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In der Rubrik News haben wir 23522 Angebote für Sie gefunden
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Strategische Investition in Deutschland: Roche weiht hochmodernes 90-Millionen-Euro-Distributionszentrum in Mannheim ein
27.03.2026Mit einer Investition von 90 Millionen Euro stärkt Roche den Standort Mannheim als ein zentrales Drehkreuz im globalen Distributionsnetzwerk für Diagnostika des Unternehmens. Das neue Distributionszentrum für Europa umfasst eine Fläche von rund 16.300 Quadratmetern, das entspricht etwa zweieinhalb Fußballfeldern. Hochmoderne Automatisierungstechnik und nahtlos vernetzte IT- und Transportsysteme sorgen dafür, dass Kliniken und Labore in über 15 europäischen Ländern ihre Produkte auch künftig zuverlässig erhalten – auch bei steigendem Bedarf.
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Europas Augengesundheit im Jahr 2035: Zunehmende digitale Belastung, steigende Kurzsichtigkeit – Prävention wird zum Schlüsselfaktor
25.03.2026Eine Studie prognostiziert einen signifikanten Anstieg von Sehproblemen und Augenkrankheiten in Europa: Digitalisierung, demografischer Wandel und veränderte Lebensstile werden die Nachfrage nach medizinischer Versorgung bis 2035 deutlich erhöhen, wodurch die Augengesundheit zu einer strategischen Herausforderung für das Gesundheitssystem wird.
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Vetter Pharma: Ausgezeichnet für das „Investment of the Year 2026“
27.03.2026Vetter Pharma wächst weltweit und investiert kontinuierlich, um die Stellung im globalen biopharmazeutischen Markt zu stärken und auszubauen, um neue Kapazitäten zu schaffen und langfristig als verlässlicher und bestens aufgestellter Partner weitere Pharmazieunternehmen als Kunden zu gewinnen. So wurde erst kürzlich auf ein großes Projekt an unserem neuen Standort in Des Plaines angestoßen: Mit Investitionen von über 285 Millionen US-Dollar baut Vetter dort eine hochmoderne klinische Anlage auf. Das kommt gut an: Die Deutsch-Amerikanische Handelskammer hat dieses Großprojekt und die entstehende Anlage nun als „Investition des Jahres 2026“ ausgezeichnet.
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Standardisierte und kundenspezifische Turbokompressoren für Chemie, Petrochemie und Luftzerlegung
26.03.2026Mit einer strategischen Neuausrichtung erweitert Atlas Copco sein Portfolio an industriellen Turbokompressoren. Das Unternehmen bietet nun standardisierte sowie kundenspezifische Maschinen im Leistungsbereich von 355 kW bis 6,3 MW an - mit Volumenströmen bis zu 70.000 Normkubikmetern pro Stunde. Die Maschinen punkten mit hoher Zuverlässigkeit über Jahrzehnte, hoher Energieeffizienz und wartungsarmem Design. Damit adressiert der Hersteller gezielt Anwendungen in der Chemie und Petrochemie, Hersteller gezielt Anwendungen in der Chemie und Petrochemie, in großen Luftzerlegungsanlagen sowie der Herstellung von Halbleitern und Batterien.
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Wittgas: Neues LE5-Modell – 2
26.03.2026Mit dem neuen Gasfilter LE5 erweitert WITT sein Filterportfolio um ein weiteres Hochleistungsmodell für die Inline-Installation. Der 2"-Filter ist für Sauerstoff gemäß EIGA, AIGA und CGA ausgelegt und entfernt zuverlässig mechanische Verunreinigungen und Kondensat aus Rohrleitungen. Nachgeschaltete Anlagen werden geschützt, die Prozessleistung gesteigert und die Wartungskosten minimiert.
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Evaluation der Heilmittel-Richtlinie: Nach der Reform ist vor der Reform!
