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In der Rubrik News haben wir 23733 Angebote für Sie gefunden
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ACG ist Mitglied der Liste des Global Lighthouse Network des WEF
12.02.2026Eine ACG, eine der wichtigsten Dienstleister und Dienstleister für die weltweite Agrarindustrie, einschließlich ihrer Einheit zur Herstellung von Kapseln in Pithampur, Indien, im Rahmen des Global Lighthouse Network (GLN) im Rahmen des Weltökonomischen Forums. Das Global Lighthouse Network des WEF ist eine Herstellergemeinschaft, die den Einsatz von Technologien des Quarta Revolução Industrial demonstriert, um Fabriken, Talente und Geschäftsmodelle zu transformieren und große Finanz- und Betriebsrückgänge zu erzielen.
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EyeC präsentiert den neuen Proofiler Graphic Connect auf der Interpack 2026
12.02.2026Vom 7. bis 13. Mai 2026 präsentiert die EyeC GmbH auf der Interpack 2026 in Düsseldorf den neuen Proofiler Graphic Connect als Schlüsselinnovation für die Druckvorstufe. Am Stand D01 in Halle 11 können Besucher die neueste Generation cloudbasierter Software zur Druckvorlagenkorrektur sowie ein umfassendes Portfolio an Inline- und Offline-Inspektionssystemen entdecken. Diese Lösungen unterstützen Verpackungshersteller, Etikettendruckereien und Markeninhaber dabei, ihre Qualitätskontrollprozesse mithilfe künstlicher Intelligenz zu automatisieren, zu beschleunigen und nachhaltig abzusichern.
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KI in der Robotik – Neues Positionspapier
12.02.2026Eine neue Generation KI-gesteuerter Roboter erobert die Welt der Forschung. KI-Technologieunternehmen und Analysten prognostizieren einen Markt im Billionen-Dollar-Bereich. Die Vision: Künstliche Intelligenz soll einen eigenen Roboterkörper erhalten. Welche Trends, Herausforderungen und kommerziellen Anwendungsbereiche zeichnen sich ab?
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CHMP und CMDh – News | Beitrag aus pharmind 88 | Nr. 1 | Seite V-XI (2026)
12.02.2026Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) in Amsterdam. Der CHMP ist zuständig für die Nutzen-Risiko-Bewertung der Zulassungsanträge für Humanarzneimittel, die EU-weit zugelassen werden müssen oder sollen. Er verabschiedet positive oder negative Zulassungsempfehlungen (Opinions). Die Koordinierungsgruppe für gegenseitige Anerkennungs- und dezentralisierte Verfahren (CMDh) hingegen koordiniert die Zulassungsverfahren für Arzneimittel in mehreren EU-Mitgliedstaaten sowie die Pharmakovigilanzverfahren. Dieser Beitrag fasst die Ergebnisse der CHMP-Sitzung vom 8.–11.?Dez. 2025 und der CMDh-Sitzung vom 9.–11.?Dez. 2025 zusammen.
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TrumpRx erhöht den Druck auf deutsche Pharmaunternehmen mit US-Geschäft
11.02.2026Mit dem Launch der Online-Plattform TrumpRx.gov vergangene Woche setzt die US-Regierung ihre Strategie zur drastischen Senkung von Arzneimittelpreisen in die Praxis um. Über die neue Webseite sollen Patientinnen und Patienten in den USA künftig günstiger an Arzneimittel gelangen. Derzeit sind auf „TrumpRx.gov“ 40 Arzneimittel gelistet, weitere sollen folgen. Die Plattform ist Teil einer umfassenden Initiative zur Senkung der Arzneimittelpreise in den USA. Im Mai letzten Jahres hatte die US-Regierung die Umsetzung eines „Most Favored Nation (MFN)“- Prinzips angekündigt. Danach sollen sich die US-Arzneimittelpreise an denen vergleichbarer Länder orientieren. Deutschland gilt dabei explizit als Referenzland.
