19.12.2025Brenntag verkündigt alleinige Vertriebspartnerschaft mit Seqens für Pharma-Zwischenprodukte in Europa
19.12.2025Schnelle, datenbasierte Entscheidungen sind in der Pharmaindustrie ein entscheidender Wettbewerbsvorteil. Der Schweizer Pharmakonzern Roche setzt deshalb darauf, seine Dateninfrastruktur zu modernisieren: In einem Pilotprojekt in Basel führt das Unternehmen weltweit verteilte Daten auf einer gemeinsamen Cloudplattform zusammen, um Forschung und Entwicklung zu beschleunigen.
19.12.2025Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, gab den Start der ChemiSphere®-App bekannt. Dieses digitale Tool erlaubt Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern, über 2D-Barcodes auf den Life-Science-Produkten von Merck sofortigen Zugriff auf Produktdokumentation und Qualitätsdaten. Die App baut auf der sicheren digitalen Traceability-Plattform M-Trust™ des Unternehmens auf. Sie wurde entwickelt, um den Datenabruf schneller und zuverlässiger zu machen, wodurch Labors manuelle Schritte reduzieren und die Datenintegrität verbessern können.
19.12.2025Keine Lösung aus einem Guss: Das Bundeskabinett hat den Gesetzentwurf für die Apothekenreform (ApoVWG) verabschiedet, den Entwurf zur Arzneimittelpreisverordnung jedoch nicht behandelt. Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) erstellt „parallel zum Gesetzentwurf“ eine ergänzende Verordnung, die für den Großhandel wesentliche Regelungen vorsieht. Der PHAGRO | Bundesverband des pharmazeutischen Großhandels kritisiert diese Trennung: „Die flächendeckende Arzneimittelversorgung über den vollversorgenden Pharmagroßhandel und die Apotheken steht unter einem enormen Druck,“ warnen die PHAGRO-Geschäftsführer Thomas Porstner und Michael Dammann. „Dass nun wesentliche Teile der Apothekenreform ohne parlamentarisches Verfahren auf den Weg gebracht werden sollen, zeigt: Die Gefahr für die Vor-Ort-Versorgung wird noch immer nicht hinreichend erkannt. Wir appellieren deshalb an die Länder, dass sie im Bundesrat Einfluss auf die Verordnung nehmen.“
19.12.20251995 wurde die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) gegründet. Das Ziel: Die Zulassung und Überwachung von Arzneimitteln in der Europäischen Union zu vereinheitlichen und damit den Zugang zu sicheren, wirksamen und qualitativ hochwertigen Medikamenten in allen Mitgliedstaaten sicherzustellen. Annähernd 2.000 neue Arzneimittel und Impfstoffe haben seitdem grünes Licht bekommen – und die Therapie- und Präventionsmöglichkeiten erheblich verbessert.
18.12.2025Pharma Deutschland begrüßt die Veröffentlichung des Entwurfs von Teil 1 des European Biotech Act durch die Europäische Kommission. Die Vorschläge für eine Überarbeitung des Rechtsrahmens setzen wichtige Impulse zur Stärkung der biopharmazeutischen Herstellung und Forschung, zur Verbesserung der regulatorischen Effizienz sowie zur Sicherung der medizinischen Versorgung in Europa. Besonders positiv bewertet Pharma Deutschland die gesundheitspolitische Ausrichtung des Biotech Act sowie die Entscheidung der EU-Kommission, den Bereich Gesundheit und Pharma mit hoher Priorität zu behandeln. Damit wird der besonderen Bedeutung der medizinischen und pharmazeutischen Biotechnologie Rechnung getragen und ein Fokus auf dringend benötigte patientenorientierte Innovationen ermöglicht.
18.12.2025Asahi Kasei Microdevices (AKM) und Aizip präsentieren gemeinsam zwei Innovationen im Bereich KI-gestützter Sensorik: die Echtzeit-Schluckerkennung mittels Millimeterwellenradar und die Gestenerkennung mittels Elektromyographie (EMG). Durch die Kooperation von AKM und Aizip werden die ressourcenschonenden KI-Modelle kombiniert, um Herstellern Lösungen anzubieten, die keine internen KI-Kenntnisse erfordern. AKM stellt diese Technologien auf der CES® 2026 im Bereich „Digital Health“ der Venetian Expo am Stand 54829 vor.
18.12.2025Newron Pharmaceuticals S.pA, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien für Patienten mit Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems konzentriert, gab den Start seiner klinischen Phase - III - Studie ENIGMA - TRS 2 in den USA bekannt. Die Genehmigungen der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) und des zuständigen Ethikkomitees (IRB) liegen vor .Das Semel Translational Research Center for Neuropsychiatry (TRCN) der University of California, Los Angeles (UCLA) wird die Studie als erstes Zentrum starten. Die übrigen US-amerikanischen Zentren, die an ENIGMA-TRS 2 teilnehmen, werden die Studie voraussichtlich in Kürze aufnehmen. In den anderen Ländern, die sich in den kommenden Monaten an der Studie beteiligen werden, werden derzeit die Zulassungsanträge eingereicht.
18.12.2025Der Rat der Europäischen Union und das Europäische Parlament haben eine politische Einigung über die umfassende Reform der EU-Arzneimittelgesetzgebung erzielt. Das Gesetzgebungspaket reformiert einen mehr als 20 Jahre alten Rechtsrahmen und enthält u.a. wichtige Maßnahmen zur Bekämpfung antimikrobieller Resistenzen (AMR). Die vorläufige Einigung muss nun sowohl vom Rat als auch vom Europäischen Parlament formell gebilligt werden, bevor sie nach Veröffentlichung im Amtsblatt der EU in Kraft tritt.
18.12.2025Verpackungen müssen ausnahmslos auslaufsicher sein. Schon eine einzige Undichtigkeit kann zu Verderb, Retouren und Vertrauensverlust führen. Mit dem LEAK-MASTER® MAPMAX von WITT sichern Lebensmittelhersteller die Qualität ihrer Verpackungen und damit ihrer Produkte: Jede Verpackung wird inline – vollautomatisch, zerstörungsfrei und zuverlässig – geprüft.
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