19.12.2025Krebserkrankungen immer besser und verträglicher behandeln: Das ist ein Forschungsschwerpunkt von Pharmafirmen auf der ganzen Welt. Das global aufgestellte Onkologie-Unternehmen BeOne Medicines etwa arbeitet an 175 klinischen Arzneimittelstudien. Wir sprachen mit Martin Völkl, General Manager bei BeOne für Deutschland und Österreich, über die Herausforderungen. Sein Ziel: Mehr klinische Studien nach Deutschland holen.
19.12.2025Ab dem 1. Januar 2026 leitet Univ.-Prof. Dr. Chrysanthi Skevaki das Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin der Universitätsmedizin Mainz. Zudem übernimmt sie die W3-Professur für Laboratoriumsmedizin. Vor ihrem Wechsel nach Mainz leitete Professorin Skevaki den Gießener Standort des Instituts für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie des Universitätsklinikums Gießen und Marburg (UKGM), war Arbeitsgruppenleiterin an der Medizinischen Fakultät der Philipps-Universität Marburg und hatte dort eine W2-Professur für Immunologische Diagnostik chronischer Erkrankungen inne. Mit der Amtsübernahme in Mainz tritt Professorin Skevaki die ruhestandsbedingte Nachfolge von Univ.-Prof. Dr. Karl Lackner an, der das Institut seit April 2001 geleitet hat.
19.12.2025Das Edelman Trust Institute hat im Rahmen der 2025 Edelman Trust Barometer Flash Poll: Trust and Artificial Intelligence at a Crossroads´ Menschen in fünf Ländern zu ihrer Einstellung gegenüber künstlicher Intelligenz (KI) befragt – darunter auch in Deutschland. Die Ergebnisse zeigen, dass die deutsche Bevölkerung KI skeptischer gegenübersteht als andere große Volkswirtschaften. Während Länder wie China und Brasilien KI als Motor für Innovation und Wachstum betrachten, ist die Sichtweise in Deutschland von gesellschaftlichen Bedenken, politischer Unsicherheit und einem starken Bedürfnis nach Orientierung geprägt. Laut der Studie lehnen 42 Prozent der Menschen in Deutschland den zunehmenden Einsatz von KI ab. In China hingegen liegt die Ablehnung bei nur 10 Prozent. Diese Diskrepanz spiegelt nicht nur technologische Unterschiede wider, sondern vor allem unterschiedliche gesellschaftliche Mentalitäten.
19.12.2025Die neue KI-basierte Fehlerklassifizierung von EyeC markiert einen grundlegenden Wandel von der einfachen Fehlererkennung hin zur inhaltsbasierten Klassifizierung und Analyse. Besonders bei nachhaltigen und recycelten Substraten zeigt die Technologie ihre Stärke, da sie Defekte und optische Materialunterschiede zuverlässig berücksichtigt und echte Defekte sicher erkennt.
19.12.2025Fast jedes zweite deutsche Industrieunternehmen (43 Prozent) ist stark von neuen Handelshemmnissen betroffen, jedes zehnte (11 Prozent) sogar sehr stark. Unter den betroffenen Unternehmen setzen jeweils rund 47 Prozent an Absatzmärkten und Produktion an: Sie richten Märkte neu aus und bauen identische Produktionslinien im Ausland auf oder planen dies. Knapp jedes dritte Unternehmen baut Produktionskapazitäten in den USA oder China auf beziehungsweise aus oder plant dies. Das zeigt eine aktuelle Befragung von Vorständen und Geschäftsführern deutscher Industrieunternehmen durch das Institut für Demoskopie Allensbach im Auftrag von FTI-Andersch.
19.12.2025Mit dem nun veröffentlichten Entwurf für einen EU-Biotech-Act I setzt die Europäische Kommission ein klares Signal zur Stärkung des europäischen Biotechnologiestandorts. Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) begrüßt den Vorstoß. Entscheidend ist nun, dass Europa schnell und praxisnah handelt. „Der EU-Biotech-Act kommt zur richtigen Zeit“, sagt Dr. Kai Joachimsen, Hauptgeschäftsführer des BPI. „Europa muss Innovation, Produktion und Wertschöpfung konsequent am eigenen Standort stärken, um in einem zunehmend global wettbewerbsintensiven Umfeld – mit den USA und China – zu bestehen.“
19.12.2025Der Vorschlag der Europäischen Kommission zum Biotech Act möchte unter anderem die Produktion von Biosimilars in Europa durch gezielte Förderung und regulatorische Anpassungen stärken. Doch gleichzeitig sorgt Deutschland durch einen kürzlich gefassten Beschluss für extremen Preisdruck auf Biosimilars und die Produktion in Europa: Ab 2026 drohen exklusive Rabattverträge für Biosimilars – ein Instrument, das bei Generika bereits zu Versorgungsengpässen führte.
19.12.2025Same procedure as every year: Das Jahr neigt sich dem Ende zu und der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) zieht seine „Innovationsbilanz“. 2025 haben Pharmaunternehmen 36 Medikamente in die hiesige Versorgung gebracht. Für Menschen mit Erkrankungen wie Morbus Alzheimer oder Krebs sind das gute Nachrichten. Aus Sicht der Industrie hätte die Zahl der neu eingeführten Präparate aber durchaus höher ausfallen können.
19.12.2025Ralph Lehleuter, Geschäftsführender Gesellschafter der Mafu Group, ist neuer Vorstandsvorsitzender der VDMA-Fachabteilung Automated Solutions. „Trotz der aktuellen wirtschaftlichen Herausforderungen, des massiven globalen Wettbewerbs sowie der Zollunsicherheit, bleiben wir optimistisch. Als Industriebranche Automated Solutions setzen wir auf Innovationen und technologische Expertise. Besonders im Fokus steht dabei Künstliche Intelligenz: Wir wollen diese Technologie für unsere Mitgliedsunternehmen greifbar und einsatzbereit machen – als Booster für Effizienz und Produktivität. Gleichzeitig sehen wir das Feld Defence als Chance, die technologische Leistungsfähigkeit unserer Mitgliedsunternehmen zur Stärkung der nationalen Sicherheit einzusetzen.
19.12.2025Brenntag verkündigt alleinige Vertriebspartnerschaft mit Seqens für Pharma-Zwischenprodukte in Europa
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