gebrauchte Prozessanlagen
15.01.2026Foeth gibt die Übernahme des italienischen Maschinenhändlers Intimac bekannt und stärkt damit seine Position als europäischer Marktführer für überholte Prozess-, Formulierungs- und Verpackungsmaschinen für die Pharma-, Chemie-, Recycling- sowie Lebens- und Futtermittelindustrie. Nach dieser Übernahme bietet Foeth Maschinen für die gesamte pharmazeutische Wertschöpfungskette an: von der Produktion bis zur Formulierung und Verpackung von Medikamenten. Foeth ist entschlossen, die Industrie dazu herauszufordern, zunehmend zirkulär zu arbeiten.
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Führungswechsel bei ViscoTec: Technischer Geschäftsführer übergibt Verantwortung
15.01.2026Nach genau 23 Jahren im Unternehmen verlässt der technische Geschäftsführer Martin Stadler ViscoTec. Die Gesamtverantwortung übernimmt ab sofort der bisherige kaufmännische Geschäftsführer Franz Kamhuber, der damit für Kontinuität und Stabilität in der Führung des Unternehmens steht.
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Sicherheits- und Compliance-Anforderungen erfüllen: Fünf Tipps zur Vorbereitung auf die neue EU-Maschinenverordnung
15.01.2026Cyberangriffe sind eine große Bedrohung für die Fertigungsindustrie, denn sie können nicht nur die Produktion stören und Maschinen beschädigen, sondern sogar die Existenz ganzer Unternehmen gefährden. Die neue Maschinenverordnung (2023/1230/EU) der Europäischen Union (EU), die im Januar 2027 die Maschinenrichtlinie 2006/42/EG ersetzen wird, soll dazu beitragen, Maschinen vor derartigen Risiken zu schützen. Die Einhaltung dieser Vorschriften ist EU-weit vorgeschrieben.
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LIR Life Sciences schließt F&E-Vereinbarung mit “Neuland Labs”
15.01.2026Lir Life Sciences Corp. hat bekannt gegeben, dass das Unternehmen eine Dienstleistungsvereinbarung (F&E-Vereinbarung) mit “Neuland Laboratories Limited”, einer globalen Auftragsentwicklungs- und Auftragsherstellungsorganisation (“CDMO”), abgeschlossen hat, wonach “Neuland Labs” F&E-Dienstleistungen zur Prüfung und Weiterentwicklung neuartiger Peptidformulierungen erbringen wird, die der transdermalen “GLP-1/GIP”-Plattform von LIR zugrunde liegen. “Neuland Labs” ist eine etablierte “CDMO” mit mehr als vier Jahrzehnten Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe (“Active Pharmaceutical Ingredients”, “API”) und unterstützt globale Partner aus der Pharma- und Biotechnologiebranche. “Neuland Labs” hat ein spezialisiertes Peptidgeschäft aufgebaut, das kundenspezifische Peptidsynthesen vom Milligrammmaßstab bis hin zur Produktion im Multi-Kilogramm-Bereich anbietet, einschließlich sowohl kleiner Mengen für klinische Studien als auch vollständiger kommerzieller Herstellung.
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Wachstumsmarkt Osteuropa: InfectoPharm expandiert nach Polen
15.01.2026Die InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH setzt die internationale Ausweitung ihres Geschäftsmarktes konsequent fort und hat am 18. November 2025 ihre fünfte europäische Marketing- und Vertriebsniederlassung in Polen gegründet. Die erfahrene Pharmamanagerin Beata Treszczynska wird als General Manager eine Auswahl erfolgreicher Produkte aus dem breiten Portfolio des Mittelständlers in diesem aussichtsreichen Markt mit einem aufzubauenden agilen Vertriebsteam etablieren.
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Revvity arbeitet mit Lilly zusammen, um den Zugang zu KI-Modellen für die Medikamentenentwicklung zu erweitern
15.01.2026Revvity, Inc. gab eine Zusammenarbeit mit Eli Lilly and Company (Lilly) bekannt, die den Zugang zu den hochwertigen Vorhersagemodellen von Lilly erweitert, indem Lilly TuneLab über die Revvity Signals-Plattform verfügbar gemacht wird. Die Zusammenarbeit baut auf dem kürzlich eingeführten Signals XyntheticaTM-Angebot von Revvity auf und schafft ein skalierbares, föderiertes Framework, das die KI-gestützte Arzneimittelforschung beschleunigen soll.
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