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In der Rubrik News haben wir 23733 Angebote für Sie gefunden
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Revvity arbeitet mit Lilly zusammen, um den Zugang zu KI-Modellen für die Medikamentenentwicklung zu erweitern
15.01.2026Revvity, Inc. gab eine Zusammenarbeit mit Eli Lilly and Company (Lilly) bekannt, die den Zugang zu den hochwertigen Vorhersagemodellen von Lilly erweitert, indem Lilly TuneLab über die Revvity Signals-Plattform verfügbar gemacht wird. Die Zusammenarbeit baut auf dem kürzlich eingeführten Signals XyntheticaTM-Angebot von Revvity auf und schafft ein skalierbares, föderiertes Framework, das die KI-gestützte Arzneimittelforschung beschleunigen soll.
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LIR Life Sciences schließt F&E-Vereinbarung mit “Neuland Labs”
15.01.2026Lir Life Sciences Corp. hat bekannt gegeben, dass das Unternehmen eine Dienstleistungsvereinbarung (F&E-Vereinbarung) mit “Neuland Laboratories Limited”, einer globalen Auftragsentwicklungs- und Auftragsherstellungsorganisation (“CDMO”), abgeschlossen hat, wonach “Neuland Labs” F&E-Dienstleistungen zur Prüfung und Weiterentwicklung neuartiger Peptidformulierungen erbringen wird, die der transdermalen “GLP-1/GIP”-Plattform von LIR zugrunde liegen. “Neuland Labs” ist eine etablierte “CDMO” mit mehr als vier Jahrzehnten Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe (“Active Pharmaceutical Ingredients”, “API”) und unterstützt globale Partner aus der Pharma- und Biotechnologiebranche. “Neuland Labs” hat ein spezialisiertes Peptidgeschäft aufgebaut, das kundenspezifische Peptidsynthesen vom Milligrammmaßstab bis hin zur Produktion im Multi-Kilogramm-Bereich anbietet, einschließlich sowohl kleiner Mengen für klinische Studien als auch vollständiger kommerzieller Herstellung.
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Wachstumsmarkt Osteuropa: InfectoPharm expandiert nach Polen
15.01.2026Die InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH setzt die internationale Ausweitung ihres Geschäftsmarktes konsequent fort und hat am 18. November 2025 ihre fünfte europäische Marketing- und Vertriebsniederlassung in Polen gegründet. Die erfahrene Pharmamanagerin Beata Treszczynska wird als General Manager eine Auswahl erfolgreicher Produkte aus dem breiten Portfolio des Mittelständlers in diesem aussichtsreichen Markt mit einem aufzubauenden agilen Vertriebsteam etablieren.
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Lieferengpässe: BfArM veröffentlicht Meldekalender 2026 für regelmäßige Datenübermittlung
15.01.2026Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat in Abstimmung mit dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und dem Beirat eine Liste von Fertigarzneimitteln erstellt, für die eine regelmäßige Datenübermittlung zur Beurteilung der Versorgungslage nach § 52b Absatz 3f Arzneimittelgesetz (AMG) erforderlich ist. Pharmazeutische Unternehmer, die Fertigarzneimittel, die auf dieser Liste stehen, in Verkehr bringen, übermitteln dann dem BfArM regelmäßig, höchstens jedoch in einem Abstand von acht Wochen, Daten in elektronischer Form zu verfügbaren Beständen, zur Produktion, einschließlich der Herstellungsstätte der bei der Herstellung des Arzneimittels tatsächlich verwendeten Wirkstoffe, und zur Absatzmenge von Fertigarzneimitteln.
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EyeC und Beijing Transwest Automation gehen strategische Partnerschaft ein
15.01.2026Die EyeC GmbH, weltweiter Anbieter von automatisierten Artworkprüfungs- und Druckbildinspektionssystemen, hat Beijing Transwest Automation als exklusiven Distributionspartner für den chinesischen Markt gewonnen. Die Zusammenarbeit ermöglicht dort ansässigen Druckereien und Verpackungsherstellern erstmals direkten Zugang zu EyeCs innovativen Lösungen für die automatisierte Qualitätssicherung, kombiniert mit lokalem Service und technischer Unterstützung.
