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In der Rubrik News haben wir 23522 Angebote für Sie gefunden
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Asahi Kasei schließt Übernahme von Aicuris ab
21.04.2026Asahi Kasei, ein weltweit tätiges, diversifiziertes Unternehmen, hat die Übernahme des deutschen Biopharmazieunternehmens Aicuris Anti-infective Cures AG (Aicuris) erfolgreich abgeschlossen. Die Übernahme ist ein weiterer wichtiger Baustein für Asahi Kaseis globale Plattform für Spezialpharmazeutika zur Behandlung schwerer Infektionskrankheiten.
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Asahi Kasei kündigt den Start einer klinischen Phase-I-Studie für einen neuartigen Peptidkandidaten zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen an
22.04.2026Asahi Kasei, ein weltweit tätiges, diversifiziertes Unternehmen, gab heute den Start einer klinischen Phase-I-Studie für AK1940 bekannt. Dieser neuartige peptidbasierte Wirkstoffkandidat wurde entwickelt, um einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen zu decken. Die Studie wird von Asahi Kasei Therapeutics durchgeführt.
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Stellungnahme des DZNE zur Nutzenbewertung des G-BA über „Donanemab“ und zum Cochrane-Review
21.04.2026Prof. Gabor Petzold, Direktor für klinische Forschung am DZNE, äußert Kritik an der jüngsten Bewertung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) des Alzheimer-Medikaments „Donanemab“. Ebenfalls kritisch sieht er eine aktuelle Übersichtsarbeit der Organisation „Cochrane“ zur Wirksamkeit mehrerer Amyloid-Antikörper – eine Medikamentenklasse, zu der auch Donanemab gehört. „Aus meiner Sicht bleibt Donanemab eine wertvolle Therapieoption – ebenso wie das wirkungsähnliche Medikament Lecanemab. Die Bewertungskriterien des G-BA halte ich nicht für angemessen. Und das Cochrane-Review hat aus meiner Sicht gravierende methodische Mängel“, so Petzold. „Richtig ist aber auch: Wir benötigen weitere, noch bessere Therapien.“
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HERA plant für Mai 2026 zwei EU4Health-Ausschreibungen: Entwicklung innovativer Therapeutika zur Behandlung von Infektionskrankheiten sowie Vorbereitung klinischer Studien für Filovirus Ausbrüche (Marburg/Sudan Ebola)
22.04.2026Die europäische Behörde für Krisenvorsorge und -reaktion bei gesundheitlichen Notlagen (HERA) kündigt im Rahmen von EU4Health für Mai 20226 zwei Ausschreibungen an: Next Generation Therapeutics for Infectious Diseases: Rahmenverträge zur beschleunigten Entwicklung innovativer Therapeutika zur Behandlung viraler Infektionskrankheiten, des akuten Atemnotsyndroms oder Sepsis. Voraussichtliche Veröffentlichung: 27.05.2026. Clinical Trial Readiness – Pilot Filovirus Investigational Vaccine Reserve: Aufbau, Pilotierung und Betrieb einer Reserve von Impfstoffkandidaten gegen Marburg (MARV) und/oder Ebola Sudan (SUDV) zur schnellen Einbettung in ausbruchsbegleitende klinische Studien. Voraussichtliche Veröffentlichung: 18.05.2026.
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Evonik stellt Führungsspitze neu auf: CEO bleibt, CFO kommt
21.04.2026Christian Kullmann soll bis 2030 Vorstandschef von Evonik bleiben. Hierauf hat sich der Aufsichtsrat in einer außerordentlichen Sitzung verständigt. Zugleich berief das Gremium Michael Rauch zum neuen Finanzvorstand. Beide Entscheidungen fielen einstimmig. Kullmann (57) ist seit 2003 im Konzern und wurde 2014 zum Strategievorstand berufen. Er leitet den Vorstand seit Mai 2017. Formal wird der Aufsichtsrat Kullmanns Vertrag auf seiner ordentlichen Sitzung am 3. Juni, dem Tag der Hauptversammlung von Evonik, verlängern.
