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In der Rubrik News haben wir 23522 Angebote für Sie gefunden
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DuoVane C: Pfeiffer Vacuum+Fab Solutions präsentiert die neue Generation chemiebeständiger Drehschieber-Vakuumpumpen
10.04.2026Pfeiffer Vacuum+Fab Solutions, ein Mitglied der globalen Busch Group, stellt die DuoVane C vor – eine neue Generation chemiebeständiger Drehschieber-Vakuumpumpen, die für anspruchsvolle und korrosionsgefährdete Anwendungen entwickelt wurden. Die neuen Drehschieber-Vakuumpumpen DuoVane 12 C und 22 C bieten Saugvermögen von 12 bzw. 22 m³/h und erreichen einen Enddruck von < 4 · 10?³ hPa (mbar). Wie alle Vakuumpumpen der DuoVane Baureihe zeichnen sie sich durch kompakte Abmessungen, eine robuste Bauweise sowie weltweit erhältliche Wechsel- und Drehstrommotorvarianten aus.
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Enzymatica und STADA schließen Partnerschaftsvereinbarung für Deutschland und Österreich
13.04.2026Enzymatica AB und die STADA Arzneimittel AG haben eine Partnerschaftsvereinbarung über die Einführung und den Vertrieb der ColdZyme®-Mundspray-Technologie von Enzymatica in Deutschland und Österreich geschlossen. Die kommerziellen Effekte werden voraussichtlich schrittweise ab der Erkältungs- und Grippesaison 2026–2027 realisiert. Die neue Vereinbarung baut auf bisherigen Erfahrungen und Zusammenarbeit der beiden Unternehmen in Deutschland und Österreich auf und kombiniert das klinisch dokumentierte Medizinprodukt von Enzymatica mit STADAs umfassender kommerziellen Plattform.
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PCR-Optimierung: Wie spezifische DNA-Polymerasen Sensitivität, Spezifität und Reproduzierbarkeit von PCR-Assays in molekularer Diagnostik verbessern
10.04.2026Technische Strategien zur PCR-Assay-Optimierung: Einfluss von DNA-Polymerase-Typ, Enzymkonzentration, Hot-Start-Technologie, glycerolfreien Formulierungen und Enzymarchitektur auf Sensitivität, Spezifität und Reproduzierbarkeit
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Würzburger Start-up EMFRET Analytics treibt EMA601-Entwicklung gemeinsam mit Boehringer Ingelheim voran
13.04.2026Das Würzburger Biotech-Unternehmen EMFRET Analytics rückt mit seinem Antikörperprogramm EMA601 einen entscheidenden Schritt näher an die mögliche klinische Anwendung heran: Das Unternehmen hat mit Boehringer Ingelheim einen Kooperations- und Lizenzvertrag zur präklinischen Weiterentwicklung unterzeichnet. Für das 2002 gegründete Start-up aus der Region Würzburg markiert die Vereinbarung einen wichtigen Meilenstein einer über zwei Jahrzehnte gewachsenen Forschungs- und Entwicklungsarbeit.
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CHMP empfiehlt EU-Zulassung von Isatuximab als subkutane Darreichungsform mittels eines On-Body Delivery-Systems zur Behandlung des Multiplen Myeloms
13.04.2026Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme abgegeben und empfiehlt die Zulassung Isatuximab sub-kutan (SC) in Kombination mit den jeweils zugelassenen Standardtherapien zur Behandlung von Patient*innen mit Multiplem Myelom (MM) in allen derzeit in der EU für die intravenöse (IV) Formulierung von Isatuximab zugelassenen Indikationen. Im Falle einer Zulassung wäre Isatuximab die erste verfügbare onkologische Therapie, die sowohl über ein On-Body Delivery-System (OBDS) als auch als manuelle Injektion verabreicht werden kann, und der einzige gegen CD38 gerichtete monoklonale Antikörper beim Multiplen Myelom, der diese Flexibilität bietet. Eine endgültige Entscheidung wird in den kommenden Monaten erwartet.
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Digitale Therapien treffen Bedarf nach schneller und flexibler Versorgung
10.04.2026Digitale Therapien (DIGAs) etablieren sich zunehmend als eigenständige Behandlungsoption in der Versorgung. Das unterstreicht auch eine aktuelle Meinungsumfrage von Civey im Auftrag des vfa. DIGAs sind vor allem dort gefragt, wo sie einen schnelleren Zugang zur Therapie ermöglichen: Fast jede zweite befragte Person möchte eine digitale Therapie nutzen, wenn sich dadurch die Wartezeit zum Therapiestart verkürzt.
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US-Handelspolitik: Neue Handelspolitische Maßnahmen und Ihre Auswirkungen auf die Pharmaindustrie
09.04.2026Am 2. April 2026 hat US-Präsident eine Proklamation zur Anpassung der Zollregelungen zu Arzneimitteln und pharmazeutischen Wirkstoffen erlassen. Für Arzneimittel aus der EU gilt eine Zollobergrenze von 15%.
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Fach- und Führungskräfte enttäuscht: Industriepolitisch ein verlorenes Jahr!
10.04.2026Fach- und Führungskräfte der Chemie- und Pharmaindustrie sind unzufrieden mit dem Wirtschaftsstandort Deutschland. Das industriepolitische Umfeld der Branche lässt an vielen Stellen weiterhin zu wünschen übrig, zeigt eine Umfrage der Branchenorganisationen VAA und DECHEMA. Besonders drastisch: Geht die Energiekrise infolge der Situation im Nahen Osten weiter, droht der Industrie ein weiteres Jahr ohne Perspektive. Es fehlt ein ausreichender Beitrag zur Sicherung der hochqualifizierten Arbeitsplätze.
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ABDA warnt vor geplanter Neuregelung zu Zweigapotheken
10.04.2026Die von der Bundesregierung geplante Neuregelung zu Zweigapotheken wird die Arzneimittelversorgung der Menschen verschlechtern und den Verbraucher- und Patientenschutz aushöhlen. Die ABDA - Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände fordert deshalb den Bundestag auf, die Neuregelung zu Zweigapotheken im derzeit beratenen Apothekenversorgungs-Weiterentwicklungsgesetz (ApoVWG) ersatzlos zu streichen.
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Bericht des GKV-SV bestätigt den wachsenden Mehrwert von DiGA
10.04.2026Der GKV-Spitzenverband hat seinen jährlichen Bericht zu Digitalen Gesundheitsanwendungen (DiGA) veröffentlicht. Demnach haben diese Anwendungen “ihren Nutzen für die Patientinnen und Patienten unter Beweis gestellt.“, sagte Stefanie Stoff-Ahnis, die stellvertretende Vorstandsvorsitzende des GKV-Spitzenverbandes anlässlich der Vorstellung des Berichtes.
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