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MIMETAS und Partner gründen die weltweit erste Branchenallianz für mikrophysiologische Systeme
11.02.2026Ein wichtiger Meilenstein für die globale Mikrophysiologische Systemforschung (MPS): Die Gründung von IAMPS – der Industry Alliance for Microphysiological Systems – ist der weltweit erste Branchenverband, der sich der Weiterentwicklung von MPS-Technologien widmet. Mit MIMETAS als Gründungsmitglied vereint IAMPS neun wegweisende Unternehmen – AlveoliX (Schweiz), BiomimX (Italien), chiron (Niederlande), Dynamic42 (Deutschland), InSphero (Schweiz), MIMETAS (Niederlande), NETRI (Frankreich), React4Life (Italien) und TissUse (Deutschland) – und bildet damit eine starke Koalition von Innovatoren im Bereich Organoide, Organ-on-a-Chip-Systeme und humanbiologische Plattformen der nächsten Generation. Diese Technologien bieten prädiktivere, ethischere und skalierbarere Alternativen zu traditionellen Tier- und 2D-Modellen, beschleunigen die Arzneimittelentwicklung und unterstützen den globalen Wandel hin zu einer nutzerrelevanten Wissenschaft.
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Neuer Stand beim “Studienstandort-Barometer”: mehr Arzneimittelstudien in Deutschland erwartet
11.02.2026Deutschland ist als Standort für Industrie-veranlasste klinische Studien seit Juli 2025 ein Stück weit attraktiver geworden; und das könnte sich in den nächsten zwölf Monaten sogar noch fortsetzen. Allerdings bremsen Personalmangel und die unzureichende digitale Infrastruktur den weiteren Ausbau des deutschen Studienwesens. Das ist die aktuelle Einschätzung von Pharmaunternehmen und Auftragsforschungsinstituten für Studiendurchführung (CROs) sowie Studien-erfahrenen Kliniken und Praxen, die für das „Studienstandort-Barometer“ befragt wurden. Auftraggeber waren der Bundesverband Medizinischer Auftragsinstitute (BVMA), der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) und der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI). Realisiert wurde die Befragung – wie schon die erste „Barometer“-Umfrage im Juli 2025 – von der Unternehmensberatung Vintura.
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"Local-Content-Diskussion lenkt von den eigentlichen Problemen Europas ab"
11.02.2026Anlässlich des Klausurtreffens der EU-Staats- & Regierungschefs zur Wettbewerbsfähigkeit sagt VDMA-Präsident Bertram Kawlath: "Die Staats- und Regierungschefs treffen sich in einem entscheidenden Moment, um den Kurs Europas in Richtung Wachstum und Wettbewerbsfähigkeit zu setzen. Die bisherigen Korrekturen waren richtig, reichen aber bei weitem nicht aus, um den geopolitischen Realitäten zu begegnen."
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Jürgen Schütze und Jens Schumann übernehmen Geschäftsführerposten bei Ruland
11.02.2026Zum Ende des Jahres 2025 hat Ruland Engineering & Consulting die Geschäftsführung neu aufgestellt. Bernhard Scheller und Jürgen Kutzer haben ihre operative Tätigkeit in der Unternehmensleitung beendet und die Verantwortung an die nächste Generation übergeben. Beide prägten den Aufbau und die Entwicklung des Unternehmens über einen Zeitraum von 25 Jahren maßgeblich. Mit dem Führungswechsel setzt der Maschinen- und Anlagenbauer auf Kontinuität. Die langjährigen Mitarbeiter Jürgen Schütze und Jens Schumann wurden in die Geschäftsführung berufen. Gemeinsam mit Florian Klein übernehmen sie die Verantwortung für die strategische und operative Weiterentwicklung des Unternehmens. Beide neuen Geschäftsführer verfügen über langjährige Erfahrung innerhalb von Ruland und kennen die technischen wie auch organisatorischen Anforderungen des Anlagenbaus aus eigener Praxis. Die Nachfolgeregelung soll die bestehende Unternehmenskultur sichern und zugleich Raum für Weiterentwicklung schaffen.
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SÜDPACK steigert erneut Punktezahl im EcoVadis-Ranking
11.02.2026Auch im EcoVadis-Ranking 2026 sind die konsequenten Bemühungen von SÜDPACK in puncto Nachhaltigkeit wieder deutlich ablesbar: Der Folienhersteller konnte im Vergleich zu den Vorjahren seine bisherigen Ergebnisse nochmals steigern – und sich nun mit 85 von 100 Punkten erneut einen Platz unter den Top 5 % aller weltweit bewerteten Unternehmen und infolgedessen auch eine Goldmedaille sichern.
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