19.12.2025Brenntag verkündigt alleinige Vertriebspartnerschaft mit Seqens für Pharma-Zwischenprodukte in Europa
19.12.2025Constantia Flexibles hat seine EcoVadis-Platinum-Zertifizierung für 2025 verteidigt und damit seine Position unter den besten 1 % der Unternehmen weltweit bestätigt, die anhand globaler Umwelt-, Sozial- und Governance-Kriterien bewertet werden. Aufbauend auf der ersten Platin-Auszeichnung im Jahr 2024 setzt das Unternehmen seine Vorreiterrolle in Sachen Unternehmensverantwortung und Umweltinnovation fort.
19.12.2025Das Edelman Trust Institute hat im Rahmen der 2025 Edelman Trust Barometer Flash Poll: Trust and Artificial Intelligence at a Crossroads´ Menschen in fünf Ländern zu ihrer Einstellung gegenüber künstlicher Intelligenz (KI) befragt – darunter auch in Deutschland. Die Ergebnisse zeigen, dass die deutsche Bevölkerung KI skeptischer gegenübersteht als andere große Volkswirtschaften. Während Länder wie China und Brasilien KI als Motor für Innovation und Wachstum betrachten, ist die Sichtweise in Deutschland von gesellschaftlichen Bedenken, politischer Unsicherheit und einem starken Bedürfnis nach Orientierung geprägt. Laut der Studie lehnen 42 Prozent der Menschen in Deutschland den zunehmenden Einsatz von KI ab. In China hingegen liegt die Ablehnung bei nur 10 Prozent. Diese Diskrepanz spiegelt nicht nur technologische Unterschiede wider, sondern vor allem unterschiedliche gesellschaftliche Mentalitäten.
19.12.2025Die neue KI-basierte Fehlerklassifizierung von EyeC markiert einen grundlegenden Wandel von der einfachen Fehlererkennung hin zur inhaltsbasierten Klassifizierung und Analyse. Besonders bei nachhaltigen und recycelten Substraten zeigt die Technologie ihre Stärke, da sie Defekte und optische Materialunterschiede zuverlässig berücksichtigt und echte Defekte sicher erkennt.
19.12.2025Krebserkrankungen immer besser und verträglicher behandeln: Das ist ein Forschungsschwerpunkt von Pharmafirmen auf der ganzen Welt. Das global aufgestellte Onkologie-Unternehmen BeOne Medicines etwa arbeitet an 175 klinischen Arzneimittelstudien. Wir sprachen mit Martin Völkl, General Manager bei BeOne für Deutschland und Österreich, über die Herausforderungen. Sein Ziel: Mehr klinische Studien nach Deutschland holen.
19.12.2025Der Vorschlag der Europäischen Kommission zum Biotech Act möchte unter anderem die Produktion von Biosimilars in Europa durch gezielte Förderung und regulatorische Anpassungen stärken. Doch gleichzeitig sorgt Deutschland durch einen kürzlich gefassten Beschluss für extremen Preisdruck auf Biosimilars und die Produktion in Europa: Ab 2026 drohen exklusive Rabattverträge für Biosimilars – ein Instrument, das bei Generika bereits zu Versorgungsengpässen führte.
19.12.2025Mit dem nun veröffentlichten Entwurf für einen EU-Biotech-Act I setzt die Europäische Kommission ein klares Signal zur Stärkung des europäischen Biotechnologiestandorts. Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) begrüßt den Vorstoß. Entscheidend ist nun, dass Europa schnell und praxisnah handelt. „Der EU-Biotech-Act kommt zur richtigen Zeit“, sagt Dr. Kai Joachimsen, Hauptgeschäftsführer des BPI. „Europa muss Innovation, Produktion und Wertschöpfung konsequent am eigenen Standort stärken, um in einem zunehmend global wettbewerbsintensiven Umfeld – mit den USA und China – zu bestehen.“
19.12.2025Schnelle, datenbasierte Entscheidungen sind in der Pharmaindustrie ein entscheidender Wettbewerbsvorteil. Der Schweizer Pharmakonzern Roche setzt deshalb darauf, seine Dateninfrastruktur zu modernisieren: In einem Pilotprojekt in Basel führt das Unternehmen weltweit verteilte Daten auf einer gemeinsamen Cloudplattform zusammen, um Forschung und Entwicklung zu beschleunigen.
19.12.2025Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, gab den Start der ChemiSphere®-App bekannt. Dieses digitale Tool erlaubt Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern, über 2D-Barcodes auf den Life-Science-Produkten von Merck sofortigen Zugriff auf Produktdokumentation und Qualitätsdaten. Die App baut auf der sicheren digitalen Traceability-Plattform M-Trust™ des Unternehmens auf. Sie wurde entwickelt, um den Datenabruf schneller und zuverlässiger zu machen, wodurch Labors manuelle Schritte reduzieren und die Datenintegrität verbessern können.
19.12.20251995 wurde die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) gegründet. Das Ziel: Die Zulassung und Überwachung von Arzneimitteln in der Europäischen Union zu vereinheitlichen und damit den Zugang zu sicheren, wirksamen und qualitativ hochwertigen Medikamenten in allen Mitgliedstaaten sicherzustellen. Annähernd 2.000 neue Arzneimittel und Impfstoffe haben seitdem grünes Licht bekommen – und die Therapie- und Präventionsmöglichkeiten erheblich verbessert.
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