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In der Rubrik News haben wir 23522 Angebote für Sie gefunden
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Austauschbarkeit von Biologika in Apotheken: Regelungen des G-BA treten am 1. April 2026 in Kraft
04.03.2026Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Austauschbarkeit von Fertigarzneimitteln mit biotechnologisch hergestellten Wirkstoffen in Apotheken ist im Bundesanzeiger veröffentlicht worden und wird am 1. April 2026 in Kraft treten. Das Bundesministerium für Gesundheit hatte die Ergänzung der Arzneimittel-Richtlinie um einen neuen § 40c in Abschnitt M nicht beanstandet. Diese Regelungen definieren die Voraussetzungen, unter denen Apotheken ein ärztlich verordnetes Biologikum durch ein preisgünstiges Produkt ersetzen können.
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Sicherheitsrelevante Forschung: DFG und Leopoldina veröffentlichen Leitfaden
04.03.2026In nahezu allen Fachgebieten können Forschungsergebnisse auch zu schädlichen Zwecken missbraucht werden. Dabei rücken Fragen der Forschungssicherheit einschließlich möglicher Risiken internationaler Forschungskooperationen zunehmend in den Mittelpunkt. Die DFG und die Leopoldina haben ihre 2020 erstmals veröffentlichten Leitfragen zur ethischen Bewertung sicherheitsrelevanter Forschung entsprechend aktualisiert und um Aspekte der Forschungssicherheit sowie Empfehlungen zur Risikominimierung in Forschungsprojekten ergänzt. Der nun veröffentlichte Leitfaden enthält zudem eine aktualisierte, erweiterte Mustersatzung für die Kommissionen für Ethik sicherheitsrelevanter Forschung (KEFs). Dies soll die Etablierung und laufende Arbeit der KEFs erleichtern.
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GEA erweitert Cybersicherheits-Zertifizierungen durch den TÜV Rheinland und sichert vernetzte Industrieprozesse
04.03.2026GEA hat seine Informations- und Cybersicherheit in den vergangenen Monaten konzernweit erneut deutlich ausgebaut. Diese Reife belegen unabhängige Zertifizierungen, deren Geltungsbereich GEA erneut erweitert hat. Das Information Security Management System (ISMS) des Konzerns ist nach dem Branchenstandard ISO/IEC 27001:2022 durch TÜV Rheinland zertifiziert und umfasst nun 98 Standorte weltweit – 45 wurden in den letzten zwölf Monaten neu aufgenommen. An ausgewählten Standorten kommen zusätzlich Zertifizierungen nach ISA/IEC 62443 hinzu, dem international führenden Standard für Cybersicherheit in industriellen Produktionsumgebungen und sichere Produktentwicklung. Die Zertifikate übergab Ralph Freude, Head of Businessline ICT und Lead Auditor bei TÜV Rheinland, am 18. Februar 2026 an Alexander Kocherscheidt, CFO, und Iskro Mollov, CISO von GEA.
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Bioxytran, Inc. meldet positive Ergebnisse der klinischen Phase-1b/2a-Studie für ProLectin-M, ein Breitband-Antivirenmittel bei leichter bis mittelschwerer COVID-19-Erkrankung
04.03.2026Bioxytran, Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Therapeutika auf Kohlenhydratbasis entwickelt, gab die Ergebnisse einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Phase-1b/2a-Studie bekannt, in der orales ProLectin-M bei hospitalisierten Patienten mit leichter bis mittelschwerer COVID-19-Erkrankung durch SARS-CoV-2 untersucht wurde. Die Studie zeigte, dass die höchste untersuchte Dosis von ProLectin-M (16.800 mg/Tag) im Vergleich zu Placebo mit einer statistisch signifikant früheren Viruselimination und einer schnelleren klinischen Besserung bis Tag 5 einherging und gleichzeitig ein günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil aufwies. Bis Tag 7 wurde in allen Studienarmen eine Viruselimination beobachtet, was der erwarteten natürlichen Ausheilung der Infektion in dieser Population entspricht und darauf hindeutet, dass der Behandlungseffekt mit einer beschleunigten Viruselimination zusammenhängen könnte. Es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse berichtet, und es kam zu keinen behandlungsbedingten Therapieabbrüchen.
