24.02.2026Siegfried hat im Geschäftsjahr 2025 alle wesentlichen Finanzziele erreicht und seine Wettbewerbsposition weiter gestärkt. Trotz eines volatilen makroökonomischen Umfelds und negativer Wechselkurseffekte erzielte das Unternehmen ein solides Wachstum und verbesserte die Profitabilität deutlich. Die Umsetzung der Strategie gewinnt weiter an Dynamik und zeigt sich unter anderem in einer steigenden Zahl von Kundenanfragen sowie einer strategischen Akquisition in den USA. CEO Marcel Imwinkelried betont: „Im Jahr 2025 hat Siegfried das profitable Wachstum weiter beschleunigt und die Wettbewerbsposition durch die disziplinierte Umsetzung der ,EVOLVE+' Strategie gestärkt.“

24.02.2026This article describes a modern approach for the qualification of a compressed air system in the pharmaceutical industry. Necessary qualification steps (as the design qualification) are done in close co-operation between system manufacturer and user. Others (as the installation qualification) can be partly shifted forward to the system manufacturer. This solution makes the whole task lean and economic. However, it is necessary that both partners understand each other’s „philosophy“: The system manufacturer needs to have deep insight into Good Manufacturing Practice (GMP) requirements, while the user must accept technical limitations. Some examples are given to illustrate the process in detail.
24.02.2026Das globale Gesundheitsunternehmen STADA hat zugesagt, mehr als 85 Millionen Euro in eine hochmoderne Produktionsstätte in Saudi-Arabien zu investieren. Die Anlage wird wichtige Medikamente für Herzerkrankungen und Diabetes für die 35 Millionen Einwohner Saudi-Arabiens sowie für Patienten in den Nachbarländern liefern. Während der Unterzeichnungszeremonie in Riad, an der Seine Exzellenz Bandar bin Ibrahim Al-Khorayef, saudischer Minister für Industrie und Bodenschätze, teilnahm, bekräftigte STADA sein Engagement für die Stärkung der lokalen Arzneimittelproduktions-kapazitäten Saudi-Arabiens, um so die Abhängigkeit des Landes von Importen im Gesundheitswesen zu verringern und seine Exportkapazitäten zu stärken.
24.02.2026Gen- und Zelltherapeutika ermöglichen die Behandlung bislang schwer therapierbarer Krankheiten, wie bestimmter Krebsarten oder Erbkrankheiten. Noch steht diese Therapieform nur wenigen Patientinnen und Patienten zur Verfügung – ein wesentlicher Grund sind die komplexen und bislang noch unzureichenden Produktionsprozesse. Dort setzt das Forschungsprojekt MATTIE der Technischen Hochschule Mittelhessen (THM) an.
23.02.2026Axplora kündigte eine Millioneninvestition zur Erweiterung der Lyophilisierungs- (Gefriertrocknungs-)kapazitäten an seinem Standort in Le Mans bekannt und stärkt damit seine Fähigkeit, Biotech- und Pharmakunden eine zuverlässige, effiziente und zügige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC)-Herstellung zu ermöglichen. Axplora gab zudem die Ernennung von François Houbart zum Standortleiter in Le Mans mit Wirkung zum 19. Januar 2026 bekannt.
23.02.2026HORIBA, Ltd. gibt Pläne für den Bau eines neuen globalen Hauptsitzes auf dem Gelände des derzeitigen Hauptsitzes in Kisshoin, Minami-ku, Kyoto bekannt. Die Bauarbeiten begannen im Dezember 2025, und die Fertigstellung ist für Januar 2028 geplant. Das derzeitige Gebäude der HORIBA-Zentrale in Kyoto wurde im März 1997 fertiggestellt und feiert demnächst sein 30-jähriges Bestehen. In dieser Zeit hat sich der Nettoumsatz der HORIBA-Gruppe versiebenfacht, der Betriebsgewinn verfünfzehnfacht und die Zahl der Mitarbeiter vervierfacht. Im Rahmen des mittel- bis langfristigen Managementplans "MLMAP*1 2028" strebt HORIBA ein Wachstum mit einem Nettoumsatz von 500 Milliarden Yen an. Um ein nachhaltiges, langfristiges Wachstum zu gewährleisten, hat HORIBA festgestellt, dass es seine globalen Aktivitäten und seine Geschäftsgrundlage weiter stärken muss, damit das Unternehmen schnell und flexibel auf Veränderungen im Geschäftsumfeld reagieren und proaktiv handeln kann. Auf der Grundlage dieser Einschätzung beschloss HORIBA, einen neuen globalen Hauptsitz zu bauen.
23.02.2026Das Europäische Gericht hat die Klagen mehrerer Pharmaunternehmen aus Deutschland und anderen europäischen Ländern gegen die sogenannte Erweiterte Herstellerverantwortung (EPR) der europäischen Kommunalabwasserrichtlinie aus formalen Gründen als unzulässig abgewiesen. Die klagenden Pharmaunternehmen, Pharma Deutschland und die gesamte deutsche Pharmabranche haben sich von der Klage erhofft, dass sich das Gericht mit den zentralen Fragen der Verhältnismäßigkeit und der Verursachergerechtigkeit befasst. Das ist nicht passiert, sondern die Klage ist formal abgelehnt worden. „Die Entscheidung des Gerichts als Schritt zu interpretieren, der die Umsetzung der Kommunalabwasserrichtlinie weiterbringt, wäre falsch”, so Jörg Wieczorek, Vorstandsvorsitzender Pharma Deutschland.
23.02.2026Bei fortgeschrittenem Darmkrebs ist eine Chemotherapie oft zentraler Bestandteil der Behandlung. Doch nicht jede Therapie wirkt bei jeder Patientin und jedem Patienten gleich gut. Forschende vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ), vom Stammzell-Institut HI-STEM* sowie vom Biotech-Unternehmen Xilis in Utrecht, Niederlande, haben nun eine neue Methode entwickelt, um das wirksamste Medikament bereits vor Behandlungsbeginn auszuwählen. Die Methode beruht auf winzigen 3D-Tumormodellen, die im Hochdurchsatz getestet werden können.
23.02.2026Devonian Health Group Inc. gab positive Ergebnisse einer präklinischen Folgestudie bekannt, in der Thykamine™ in einem humanen Modell der metabolisch bedingten Steatohepatitis (MASH) mithilfe der PhysioMimix® Liver-on-a-Chip-Plattform untersucht wurde. Die Studie wurde von CN Bio Innovations, Cambridge, Großbritannien, durchgeführt. Sie belegt, dass Thykamine™ in einem physiologisch relevanten menschlichen Lebermodell dosisabhängige Effekte auf wichtige pathologische Merkmale der MASH, wie Fibrose und Entzündung, ausübt. Diese Ergebnisse stellen eine entscheidende translationale Brücke zwischen der bereits nachgewiesenen Wirksamkeit von Devonian im Mausmodell STAM® MASH und einem prädiktiven humanen mikrophysiologischen Modell dar.
23.02.2026B&R, die ABB-Tochter für Maschinen Automation, zeigt auf der Interpack 2026 ein umfassendes Portfolio für moderne Verpackungsautomatisierung. Vorgestellt werden integrierte Hardware- und Software-Lösungen für Steuerungssysteme, Antriebstechnik, HMI, Sicherheitstechnik und Mechatronik. Ergänzt wird das Angebot durch offene Konnektivität sowie die nahtlose Einbindung von Bildverarbeitung, Simulation und datenbasierter Optimierung.
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