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In der Rubrik News haben wir 23733 Angebote für Sie gefunden
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Neue Wirkstoffe für die Therapie von Herzschwäche
16.12.2025Etwa vier Millionen Menschen in Deutschland leiden an der lebensbedrohlichen Erkrankung Herzinsuffizienz (Herzschwäche). Bei 50% von ihnen kommen verfügbare Medikamente nicht infrage oder wirken nur unzureichend. Forschende und Kardiolog:innen am Leibniz-Institut für Analytische Wissenschaften – ISAS, der Lead Discovery Center GmbH (LDC) und am Herz- und Diabeteszentrum NRW (HDZ NRW) möchten die Therapiemöglichkeiten bei Herzschwäche erweitern. Sie arbeiten an der Entwicklung neuer Wirkstoffe, um die Versorgung und Lebensqualität von Patient:innen gezielt zu verbessern. Ihr neues Forschungsprojekt „HI-FIVE – GRK5-Inhibitoren zur Therapie verschiedener Herzinsuffizienz-Entitäten (HI-FIVE)“ fördern NRW-Landesregierung und EU mit rund 2,1 Mio. Euro.
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Evotec schließt Verkauf von Just ab – Evotec Biologics' Standort Toulouse an Sandoz
16.12.2025Evotec SE gab den Abschluss des bereits gemeldeten Verkaufs des Standorts von Just – Evotec Biologics in Toulouse sowie einer unbefristeten Technologielizenz für Evotecs Plattformtechnologie zur kontinuierlichen Herstellung an die Sandoz AG mit Wirkung zum 5. Dezember 2025 bekannt. Die potenziellen Zahlungen können insgesamt 650 Mio. US-Dollar zuzüglich Lizenzgebühren für ein Portfolio von bis zu 10 Biosimilar-Molekülen übersteigen, von denen sechs einen Nettoumsatz der Originalpräparate von 90 Mrd. US-Dollar aufweisen.
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Critical Manufacturing ernennt Paul Straeten zum Vice President Life Sciences
16.12.2025Critical Manufacturing, ein führender Anbieter von Manufacturing Execution Systems (MES) der nächsten Generation und Tochtergesellschaft von ASMPT, hat eine bedeutende Personalentscheidung bekannt gegeben: Paul Straeten, ein Visionär der digitalen Transformation, wurde zum Vice President Life Sciences ernannt.
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Eine Studie stellt die molekulare Verbindung zwischen Tumorstoffwechsel und Wirkstoffbindung in Krebszellen her
15.12.2025Eine neue Studie, veröffentlicht in Nature Communications, zeigt technologische Vorteile, die Durchbrüche in der Präzisionsmedizin beschleunigen. Durchgeführt wurde sie als Zusammenarbeit zwischen Promega, dem Center for Advanced Study of Drug Action an der State University of New York in Stony Brook (USA) und dem Centre for Medicines Discovery der University of Oxford (UK). Die Arbeit nutzt die von Promega entwickelte biolumineszente NanoBRET® Target-Engagement-(TE)-Technologie zur Charakterisierung von Inhibitoren, die selektiv Krebszellen angreifen, ohne nicht-krebsartige Zellen zu schädigen. Ihre Ergebnisse zeigen einen Zusammenhang zwischen der Wirksamkeit von Arzneimitteln und dem metabolischen Zustand von Tumoren auf und bieten eine mechanistische Verbindung zwischen Krebsstoffwechsel und Präzisionsonkologie.
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Trojanisches Pferd für künstliche Aminosäuren
15.12.2025Das Leben baut seine Proteine ausschließlich aus 20 Aminosäure-Bausteinen. Obwohl diese Zahl bereits eine enorme Vielfalt an Funktionen und Strukturen ermöglicht, sind den chemischen Eigenschaften klare Grenzen gesetzt. Im Gegensatz dazu können Chemiker im Labor theoretisch tausende künstliche (unnatürliche) Aminosäuren mit gänzlich neuen Eigenschaften synthetisieren. Durch biotechnologische Methoden lassen sich diese künstlichen Bausteine gezielt in Proteine lebender Zellen integrieren.
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Das Comeback der Biphenomycine
15.12.2025Die von Bakterien produzierten Biphenomycine verfügen über ausgezeichnete antimikrobielle Eigenschaften, konnten jedoch bislang nicht für die Entwicklung neuer Wirkstoffe genutzt werden. Grund dafür war vor allem ein unzureichendes Verständnis darüber, wie genau die Substanzklasse von ihren mikrobiellen Produzenten hergestellt wird. Einem Forschungsteam um Tobias Gulder, Abteilungsleiter am Helmholtz-Institut für Pharmazeutische Forschung Saarland (HIPS), ist es nun gelungen, die Biosynthese der Biphenomycine zu entschlüsseln und damit den Grundstein für deren pharmazeutische Weiterentwicklung zu legen. Ihre Ergebnisse veröffentlichten die Forschenden in der Fachzeitschrift Angewandte Chemie International Edition.
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Deutsche Rheuma-Liga: „Austausch von Biologika in Apotheken führt zu Risiken für Patienten“?
15.12.2025Gegen das Votum der Patientenvertretung hat der Gemeinsame Bundesausschuss beschlossen, dass Apotheken in Zukunft ohne das Wissen der behandelnden Ärztinnen und Ärzte verordnete Biologika austauschen können.?„Die nun beschlossene Regelung schafft eine gefährliche Lücke bei der Arzneimittelsicherheit“, sagt Corinna Elling-Audersch, Präsidentin der Deutschen Rheuma-Liga, „die Deutsche Rheuma-Liga positioniert sich seit Jahren gegen die nun beschlossene Regelung.“
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Pharma Deutschland: EU-Pharmapaket erster Schritt und vorsichtige Grundlage für Innovation und Digitalisierung
15.12.2025Der Trilog zur EU-Pharmagesetzgebung hat einen entscheidenden Fortschritt erzielt. Pharma Deutschland bewertet das Trilog-Ergebnis insgesamt als ersten Schritt im internationalen Standort- und Innovationswettbewerb, jedoch bleiben einige kritische Punkte bestehen.
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Siemens-Studie definiert Standards für Sicherheit, Effizienz und Flexibilität in Life Science-Laboren neu
15.12.2025Siemens hat die Ergebnisse einer umfassenden unabhängigen Studie zur Laborlüftung im Bereich Life Sciences vorgestellt. Die Studie wurde zwischen November 2024 und Februar 2025 in Zusammenarbeit mit der H. Lüdi + Co. AG, einem Anbieter von Komponenten und Systemlösungen für moderne Labore und Siemens Xcelerator-Partner, durchgeführt. Die Hochschule Luzern (HSLU) in der Schweiz wurde als unabhängiges Forschungs- und Prüfinstitut mit der Durchführung aller Messaktivitäten beauftragt. Das Projekt mit dem Namen PEARL war das weltweit erste dieser Art, bei dem verschiedene Lüftungs- und Luftverteilungsanlagen für Labore unter kontrollierten, realen Bedingungen verglichen wurden.
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EU-Kommission genehmigt Beihilfe für Vetter-Ansiedlung
15.12.2025Das Saarland freut sich über grünes Licht aus Brüssel für die geplante Ansiedlung des Pharmadienstleiters Vetter in Saarlouis: Die EU-Kommission hat mitgeteilt, sie habe eine staatliche Beihilfe Deutschlands in Höhe von 47 Millionen Euro für Vetter Pharma genehmigt.
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