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In der Rubrik News haben wir 23733 Angebote für Sie gefunden
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Optimierte Berichterstattung von Nebenwirkungen | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 12 | Seite 1078-1080 (2025)
13.01.2026Die Sicherheit von Arzneimitteln steht im Mittelpunkt jeder medizinischen Versorgung. Dabei spielen unerwünschte Arzneimittelwirkungen (Adverse Drug Reactions, ADRs) eine Schlüsselrolle, die zeitnah erkannt, gemeldet und in Pharmakovigilanzsysteme integriert werden müssen, um Patienten bestmöglich zu schützen. In diesem Zusammenhang stellt sich die Frage, wie die Meldeverpflichtungen der Ärzte so weiterentwickelt werden können, dass die Arzneimittelsicherheit verbessert wird, ohne die Ärzteschaft unnötig zu belasten. Das Ziel muss es sein, eine Lösung zu finden, die sowohl den Bedürfnissen der Ärzte gerecht wird als auch die Prozesse zur Sammlung und Auswertung von ADR-Daten effizienter gestaltet. Bezogen auf die Publikation von Nebenwirkungen ist die nachfolgend vorgeschlagene Vorgehensweise ein vielversprechender Weg, um insbesondere auf die umständlichen und zeitintensiven Literaturrecherchen verzichten zu können – ein Prozess, der nicht nur in der EU, sondern weltweit optimiert werden könnte.
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Immuntherapie gegen Krebs: Ein „Licht am Ende des Tunnels“
13.01.2026Den eigenen Körper befähigen, eine Krebserkrankung effektiv zu bekämpfen: Das ist die Idee hinter sogenannten Immunonkologika. Als die ersten Vertreter dieser Wirkstoffklasse in die Versorgung kamen, konnte niemand ahnen, wie sehr sie die Behandlung einiger Patient:innen verändern würden. Für das US-amerikanische „Cancer Research Institute“ haben sich mehrere Betroffene bereit erklärt von ihren Erfahrungen zu berichten. Darunter ist Ariella: eine junge Frau, die 14 Therapien hinter sich hatte – bis eine Immuntherapie alles änderte.
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Mavatar geht Forschungskooperation mit Sobi ein
13.01.2026Mavatar, ein weltweit führender Spezialist für KI- und datengestützte Präzisionsmedizin-Lösungen, gibt den Beginn einer nicht-klinischen Forschungskooperation mit Sobi, einem globalen biopharmazeutischen Unternehmen mit Fokus auf seltene Krankheiten, bekannt. Im Rahmen der Zusammenarbeit werden mit Hilfe der groß angelegten Analyseplattform Mavatar Discovery von Mavatar biologische Signalwege erforscht, die mit Interferon gamma (IFN?) assoziiert sind und öffentlich verfügbare Transkriptomdatensätze integrieren und kontextualisieren.
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VACUDEST ZLD - Für die abwasserfreie Produktion von morgen
13.01.2026Wir arbeiten kontinuierlich an der Weiterentwicklung unserer Produkte und an innovativen Lösungen für Ihre nachhaltigen Produktionsprozesse. Unsere Innovationsplanung richtet sich dabei streng an unserer Vision von einer abwasserfreien Produktion aus. Neu in unserem Portfolio ist ab sofort die VACUDEST ZLD Technologie. Mit Hilfe unseres VACUDEST ZLD Konzentrators ist es möglich, das Ergebnis der Vakuumdestillation mit VACUDEST noch einmal maßgeblich zu verbessern.
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Save the Date – Lab.Vision ist zurück!
