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In der Rubrik News haben wir 23691 Angebote für Sie gefunden
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SPECTARIS-Branchentag Medizintechnik: Martin Leonhard als Vorsitzender bestätigt
23.09.2026Dr. Martin Leonhard (KARL STORZ) bleibt Vorsitzender der Medizintechnik im Deutschen Industrieverband SPECTARIS. Die Mitglieder wählten ihn beim SPECTARIS-Branchentag Medizintechnik 2026 in Berlin erneut an die Spitze des Fachverbandes. Auch die weiteren Mitglieder des Vorstandes wurden turnusgemäß neu gewählt. Im Mittelpunkt des Branchentages stand darüber hinaus die Frage, wie die Innovationskraft der deutschen Medizintechnik gestärkt und der Standort Deutschland zukunftsfähig aufgestellt werden kann.
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BioFlo® 320 plus – Tischbioreaktor
23.09.2026Der BioFlo 320 plus ist ein universelles Bioreaktorsystem im Labormaßstab, das einen nahtlosen Prozesstransfer von der Forschung und Entwicklung bis hin zur klinischen und kommerziellen Produktion ermöglicht. Leistungsstarke Technologie für präzise Prozessüberwachung und -steuerung, ein großer Arbeitsbereich, die Austauschbarkeit von Glas- und BioBLU® - Einwegbioreaktoren sowie Software-Tools, die Zeit sparen, Risiken minimieren und eine umfassende Datenanalyse ermöglichen, machen ihn zu einem zuverlässigen Partner für die Entwicklung robuster Prozesse und deren Skalierung von der Forschung und Entwicklung bis zur Produktion. Er eignet sich sowohl für Zellkulturen als auch für mikrobielle Anwendungen.
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CordenPharma ernennt Dr. Jean-Luc Herbeaux zum Chief Executive Officer
23.09.2026CordenPharma, ein weltweit führender pharmazeutischer CDMO, gab die Ernennung von Dr. Jean-Luc Herbeaux zum Chief Executive Officer mit Wirkung zum 1. Oktober 2026 bekannt, da das Unternehmen in seine nächste Wachstumsphase eintritt. Dr. Herbeaux wird die Nachfolge von Dr. Michael Quirmbach antreten, der seit 2019 als CEO von CordenPharma tätig war und in den vergangenen zwölf Jahren maßgeblich zum Wachstum und zur Transformation des Unternehmens beigetragen hat. Im Rahmen des geplanten Führungswechsels wird Michael Quirmbach CordenPharma weiterhin als Vorstandsmitglied und Senior Advisor aktiv unterstützen und seine profunden Kenntnisse des Unternehmens und seine Branchenexpertise einbringen, um das Unternehmen in seiner nächsten Phase strategisch zu beraten.
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Grünenthal übernimmt das Krebsmedikament Stivarga®
23.09.2026Grünenthal, ein weltweit führendes Unternehmen in der Schmerztherapie und -forschung, gab eine Vereinbarung mit der Bayer AG zur Übernahme von Stivarga® , einem oralen Medikament zur Behandlung bestimmter fortgeschrittener Krebserkrankungen, für bis zu 375 Millionen Euro bekannt. Die Übernahme steht unter dem Vorbehalt üblicher Abschlussbedingungen, einschließlich der Genehmigung durch die zuständigen Aufsichtsbehörden. Der Abschluss der Übernahme wird bis Ende 2026 oder Anfang 2027 erwartet.