25.03.2026Ob sich die Erwartungen an die Reform der Heilmittel-Richtlinie und des Heilmittelkatalogs aus dem Jahr 2019 erfüllt haben, war die zentrale Frage eines Fachtags des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA). Die Evaluationsergebnisse wurden aus verschiedenen Perspektiven vorgestellt und diskutiert: aus Sicht von Patientinnen und Patienten, von Heilmittelerbringenden, von Krankenkassen sowie von Verordnerinnen und Verordnern. Auch das Bundesministerium für Gesundheit brachte sich in den bilanzierenden und zugleich lösungsorientierten Austausch ein. Unterm Strich waren sich alle Teilnehmerinnen und Teilnehmer einig: Die Reform hat spürbare Fortschritte und Erleichterungen gebracht, dennoch muss in verschiedenen Bereichen der Heilmittelversorgung noch nachgesteuert werden. Erste Ideen – auch jenseits der Regelungsbefugnisse des G-BA in der Heilmittel-Richtlinie – wurden adressiert. Sie reichen von besserer Information aller am Versorgungsprozess Beteiligten bis hin zu einem geringeren Dokumentationsaufwand.
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Together We Build: Rentschler Biopharma blickt auf erfolgreiches Wachstum und positive Standortentwicklung in Milford seit der US-Expansion
27.03.2026Rentschler Biopharma SE, ein weltweit führendes Dienstleistungs- und Auftragsentwicklungsunternehmen (CDMO) für Biopharmazeutika, feierte diese Woche die kontinuierliche Weiterentwicklung und die erheblichen Fortschritte seines US-Standorts in Milford, Massachusetts. Seit 2019 hat das Unternehmen seinen Produktionsstandort konsequent in eine hochmoderne, auf die Herstellung verschiedener Produkte spezialisierte Anlage weiterentwickelt. Die neueste Produktionslinie ist vollständig in Betrieb und markiert die größte Expansion in der mehr als 150-jährigen Geschichte von Rentschler Biopharma, während zugleich immer mehr Kundenprojekte erfolgreich aufgenommen und umgesetzt werden.
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Der Höhepunkt von 70 Jahren GC-Entwicklung: Der Nexis GC-2060 Gaschromatograph mit Detektoren von Weltklasse-Empfindlichkeit wird vorgestellt
25.03.2026Die Shimadzu Corporation gibt die Markteinführung des Gaschromatographen Nexis GC-2060 bekannt, dem Flaggschiffmodell ihrer Gaschromatographen-Produktreihe. Ausgestattet mit Detektoren von Weltklasse-Empfindlichkeit bietet er eine hohe analytische Leistungsfähigkeit, reduziert die Bedienungskomplexität für Anwender und steigert die Analyseeffizienz durch intuitive Workflow-Unterstützungsfunktionen und einen geringeren Wartungsaufwand.
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Romaco schafft neue Position auf oberster Führungsebene – Nicola Magriotis wird Chief Sales Officer
26.03.2026Nicola Magriotis wurde vom Beirat der Romaco Holding GmbH zum Chief Sales Officer (CSO) der Romaco Group ernannt. Durch die Schaffung dieser neuen Managementposition auf Gruppenebene stärkt der internationale Pharmamaschinenhersteller seine globale Vertriebs- und Serviceorganisation.
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Relaxera erhält FDA-Zulassung für Relaxin-2 bei Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion und bei Vorhofflimmern und kündigt Beginn der europäischen Phase-II-Studie im ersten Halbjahr 2026 an
26.03.2026Relaxera , ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase mit Fokus auf kardiometabolische Erkrankungen, gab bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für den Prüfpräparatantrag (Investigational New Drug, IND) für Relaxin-2 – eine synthetische Form des natürlich vorkommenden menschlichen Peptidhormons – zur Behandlung von Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF) sowie Vorhofflimmern erteilt hat. Die IND-Zulassung ermöglicht Relaxera den Beginn klinischer Phase-II-Studien für die genannten Indikationen in den USA und stellt einen entscheidenden Meilenstein für das Unternehmen dar, um eine differenzierte, mechanismenbasierte Therapie für Patienten mit einem dringenden ungedeckten medizinischen Bedarf bereitzustellen.
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