08.12.2025Mit Hilfe der katalytischen Chemie haben Forscher am Institute of Science Tokyo eine dynamische Kontrolle künstlicher Membranen erreicht, die ein lebensechtes Membranverhalten ermöglicht. Durch den Einsatz eines künstlichen Metalloenzyms, das eine ringschließende Metathesereaktion durchführt, hat das Team das Verschwinden phasengetrennter Domänen sowie die Teilung von Membranen in künstlichen Membranen bewirkt und damit das dynamische Verhalten natürlicher biologischer Membranen imitiert. Diese bahnbrechende Forschung stellt einen Meilenstein in der synthetischen Zelltechnologie dar und ebnet den Weg für innovative therapeutische Durchbrüche.
08.12.2025Rentschler Biopharma SE, ein führendes Dienstleistungs- und Auftragsentwicklungsunternehmen (CDMO) für Biopharmazeutika, und Coriolis Pharma, ein weltweit tätiges Auftragsforschungs- und Entwicklungsunternehmen (CRDO), führend in der Formulierungsforschung und Entwicklung von Biopharmazeutika, gaben bekannt, dass sie eine strategische Zusammenarbeit eingehen. Gemeinsam werden die Unternehmen ihren Kunden nahtlose End-to-End-Lösungen anbieten, von der frühen Formulierung bis hin zur kommerziellen Herstellung, und ihre sich ergänzenden Expertisen nutzen, um den Weg vom Produkt zur Markteinführung zu beschleunigen.
08.12.2025In höchstem Maß unzufrieden mit den Reformbemühungen der Bundesregierung zeigte sich der Vorstand der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV) bei der Vertreterversammlung in Berlin. Die Vorstände forderten die politisch Verantwortlichen auf, Konzepte und Vorschläge aus der Praxis zu berücksichtigen und zügig Ergebnisse zu liefern.
08.12.2025Der G-BA-Beschluss ermächtigt Krankenkassen dazu, exklusive Rabattverträge mit Biosmilar-Herstellern abzuschließen. Bei diesen kommt nur das Unternehmen mit dem billigsten Preis zum Zuge. Dies hatte bei Generika zu Abwanderung und Abhängigkeiten geführt. Jetzt fordert die AG Pro Biosimilars ein Verbot dieser Verträge.
08.12.2025In den laufenden Trilog-Verhandlungen zwischen dem Europäischen Parlament, dem Europäischen Rat und der EU-Kommission über Erleichterungen beim EU-Lieferkettengesetz und der Nachhaltigkeitsberichterstattung fordern sieben führende Wirtschaftsorganisationen die deutsche Bundesregierung dazu auf, ihre selbstformulierten Ziele nicht zu gefährden. Die Kommission, der Rat und das Parlament konnten sich bis November jeweils auf Entlastungsvorschläge verständigen, die sich im Kern mit den Vereinbarungen im Koalitionsvertrag decken. Die Bundesregierung hat sich darin dazu bekannt, “überbordende Regulierungen für (...) die Lieferkettensorgfaltspflicht (CSDDD) zu verhindern” und sich “für eine bürokratiearme Lösung insbesondere für kleine und mittelständische Unternehmen ein(zusetzen)”.
08.12.2025Mit einer Spende in Höhe von 10.000 Euro unterstützt das Familienunternehmen groninger den „beuteltigerstarken“ Förderverein der Klinik für Kinder und Jugendliche am Diak Klinikum in Schwäbisch Hall. Ein Teil der Spendensumme geht an die Klinik-Clowns, die mit ihren Clown-Visiten dazu beitragen, dass kranke Kinder für kurze Zeit vergessen können, dass sie im Krankenhaus sind. Der andere Teil der Spende fließt an die Mitarbeitenden der Kinderklinik für ein gemeinsames Teambuilding.
08.12.2025Krankheiten vermeiden, statt sie zu behandeln: Das ist im Kern die Idee hinter der Prävention. Schließlich lassen sich so nicht nur Leiden und frühzeitiger Tod verhindern sowie mehr Lebensjahre in Gesundheit realisieren, sondern auch hohe dreistellige Milliardensummen einsparen. Doch der Public Health Index, erstmals herausgegeben von AOK-Bundesverband und Deutschem Krebsforschungszentrum (DKFZ), zeigt: Deutschland belegt Platz 17. Nur ein Land ist noch schlechter.
08.12.2025Eine erfolgreiche Partnerschaft sorgt für einen bedeutenden Fortschritt in der Pharmalogistik: Die DENIOS SE und DHL Supply Chain haben am DHL Health Logistics Campus im hessischen Florstadt, in der Nähe von Frankfurt am Main, ein GMP-konformes Reinraumsystem für die Probenahme pharmazeutischer Rohstoffe direkt im Wareneingang realisiert. „GMP“ steht für „Good Manufacturing Practice“ – ein international verbindlicher Standard – er stellt sicher, dass Arzneimittel unter streng kontrollierten Bedingungen hergestellt, geprüft und gelagert werden.
08.12.2025IDA Ireland hat heute ein umfassendes neues Whitepaper mit dem Titel „Die Zukunft der Biopharmabranche in Irland: Wachstum durch Innovation, Investitionen und Zusammenarbeit“ veröffentlicht. Der detaillierte Bericht, der auf Beiträgen führender Persönlichkeiten der irischen Biopharmabranche im Rahmen eines Runden Tisches Anfang des Jahres basiert, liefert aktuelle Einblicke in die Entwicklung des irischen Biopharmasektors und skizziert einen strategischen Weg zur Festigung Irlands Position als globaler Marktführer in der Biopharma-Produktion. Das Whitepaper erscheint zu einem Zeitpunkt, an dem die Branche mit transformativen Trends wie geopolitischen Veränderungen, technologischen Innovationen, fortschrittlichen Therapien und Biologika der nächsten Generation konfrontiert ist.
08.12.2025Mit WebApp, REST API, OPC UA und echten Remote-Funktionen bringt SIKA die vernetzte Temperaturkalibrierung in den Alltag: flexibel integrierbar, browserbasiert bedienbar und bereit für automatisierte, deutlich schnellere Labor- und Industrieprozesse.
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