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Stellungnahme der unparteiischen Mitglieder des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) vom 20.04.2026 zum Referentenentwurf des Bundesministeriums für Gesundheit
21.04.2026Die gesetzliche Krankenversicherung steht vor einer strukturellen Finanzierungslücke. Ohne Gegenmaßnahmen würde diese bis 2030 auf rund 40 Milliarden Euro anwachsen. Der Referentenentwurf reagiert auf diese Entwicklung mit einem umfassenden Maßnahmenpaket. Zu konstatieren ist jedoch, dass der Entwurf eine gravierende Gerechtigkeitslücke aufweist, die geeignet ist, die Gesamtakzeptanz in Frage zu stellen.
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Neue Durchführungsverordnung: Regelungen für amtliche Kontrollen zur Pestizidanalytik
23.04.2026Die Durchführungsverordnung (EU) 2026/765 harmonisiert und modernisiert die Verfahren zur Kontrolle von Pestizidrückständen in der gesamten Europäischen Union. Ihr wesentlicher Kern ist die Ablösung der veralteten Richtlinie 2002/63/EG durch eine unmittelbar geltende Verordnung, die sicherstellt, dass Probenahmeverfahren und Analysemethoden in allen Mitgliedstaaten einheitlich nach dem neuesten Stand der Technik durchgeführt werden.
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GKV-Reform mit der Schrotflinte: Es trifft alle – außer den Bund
21.04.2026Seit Freitag vergangener Woche kursiert der Referentenentwurf der Bundesgesundheitsministerin zur Finanzreform der Gesetzlichen Krankenkassen (GKV), der noch diesen Monat durch das Kabinett soll. Für den Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) ist er „eine verpasste Chance für mehr Gerechtigkeit.“ Die Pharmaunternehmen – in der Nationalen Pharmastrategie noch zur „Leitindustrie“ erhoben – sind entsetzt.
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Ursachen von Lieferengpässen bei Arzneimittel
22.04.2026EMA lädt mit der Untergruppe „Definitionen von Engpässen“ der Medicine Shortages Single Point of Contact (SPOC) Working Party und der CHESSMEN Joint Action (WP5) zu einer anonymen Befragung der pharmazeutischen Unternehmen ein. Ziel ist es, ein einheitliches, EU?weit harmonisiertes Klassifikationssystem für Ursachen von Arzneimittelengpässen zu entwickeln. Hintergrund ist, dass Ursachen von Lieferengpässen zwar in den Mitgliedstaaten gemeldet werden müssen, bislang aber uneinheitlich, zu grob oder nicht vergleichbar erfasst werden. Nationale Behörden verwenden unterschiedliche Kategorien; dies erschwert eine konsistente Analyse auf EU?Ebene.
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Europäische Impfwoche 2026: Impfstoffe wirken in jeder Generation – jetzt Impfstatus prüfen!
20.04.2026Vom 19.04. bis 25.04.2026 findet die Europäische Impfwoche statt. Unter dem diesjährigen Motto "Impfstoffe wirken in jeder Generation" rückt die Aktionswoche die Bedeutung von Impfstoffen für den lebenslangen Schutz der Gesundheit in den Fokus. Impfstoffe gehören zu den wirksamsten und wichtigsten präventiven Maßnahmen in der Medizin. Durch frühzeitige Impfungen lassen sich viele Infektionen verhindern und das Risiko für schwere Krankheitsverläufe deutlich senken. Das Paul-Ehrlich-Institut, Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, beteiligt sich auch in diesem Jahr wieder aktiv an der Kampagne und weist darauf hin, dass die Europäische Impfwoche eine gute Gelegenheit bietet, den eigenen Impfstatus zu überprüfen und ggf. versäumte Impfungen nachzuholen.
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