13.01.2026Nach einer kreativen Pause meldet sich das SPECTARIS-Trendevent der Laborindustrie zurück – inspirierender, vernetzter und visionärer denn je! Gemeinsam mit unserem Schweizer Partnerverband Toolpoint laden wir Ende September 2026 zur nächsten Lab.Vision ein. Seit 2017 inspiriert die Lab.Vision als Branchenplattform Hersteller, Anwender, Handel, Medien und Wissenschaft. Themen wie „Labor der Zukunft“, „Chemie 2025: Innovative Digitalisierungslösungen für nachhaltige Prozesse“ oder die „Journey through the Digital Lab“ bei BASF in Ludwigshafen und F. Hoffmann – La Roche AG in Basel zeigten, wie Digitalisierung, Nutzerfokus und Nachhaltigkeit das Labor prägen. Keynotes, Workshops, und wertvolle Networking-Möglichkeiten zeichnen die Lab.Vision als Highlight der Branche aus.
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TRIVAC L - Perfekt ausbalancierte Leistung für verschiedene Anwendungen
13.01.2026Die neue Generation der zweistufigen Drehschiebervakuumpumpen TRIVAC L von Leybold überzeugt mit ihrer perfekten Balance zwischen Leistung, Zuverlässigkeit und Gesamtbetriebskosten. Die luftgekühlten TRIVAC L-Pumpen wurden für verschiedene industrielle Anwendungen entwickelt, die stabile Leistung und einfache Bedienung erfordern.
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InnoVention 2026: Digitale Fachmesse zeigt Zukunftstrends der Pharmabranche
13.01.2026Pharma Deutschland veranstaltet am 28. Januar 2026 die digitale Fachmesse „InnoVention“, die zentrale Zukunftsthemen der Pharmaindustrie in den Fokus rückt. 24 Aussteller präsentieren ihre Lösungen und ihre Expertise rund um die Themen Innovation, Digitalisierung und Nachhaltigkeit sowie spezialisierte Dienstleistungen für die Branche.
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NanoTemper stellt neues Führungsteam vor, um biophysikalische Innovation voranzutreiben
13.01.2026Team vereint Expertise in Arzneimittelforschung und Bioprozessierung für beschleunigte Therapieentwicklung. Die Bildung des Führungsteams markiert einen bedeutenden Meilenstein, da NanoTemper auf seinem starken Fundament aus wissenschaftlicher Exzellenz und kundenorientierter Innovation aufbaut, um biophysikalische Charakterisierungslösungen voranzutreiben, die die komplexe Wissenschaft vereinfachen und die Arzneimittelforschung beschleunigen.
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VarmX und Rentschler Biopharma kooperieren, um neuartige Gerinnungstherapie in Phase 3 und zur Kommerzialisierung voranzubringen
13.01.2026Rentschler Biopharma SE, ein führendes Dienstleistungs- und Auftragsentwicklungsunternehmen (CDMO) für Biopharmazeutika, und das Biotechnologieunternehmen VarmX, das innovative Ansätze entwickelt zur Überbrückung von direkten oralen Antikoagulanzien, die auf den aktivierten Faktor Xa (FXa-DOACs) abzielen, sowie zur Behandlung von erblichen Gerinnungsstörungen, gaben heute eine Zusammenarbeit bekannt zur Herstellung des Leitprogramms von VarmX, VMX-C001, für die Entwicklung in Phase 3 und eine mögliche Kommerzialisierung. VMX-C001 ist eine neuartige Therapie zur Wiederherstellung der Blutgerinnung bei Patienten, die eine dringende Operation benötigen oder unter schweren Blutungen leiden, während sie FXa-DOACs einnehmen.
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"25 Jahre Verhandlungen sind genug - EU-Ministerrat muss zustimmen!"
12.01.2026Zur bevorstehenden Abstimmung des EU-Ministerrats über das Mercosur-Handelsabkommen sagt Thilo Brodtmann, VDMA-Hauptgeschäftsführer: "25 Jahre Verhandlung sind mehr als genug! Deshalb darf es keine weitere Ausrede und keine Verzögerung mehr geben. Der EU-Ministerrat muss jetzt handeln und seine Zustimmung für das Mercosur-Abkommen erteilen."
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