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In der Rubrik News haben wir 23209 Angebote für Sie gefunden

  1. HMPC – News | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 11 | Seite 980-984 (2025)

    04.12.2025
    The Committee on Herbal Medicinal Products (HMPC) is one of seven committees of the European Medicines Agency (EMA). Its task is to harmonise the legal and scientific aspects of herbal medicinal products at European level. In addition, the HMPC prepares Community monographs and a Community list of herbal active substances and preparations. This report presents the main results of the 116th to 124th?meeting between March 2024 and July 2025.

  2. BioMed X kündigt neue neurowissenschaftliche Forschungskooperation in den USA an

    04.12.2025
    BioMed X , ein führendes externes Innovationszentrum für die Pharmabranche, gab heute den Start eines neuen gemeinsamen Forschungsprojekts mit AbbVie bekannt, das im BioMed X Institute in New Haven, Connecticut, angesiedelt ist. Gegenstand des neuen Forschungsprojekts im Bereich der Neurowissenschaften ist die Entwicklung von „ Schaltkreismodellen der Anhedonie “. Anhedonie, die verminderte Fähigkeit, Freude zu empfinden, zählt nach wie vor zu den schwierigsten und am schlechtesten zu behandelnden Symptomen von Depressionen sowie verschiedener anderer psychiatrischer Erkrankungen. Anhedonie beruht auf einem komplexen Zusammenspiel mehrerer Neurotransmittersysteme und miteinander verbundener Hirnregionen, einschließlich des mesokortikolimbischen Systems.

  3. Elanco-Manager zum Beobachter im Aufsichtsrat ernannt

    04.12.2025
    Neurizon® Therapeutics Limited, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich der Entwicklung innovativer Therapien für neurodegenerative Erkrankungen widmet, freut sich, die Ernennung von Frau Justine Conway zur Beobachterin im Aufsichtsrat bekannt zu geben. Frau Conway ist derzeit Global Head of Business Development bei Elanco Animal Health („Elanco“) (NYSE: ELAN) und wird als designierte Vertreterin von Elanco an den Aktivitäten des Aufsichtsrats von Neurizon teilnehmen

  4. Wie Instandhaltung zum Wettbewerbsvorteil wird

    04.12.2025
    Unternehmen erkennen zunehmend, dass eine gute Instandhaltung entscheidend für sichere, zuverlässige und langlebige Anlagen ist und damit ein echter Wettbewerbsvorteil. Damit dieses Potenzial voll genutzt werden kann, muss die Instandhaltung fest im gesamten Qualitätsmanagement verankert sein. Die Richtlinie VDI 2887 bietet dafür einen übersichtlichen Leitfaden mit praktischen Beispielen und hilfreichen Ansätzen.

  5. Waldstilllegungen gefährden Versorgungssicherheit und Verteidigungsfähigkeit - Holz bleibt strategischer Rohstoff -

    04.12.2025
    Der Bundesverband Holzpackmittel, Paletten, Exportverpackung (HPE) warnt vor den Folgen geplanter Waldflächenstilllegungen im Rahmen des Aktionsprogramms „Natürlicher Klimaschutz“ (ANK). „Holz ist unverzichtbar für militärische und zivile Infrastruktur, Transport und Logistik. Eine Einschränkung der Holznutzung gefährdet die Versorgungssicherheit, die wirtschaftliche Stabilität sowie die Verteidigungsfähigkeit Deutschlands und seiner Partner“, erklärt HPE-Geschäftsführer Marcus Kirschner.

  6. 100 Jahre SAUTER Deutschland: Mit Innovationsgeist die Gebäude der Zukunft mitgestalten

    04.12.2025
    SAUTER Deutschland feiert 2025 das 100-jährige Firmenjubiläum. Das Unternehmen blickt auf eine facettenreiche Entwicklung zurück: von der elektromechanischen Regelung zu nachhaltigen vollintegrierten Lösungen und Dienstleistungen für den gesamten Lebenszyklus gewerblicher Immobilien. Zum Abschluss des Jubiläumsjahres gewährt SAUTER Deutschland Einblicke in die Erfolgsgeschichte und gibt Ausblicke auf eine weiterhin erfolgreiche Zukunft.

  7. Deutschland braucht mehr Wagniskapital, um als Hightech-Standort aufzuschließen

    04.12.2025
    Deutschland fehlt es an Wagniskapital, um neue Unternehmen in Zukunftstechnologien ausreichend zu finanzieren. Im internationalen Wettbewerb ist das ein erheblicher Nachteil, das zeigt eine Auswertung des vfa in der neuesten Ausgabe des MacroScope Pharma Economic Policy Briefs. Die Analyse macht deutlich: Deutschland und Europa verfügen über starke wissenschaftliche Grundlagen, aber über zu wenig Wagniskapital, um daraus weltweit führende Unternehmen entstehen zu lassen. Besonders wachstumsstarke, forschungsintensive Branchen wie die Pharma-Industrie und die Biotechnologie leiden unter der Finanzierungslücke.

  8. Südpack: Produktionserweiterung für „PharmaGuard“ in Erolzheim

    04.12.2025
    Mit einem offiziellen Spatenstich hat Südpack am 25. November 2025 den Bau für zusätzliche Produktionskapazitäten am Standort Erolzheim begonnen. Auf dem Gelände des bestehenden Logistikzentrums entstehen bis zum dritten Quartal 2027 neue Flächen für die Herstellung des PP-basierten Blisterkonzepts „PharmaGuard“ sowie für die Regranulierung produktionsbedingter Kunststoffabfälle.

  9. Gesundheitsversorgung von Kindern: „Wir sind nicht laut genug“

    03.12.2025
    Wie steht es um die „Zukunft der Kindergesundheitsversorgung“, insbesondere bei Seltenen Erkrankungen? Um diese Frage ging es bei einem Tagesspiegel „Evening Talk“ in Berlin. Dabei zeigte sich: Neben einigen Fortschritten gab es in den vergangenen Jahren auch große Rückschritte. Die anwesenden Expert:innen für Kinder- und Jugendgesundheit fanden deutliche Worte für das, was jetzt getan werden muss.

  10. Medizinregister dürfen nicht für mehr Bürokratie sorgen

    03.12.2025
    Daten aus medizinischen Registern können helfen, die Versorgung transparenter zu machen und die Forschung zu stärken. Der vfa begrüßt daher die Pläne für ein Medizinregistergesetz, warnt jedoch davor, registerbasierte Datenerhebungen zu einem faktischem Marktzugangskriterium für neue Arzneimittel zu machen. „Das Medizinregistergesetz kann ein echter Fortschritt für Forschung und Versorgung werden – aber nur, wenn es nicht mit systemfremden Erwartungen überfrachtet wird“, sagt Han Steutel, Präsident des vfa. „Registerdaten sollen bessere Behandlung ermöglichen, nicht als neue Hürde den Umgang mit Innovationen erschweren. Deutschland leistet sich bereits heute einen deutlichen Innovationsrückstand gegenüber den USA. Zusätzliche Bürokratie würde diese Lücke weiter vergrößern. Wird der Standort Deutschland für die Einführung neuer Therapien unattraktiver, trifft dies unmittelbar jene Patientinnen und Patienten, die auf medizinischen Fortschritt angewiesen sind.“

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