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Krankenkassen preschen mit Rabattvertragsausschreibung zu Biologika vor
04.03.2026Noch vor Veröffentlichung der Bekanntmachung im Bundesanzeiger hatte SpektrumK am Freitag die erste exklusive Biosimilar-Ausschreibung gestartet. Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) mit den konkreten Angaben zum Inkrafttreten lag zu diesem Zeitpunkt noch nicht offiziell vor. Ausgeschrieben sind Rabattverträge für die Wirkstoffe Epoetin alfa und Epoetin zeta, Teriparatid, Filgrastim, Etanercept sowie Infliximab. Die Wirkstoffe, die für Therapien schwerwiegender Erkrankungen des Blutes und gegen Rheuma eingesetzt werden, werden nun bereits einem Preisdiktat unterworfen, obwohl für die Austauschbarkeit der Arzneimittel die Rahmenbedingungen fehlen.
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Führungswechsel bei Mikroskopie-Spezialist aus Göttingen
04.03.2026Der Geschäftsführer des Göttinger Unternehmens abberior instruments GmbH, Dr. Thorsten Staudt, übergibt seinen Posten an Meiko Fiedler. „Ich bin überzeugt, dass Meiko Fiedler den von Thorsten Staudt eingeschlagenen Weg weitergehen und das Unternehmen, trotz der aktuell vorherrschenden Unsicherheiten auf dem Weltmarkt, sicher und vorausschauend durch die vor uns liegende Phase führen wird“, betont Nobelpreisträger Prof. Dr. Stefan Hell, aus dessen Abteilung am Göttinger Max-Planck-Institut für Multidisziplinäre Naturwissenschaften abberior instruments ausgegründet wurde.
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Bruker baut Zusammenarbeit mit Noetik aus
04.03.2026Bruker Spatial Biology, ein Geschäftsbereich der Bruker Corporation, gab bekannt, dass es seine Zusammenarbeit mit Noetik Inc. ausweiten wird, nachdem diese bereits mehr als 3500 Patientenproben mit dem CosMx® Spatial Molecular Imager (SMI) untersucht haben. CosMx SMI ermöglicht Noetiks Pre-Training und Skalierung von Bio-Fundament-Modellen zur Durchführung komplexer genomweiter Simulationen der Biologie auf menschlicher Zell- und Gewebeebene, um verschiedene therapeutische Anwendungen zu ermöglichen.
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ETH Zürich verzeichnet Neugründungen-Rekord
05.03.2026An der ETH Zürich wurden im Jahr 2025 mehr Neugründungen registriert als je zuvor. Neu wird zwischen ETH-Spin-off- und ETH-Start-up-Unternehmen unterschieden. Für letztere gibt es ein neues Start-up-Förderprogramm. Die ETH Zürich hat im vergangenen Jahr insgesamt 46 Unternehmen anerkannt – ein neuer Rekord. Zudem hat die ETH Zürich 2025 neue Regelungen für die Ausgründung von Unternehmen in Kraft gesetzt. Neben dem bekannten «ETH-Spin-off»-Label für Unternehmen, deren Geschäftsidee auf Forschungsergebnissen der ETH Zürich basiert, wird seit 2025 auch das «ETH-Start-up»-Label vergeben. Es ist für Unternehmen gedacht, die einen ETH-Bezug haben und von ETH-Angehörigen gegründet wurden, jedoch ohne Forschungsergebnisse der ETH auskommen.
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Markteinführung des Nexera X4 Ultrahochleistungs-Flüssigkeitschromatographen
05.03.2026Am 3. März bringt die Shimadzu Corporation das Ultrahochleistungs-Flüssigkeitschromatographiesystem Nexera X4 weltweit auf den Markt. In der pharmazeutischen Industrie und anderen analytischen Bereichen besteht ein wachsender Bedarf an hochzuverlässigen Analysen, die Zielkomponenten klar von Verunreinigungen trennen und nachweisen können. Dieses Produkt vereint höchste Trennleistung mit ultraschneller Analyse und trägt so zur Verbesserung der Qualität und Geschwindigkeit von Forschung und Entwicklung sowie der Qualitätskontrolle bei.
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Hohe Ziele, gefährliche Folgen: Was PFAS-Verbot und KARL gemeinsam haben
04.03.2026Die Bestandteile, um die es in beiden EU-Regularien geht, sind mikroskopisch klein, die Auswirkungen hingegen riesig. KARL soll den Umweltschutz verbessern, gefährdet dabei jedoch unsere Versorgungssicherheit. Ein Zielkonflikt. Ähnlich unausgegoren ist das geplante PFAS-Verbot: Die Verordnung soll dem Gesundheitsschutz dienen – und würde zugleich unsere Arzneimittelversorgung empfindlich gefährden. Im Gegensatz zu KARL geht es hier nicht um das nachträgliche Filtern und Entfernen, sondern um die komplette Vermeidung von mikroskopischen Partikeln.
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