10.02.2026Lonzas Umsatz im Jahr 2025 profitierte von einer starken Dynamik in den Bereichen Säugetierzellen, Biokonjugate, niedermolekulare Wirkstoffe, Arzneimittel und Biotechnologieplattformen und wurde zusätzlich durch einen höher als erwarteten Beitrag des Standorts Vacaville gestützt. Dies wurde teilweise durch eine schwächere Performance im Bereich Zell- und Gentherapie (CG) sowie die schrittweise Einführung des mikrobiellen Bereichs kompensiert.
10.02.2026Abbott gab im Januar neue Fünfjahresdaten bekannt, die belegen, dass seine Neuromodulationstherapien, darunter die firmeneigene BurstDR™-Technologie zur Rückenmarkstimulation (SCS) und zur Stimulation des Spinalganglions, die Anzahl schmerzbedingter Arztbesuche bei Menschen mit chronischen Schmerzen deutlich reduzieren können. Die auf der Jahrestagung 2026 der North American Neuromodulation Society in Las Vegas vorgestellten Daten unterstreichen Abbotts kontinuierliches Engagement für die Entwicklung langfristiger, patientenorientierter Lösungen, die den klinischen Bedürfnissen und alltäglichen Herausforderungen chronischer Schmerzen gerecht werden.
10.02.2026REA Elektronik präsentiert auf der LogiMAT 2026 durchdachte Lösungen für Direktdruck, Etikettierung und Codeprüfung. Highlight: das neue Komplettpaket REA Print-Inspect für normgerechte Kennzeichnung und 100-%-Qualitätskontrolle. REA Elektronik hat den Blick aufs Ganze: „Unsere Kennzeichnungstechnologien der Linien REA JET für den Direktdruck und REA LABEL für die Etikettierung fügen sich nahtlos in jede bestehende Fertigung ein“, sagt Frank Debusmann, Sales Director national. „Und mit der normgerechten Qualitätssicherung durch die Codeprüfsysteme der Linie REA VERIFIER wird für die Hersteller eine runde Sache daraus.“ Das entspricht dem Motto der LogiMAT 2026, bei dessen Vorstellung Messeleiter Michael Ruchty sagte: „Mit Passion for Details zeigt die Messe, dass in der Logistik nicht nur die großen Lösungen zählen, sondern auch die kleinen, durchdachten Systeme, die den Unterschied machen.“
10.02.2026Das 33. BVMA-Symposium versammelte fast 300 Fachteilnehmer im Holiday Inn Munich-City Centre. Schon beim Vorabend-Get-Together wurden in entspannter Atmosphäre Kontakte geknüpft. Dr. Yvonne Rollinger verabschiedet sich nach langjährigem Wirken im BVMA-Vorstand in den Ruhestand, neu im Vorstand sind Ninon Armbrust und Dr. Marc Rohde, die das bewährte Team um Ralf Freese und Martin Krauss verstärken. Das Ziel bleibt: Deutschland als führenden Standort für klinische Studien stärken – für Versorgungssicherheit, gebündeltes Fachwissen und höhere Wertschöpfung. Hebel sind u. a. „föderierte“ Effizienz, Digitalisierung und Aufklärung, wie z. B. durch die Kampagne „STUDIEN WIRKEN“. Translationslücken müssen geschlossen werden, damit Ideen schneller ans Krankenbett gelangen. Der BVMA begleitet die Umsetzung des Medizinforschungsgesetzes (MFG) und Entwicklungen rund um Künstliche Intelligenz (KI) weiterhin kritisch. Gemeinsam wollen wir Chancen nutzen und Deutschland wieder zum starken Studienstandort machen.
10.02.2026Das Biotech-Unternehmen Miltenyi Biotec investiert rund zehn Millionen Euro in den Ausbau seiner Produktionskapazitäten am Standort Teterow. Geplant ist eine neue Fertigungshalle, in der Einweg-Schlauchsets in speziellen Reinräumen unter sterilen Bedingungen konfiguriert, verpackt und kontrolliert werden. Die Nachfrage sei in diesem Jahr um 30 Prozent gestiegen, sagte ein Unternehmenssprecher.
09.02.2026Ab Frühling 2026 liefert Weiss Technik mit der aktualisierten Software-Version leistungsstarke Datenanalysen und eine vereinfachte Berichterstellung. Die verbesserte Darstellung bietet mehr Übersicht und Komfort für den Anwender. Das Update lässt sich auf den aktuellen Windows-Betriebssystemen verwenden und erfüllt sämtliche branchenspezifischen Sicherheitsvorschriften.
09.02.2026Das Tempo, mit dem in Deutschland Arzneimittelinnovationen in der ambulanten Versorgung ankommen, ist rekordverdächtig: In Europa gibt es kein Land, in dem Patient:innen so schnell neu zugelassene Medikamente verschrieben bekommen. Aber: Immer mehr Ärzt:innen fürchten, dass sich die Versorgung kranker Menschen mit neuartigen Therapien verschlechtern könnte – und fordern deshalb bessere Rahmenbedingungen. Das geht aus einer Umfrage hervor, die das forschende Unternehmen AstraZeneca veröffentlicht hat.
09.02.2026Der Standort Seattle von AGC Biologics hat von der Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) eine Zertifizierung für gute Herstellungspraktiken erhalten. Die brasilianische Gesundheitsbehörde erteilte die Zulassung. Diese erlaubt die Vermarktung von Biologika und Biosimilars, die am Standort hergestellt werden, in Brasilien, dem größten pharmazeutischen Markt Südamerikas, und erweitert damit die globale Reichweite der Kunden von AGC Biologics.
09.02.2026smartbax, ein Biotechnologieunternehmen, das Antibiotika der nächsten Generation gegen multiresistente Bakterien entwickelt, gab heute die Einlizenzierung einer neuen Wirkstoffklasse aus dem antibakteriellen Portfolio der Aicuris Anti-infective Cures AG bekannt. Ziel der Lizenzierung ist die Erweiterung der firmeneigenen Pipeline niedermolekularer Antibiotika. Das niedermolekulare Molekül hemmt die bakterielle Zellwandsynthese, indem es einen Schritt im Biosyntheseweg von Lipopolysaccharid (LPS), einem wichtigen Strukturbaustein der äußeren Membran gramnegativer Bakterien, blockiert. Dieser Wirkmechanismus wird bisher von keinem zugelassenen Antibiotikum genutzt.
09.02.2026Wer Druckluft in einem kleineren Betrieb mit beengten Platzverhältnissen oder in einem größeren Betrieb dezentral erzeugen will, kann dies heute auf sehr effiziente und umweltschonende Weise tun. Die Aircenter-Kompaktanlagen sind genau für diese Anforderungen ausgelegt. Auf minimaler Stellfläche erzeugen sie 0,26 bis 2,7 m³ Druckluft pro Minute energiesparend und geräuscharm, bereiten sie anwendungsgerecht auf und speichern sie.
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