15.09.2026Revvity, Inc. gab bekannt, dass es eine endgültige Vereinbarung zur Übernahme von Human Cell Design (HCD) geschlossen hat, einem in Frankreich ansässigen Biotechnologieunternehmen, das sich auf menschliche Zellmodelle und präklinische Forschungslösungen für Diabetes, Adipositas und andere Stoffwechselerkrankungen spezialisiert hat. Durch die Übernahme werden voraussichtlich die menschlichen Pankreas-Beta-Zellmodelle von HCD in das Life-Sciences-Portfolio von Revvity aufgenommen, was die Wirkstoffforschung, das Screening und die präklinische Forschung unterstützt, einschließlich Anwendungen bei GLP-1- und anderen Therapien für Stoffwechselerkrankungen. Die Transaktion wird voraussichtlich im vierten Quartal 2026 abgeschlossen und unterliegt den üblichen Abschlussbedingungen, einschließlich der erforderlichen behördlichen Genehmigungen. Weitere Einzelheiten der Transaktion wurden nicht bekannt gegeben.
14.09.2026Sandoz kündigt Pläne zum Bau einer neuen Produktionsstätte für Biosimilar-Wirkstoffe in Ljubljana, Slowenien, an. Die Investition in Höhe von rund 300 Millionen US-Dollar in die Disposable-Fed-Batch-Technologie (DFB) wird die eigenen Produktionskapazitäten erweitern und das in Europa ansässige End-to-End-Netzwerk des Unternehmens für die Entwicklung, Herstellung und Lieferung von Biosimilars weiter stärken. Dies ist ein wesentlicher Bestandteil des „Bio100“-Ziels, einen bedeutenden Anteil am langfristigen Wachstumspotenzial von Biosimilars zu sichern.
16.09.2026Hilscher hat das neue Embedded-Modul netRAPID 90IC für sichere industrielle Kommunikation vorgestellt. Basierend auf dem bewährten Kommunikationscontroller netX 90 ermöglicht das kompakte Steckmodul Geräteherstellern die Integration industrieller Kommunikation in Feldgeräte – ganz ohne Löten.
15.09.2026Die Chemische Charakterisierung entwickelt sich zunehmend zu einem entscheidenden Erfolgsfaktor für die Zulassung von Medizinprodukten. Die regulatorischen Anforderungen aus der Europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR), den Vorgaben der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) sowie der Norm ISO 10993-18 verlangen bereits in frühen Phasen der Produktentwicklung belastbare Daten zur biologischen Sicherheit. Mit einem neuen Prüflabor für Biological Safety, Reusable Device & Lot Release (BRL)-Services am Standort Frankfurt erweitert TÜV SÜD seine Prüfinfrastruktur und unterstützt Hersteller dabei, regulatorische Risiken frühzeitig zu erkennen und den Weg in internationale Märkte planbarer zu gestalten.
15.09.2026„Sichere Versorgung chronisch erkrankter Menschen – für ein gutes Leben!“ Das ist in diesem Jahr das deutsche Motto für den Welttag der Patientensicherheit. Die Initiative Vision Zero e.V. nimmt den 17. September zum Anlass, um umfassende Reformforderungen an die Politik zu stellen. Angesichts der wachsenden Zahl von Krebslangzeitüberlebenden braucht es demnach einen Paradigmenwechsel in der Onkologie: Patientenzentrierter, vernetzter, datengetriebener, präventiver muss sie sein, damit Innovationen von der Diagnose bis zur Nachsorge schneller und flächendeckend verfügbar sind.
15.09.2026Im Rahmen der Reform des EU-Emissionshandels (ETS I) wurde der Berichtsentwurf des Berichterstatters Peter Liese (CDU) veröffentlicht. Das ist ein wichtiger erster Schritt des parlamentarischen Verfahrens im Europäischen Parlament. Für den Verband der Chemischen Industrie (VCI) zeichnen sich richtige Kurskorrekturen im Vergleich zum Aufschlag der Europäischen Kommission ab. Etwa, dass den Unternehmen mehr Zeit für den Umbau ihrer Anlagen gegeben werden soll, weil elementare Voraussetzungen auf absehbare Zeit fehlen. Aus dieser Erkenntnis werden aus VCI-Sicht jedoch nicht die nötigen Konsequenzen gezogen.
15.09.2026Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) sieht derzeit keine ausreichende Grundlage, das organisierte Darmkrebs-Früherkennungsprogramm auf Menschen unter 50 Jahren mit familiärem Risiko auszuweiten. Die Deutsche Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten e. V. (DGVS) hält diese Entscheidung vor dem Hintergrund der aktuellen Evidenzlage für nachvollziehbar. Zugleich fordert sie mehr Anstrengungen, um soziale Unterschiede bei der Teilnahme an der Darmkrebsvorsorge durch gezieltere Einladungsschreiben abzubauen und familiäre sowie erbliche Risiken systematisch zu erfassen. So ließe sich die Wirksamkeit des bestehenden Vorsorgeprogrammes deutlich erhöhen.
15.09.2026Geichzeitig Gas und Bremse zu betätigen, ist selten eine gute Idee. Doch Forscher der Universität Göteborg nutzen diesen Ansatz zur Behandlung von Leukämie. Ein neues Medikament zwingt Krebszellen dazu, ohne Energie weiter auf Hochtouren zu arbeiten, bis sie absterben. Die erste Studie an Mäusen zeigt sehr vielversprechende Ergebnisse.
16.09.2026Das BioInnovation Institute (BII) gibt bekannt, dass sechs vielversprechende Unternehmen jeweils zusätzliche Fördermittel in Höhe von 1,3 Mio. Euro erhalten werden. Die neuen Fördermittel sollen den Unternehmen helfen, ihre Technologien weiterzuentwickeln, ihre Geschäftsmodelle zu stärken und die nächsten Schritte in Richtung einer kommerziellen Anwendung zu unternehmen. Die sechs Unternehmen – PanTarg, 3Sonic, Inia Biosciences, Yngvi Bio, Proxi Biotech und Sagava – haben zuvor bereits jeweils 0,5 Mio. Euro an Fördermitteln vom BII erhalten. Mit den nun zugewiesenen Mitteln hat jedes Unternehmen insgesamt 1,8 Mio. Euro vom BII erhalten.
09.10.2026Integrierte Rotation im geschlossenen Werkzeug: Die Z.SONIC turn basiert auf einer servogesteuerten Indexplattenlösung. Eine exzentrische Indexplatte ermöglicht die Rotation der Bauteile im geschlossenen Werkzeug. Die Teileentnahme erfolgt parallel zum Spritzzyklus ohne zusätzliche Prozesszeit.
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