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CHMP und CMDh – News | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 12 | Seite 1088-1093 (2025)
15.01.2026Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) in Amsterdam. Der CHMP ist zuständig für die Nutzen-Risiko-Bewertung der Zulassungsanträge für Humanarzneimittel, die EU-weit zugelassen werden müssen oder sollen. Er verabschiedet positive oder negative Zulassungsempfehlungen (Opinions). Die Koordinierungsgruppe für gegenseitige Anerkennungs- und dezentralisierte Verfahren (CMDh) hingegen koordiniert die Zulassungsverfahren für Arzneimittel in mehreren EU-Mitgliedstaaten sowie die Pharmakovigilanzverfahren. Dieser Beitrag fasst die Ergebnisse der CHMP-Sitzung vom 10.–13.?Nov. 2025 und der CMDh-Sitzung vom 11.–13.?Nov. 2025 zusammen.
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Pfeiffer Vacuum+Fab Solutions präsentiert die neue Turbopumpe ATH 4506
14.01.2026Pfeiffer Vacuum+Fab Solutions, ein Mitglied der globalen Busch Group, hat sein Portfolio an Turbomolekular-Vakuumpumpen um die ATH 4506 ergänzt – das größte Modell der ATH-M Baureihe.
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Einigung zwischen GLOBAC und 41 WTO-Staaten möglich
14.01.2026Nach intensiven Verhandlungen zwischen der internationalen Akkreditierungsorganisation GLOBAC und den 41 Mitgliedern der European co-operation for Accreditation (EA) – darunter auch die Deutsche Akkreditierungsstelle (DAkkS) – konnte eine drohende Zersplitterung des globalen Akkreditierungssystems erfolgreich abgewendet werden. Begleitet wurde dieser komplexe Prozess von Rechtsexperten aus verschiedenen Mitgliedstaaten. Diese stellten durch Gutachten und Stellungnahmen sicher, dass die neuen Regelungen sowohl den Anforderungen des Welthandels als auch einem funktionierenden internationalen System gerecht werden. Ein entscheidender Durchbruch gelang Ende November 2025, als sich die beteiligten Juristen über die wesentlichen Regelungspunkte einigten. Die ausgehandelten Änderungen an der Satzung sowie weiteren Grundlagendokumenten von GLOBAC werden nun den dortigen Gremien zur finalen Genehmigung vorgelegt. Auf Basis dieser Einigung und nach ausdrücklicher Empfehlung des Deutschen Akkreditierungsbeirats hat die DAkkS am 27. Dezember 2025 ihre Beitrittsabsicht in Form eines Letter of Intent (LOI) erklärt.
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Elektronische Patientenakte erfüllt Versprechen der Digitalisierung des Gesundheitssystems bisher nicht
14.01.2026Ein Jahr nach dem Start der elektronischen Patientenakte (ePA) hat nahezu jede gesetzlich versicherte Person in Deutschland die Möglichkeit, das neue digitale Angebot zu nutzen – doch nur ein kleiner Teil nutzt die ePA tatsächlich im Alltag. Nach einer aktuellen Civey-Umfrage im Auftrag von Pharma Deutschland kennen zwar rund 80 Prozent der Menschen die ePA, aber nur knapp 20 Prozent haben sie bislang verwendet. Damit bleibt ein zentrales Versprechen der Digitalisierung im Gesundheitswesen unerfüllt: Patientinnen und Patienten spüren die Vorteile der ePA und den Nutzen ihrer Daten noch viel zu selten unmittelbar.
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Immuthera gibt weltweite Exklusivlizenz von City of Hope für neuartige CD6/CTLA-4 CAR-Treg-Plattform zur Behandlung von Autoimmun- und Entzündungskrankheiten bekannt
14.01.2026Immuthera, die US-amerikanische Tochtergesellschaft von PolTREG SA, einem führenden Unternehmen im Bereich innovativer immunologischer Therapien, gibt bekannt, dass sie am 1. Januar 2026 einen globalen Exklusivlizenzvertrag mit City of Hope® unterzeichnet hat, einer der größten und fortschrittlichsten Organisationen für Krebsforschung und -behandlung in den Vereinigten Staaten und einem führenden biomedizinischen Forschungszentrum für Diabetes und andere lebensbedrohliche Krankheiten. Der Vertrag umfasst eine neuartige, erstklassige CD6/CTLA-4 CAR-T-regulatorische Zelltechnologie (Treg) und Therapie im klinischen Stadium.
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