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HeartBeat.bio stellt Stanko Skrtic als Chief Development Officer ein
23.09.2026HeartBeat.bio stärkt seine Kompetenzen in der Arzneimittelentwicklung und strategischen Partnerschaft durch die Einstellung von Stanko Skrtic als Chief Development Officer (CDO). Stanko verfügt über umfassende Erfahrung in der Pharma- und Biotechnologiebranche, die er in leitenden Positionen bei AstraZeneca und Novo Nordisk gesammelt hat. Bei Novo Nordisk war er medizinisch und wissenschaftlich verantwortlich für den Aufbau und die Weiterentwicklung eines Portfolios im Bereich Herz-Kreislauf und Nierenerkrankungen, das sowohl etablierte als auch neuartige Wirkstoffe umfasste. Er bringt wertvolle Erfahrung in der Identifizierung, Bewertung und Weiterentwicklung innovativer Therapieansätze von der frühen Entwicklungsphase bis zur Portfolioreife mit.
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Sartorius und NIBRT geben Partnerschaft bekannt: Wegweisendes Trainingszentrum für intensivierte und kontinuierliche Bioprozesse entsteht
23.09.2026Der Life-Science-Konzern Sartorius und das National Institute for Bioprocessing Research and Training (NIBRT) etablieren gemeinsam das weltweit umfassendste Trainingszentrum für intensivierte und kontinuierliche Bioprozesse in Dublin, Irland. Ab dem vierten Quartal 2026 soll das Zentrum als Drehscheibe für praxisnahe Schulungen und Wissensaustausch dienen. Ziel ist es, die biopharmazeutische Industrie bei der Einführung intensivierter, digitalisierter und kontinuierlicher Herstellungsprozesse zu unterstützen.
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vfa legt Arzneimittel-Reformkonzept vor
23.09.2026Der Verband der forschenden Pharmaunternehmen (vfa) legt Vorschläge für eine Weiterentwicklung der frühen Nutzenbewertung und Preisbildung bei innovativen Arzneimitteln vor. Im Mittelpunkt steht die Modernisierung des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes (AMNOG) in einer Weise, die frühen Zugang zu Innovationen sichert, deren medizinischen Nutzen wieder stärker zum Maßstab macht und zugleich den veränderten internationalen Rahmenbedingungen Rechnung trägt.
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Krebsforschung: Fortschritt, von dem die ganze Gesellschaft profitiert
23.09.2026Die Geschichte der Krebsmedizin ist die Geschichte eines immer tieferen Verständnisses der Erkrankung. Es begann damit, Tumore zu entfernen. Der nächste Schritt war, die Krebszellen im ganzen Körper zu bekämpfen. Als die Forschung erkannte, dass auch Krebszellen molekulare Schwachstellen haben, entwickelte sich die zielgerichtete Therapie. Schließlich kamen die Medikamente, die nicht mehr den Krebs bekämpfen, sondern dem Immunsystem zeigen, wie das geht. Und heute? Darüber spricht Dr. Niko Andre, Mediziner und Leiter des Onkologie-Bereiches beim forschenden Pharmaunternehmen AstraZeneca in Deutschland, in einem Podcast.
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Why Product Flow and Die Filling Are Critical in Pharmaceutical Tablet Production
23.09.2026When you look at a pharmaceutical tablet, it may seem like a simple, solid dose of medication. But behind that smooth surface lies a complex technical journey. At the heart of pharmaceutical tablet manufacturing is the tablet manufacturing process itself, where precision is everything. Even when using the best active ingredients and excipients, the entire batch can be compromised if the initial steps fail. This is where tablet compression begins - and everything depends on how powder moves and fills the die.
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Neue Prüfkapazitäten für Europa: QPace Analytics GmbH investiert in die Gesundheitsinfrastruktur von morgen
23.09.2026Viele Arzneimittel für den europäischen Markt werden außerhalb der Europäischen Union hergestellt. Obwohl diese Medikamente nach ihrer Ankunft häufig bereits eingelagert und grundsätzlich verfügbar sind, dürfen sie erst nach gesetzlich vorgeschriebenen Prüf- und Freigabeverfahren in Verkehr gebracht werden. Begrenzte Labor- und Freigabekapazitäten führen dabei oftmals zu Verzögerungen von Tagen oder sogar Wochen.
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