09.12.2025Trotz Strukturwandel halten 65 Prozent der Chemie- und Pharmaunternehmen in Rheinland-Pfalz ihr Ausbildungsangebot stabil. Die Branche setzt weiterhin auf Fachkräftesicherung mit beeindruckender Übernahmequote von 92 Prozent.
09.12.2025Bei einem Festakt im Antiquarium der Münchner Residenz ist Jörg Vogel, Direktor des Helmholtz-Instituts für RNA-basierte Infektionsforschung (HIRI), am 3. Dezember mit dem Maximiliansorden für Wissenschaft und Kunst gewürdigt worden. Er nahm die Ehrung aus den Händen des Bayerischen Ministerpräsidenten Markus Söder entgegen, der die höchste Auszeichnung des Freistaats auch als den „Bayerischen Nobelpreis“ bezeichnete. Das HIRI ist ein Standort des Braunschweiger Helmholtz-Zentrums für Infektionsforschung (HZI) in Kooperation mit der Julius-Maximilians-Universität Würzburg (JMU).
09.12.2025Die Digitalisierung des deutschen Gesundheitswesens kommt schwer voran. Mehr als vier Jahre nach der Einführung der Gesundheitsanwendungen auf Rezept (DiGAs), fast zwei Jahre nach der verbindlichen Einführung des E-Rezeptes und gut zehn Wochen nach dem Start der verpflichtenden Nutzung der elektronischen Patientenakte (ePA) durch Leistungserbringer, verharren die Nutzerzahlen für alle drei digitalen Gesundheitsanwendungen deutlich unter ihrem Bekanntheitsgrad. Das ist die zentrale Erkenntnis einer aktuellen Civey-Umfrage in Auftrag von Pharma Deutschland.
09.12.2025Ab 18. Dezember dieses Jahres müssen neue Verträge zwischen Kliniken/Praxen und Pharma-Unternehmen über klinische Studien die im September festgeschriebenen Standardvertragsklauseln enthalten (Ausnahmen sind nur erlaubt, wenn sich beide Seiten im Einvernehmen auf eine Abweichung einigen). Um die Vertragsverhandlungen noch weiter zu vereinfachen, haben nun fünf Organisationen ein komplettes verordnungskonformes Standardvertragsmuster veröffentlicht; es schließt alle diese Standardklauseln ein. Mitgewirkt haben die Deutsche Hochschulmedizin, das KKS-Netzwerk, der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa), der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) und der Bundesverband der Medizinischen Auftragsinstitute (BVMA).
09.12.2025Am 5. Dezember 2025 wurden an der Universität Bonn die Masterurkunden des Masterstudiengangs Drug Regulatory Affairs (MDRA) übergeben. Insgesamt 26 Absolventinnen und Absolventen der Kurse 18 bis 25 erhielten ihre Urkunden, davon nahmen 17 persönlich an der Feier teil. Viele wurden von ihren Familien und Freunden begleitet und reisten aus dem gesamten Bundesgebiet an. Prof. Dr. Werner Knöss, Leiter des MDRA-Studiengangs, überreichte die Urkunden, und auch zahlreiche Lehrbeauftragte des Studiengangs waren anwesend, um die Absolventinnen und Absolventen zu würdigen und gemeinsam den erfolgreichen Studienabschluss zu feiern.
09.12.2025Sepsis ist ein medizinischer Notfall – jedes Jahr erleiden in Deutschland 230.000 Menschen eine so genannte Blutvergiftung, 85.000 Menschen sterben an den Folgen. Damit gibt es in deutschen Krankenhäusern mehr Todesfälle durch Sepsis als durch Herzinfarkte und Schlaganfälle. Doch warum ist das so? Und wie lässt sich Sepsis erkennen, behandeln oder verhindern? Darüber – und weshalb es Grund zur Hoffnung gibt - haben wir mit Dr. Matthias Gründling gesprochen. Er leitet das Qualitätsmanagementprojekt SepsisDialog und ist Leiter der Arbeitsgruppe Klinische Sepsisforschung der Klinik für Anästhesiologie der Universitätsmedizin Greifswald.
09.12.2025NextPharma, eine führende europäische Auftragsentwicklungs- und Produktionsorganisation für pharmazeutische Produkte („CDMO“), hat eine Vereinbarung mit Cencora, Inc., einem globalen Anbieter pharmazeutischer Lösungen, über den Verkauf des Logistikgeschäfts von NextPharma im Gesundheitswesen, NextPharma Logistics GmbH, geschlossen. Die Transaktion wird voraussichtlich im vierten Quartal 2025 abgeschlossen sein, vorbehaltlich der üblichen behördlichen Genehmigungen. Die Konditionen der Transaktion werden nicht offengelegt.
09.12.2025Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich Pharmakovigilanz (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC) ist ein wissenschaftlicher Ausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA). Er überwacht und bewertet die Sicherheit von Humanarzneimitteln in der EU. Dieser Beitrag geht auf die Ergebnisse der PRAC-Sitzung vom 29.?Sept.–2.?Okt.?2025 ein.
09.12.2025Poly(N-Isopropylacrylamid)-Hydrogel (PNIPAM) verändert seine Größe zwischen 20 und 40 °C erheblich, aber präzise, und ist damit ein hervorragender Kandidat für den Einsatz in deterministischen Lateral Displacement (DLD)-Anordnungen mit variabler Größe. Forscher von Science Tokyo haben eine abstimmbare DLD-Plattform zur Zellsortierung gebaut und ihre Fähigkeit zur Sortierung von Krebszellen bestimmter Größe aus Blutproben nachgewiesen. Diese Plattform könnte eine hochauflösende, größenbasierte Zellsortierung für eine Vielzahl von biomedizinischen Anwendungen ermöglichen.
09.12.2025Uhlmann Pac-Systeme, Spezialist für Pharmaverpackungsmaschinen, hat ein neues Karton-Tray für parenterale Verpackungen entwickelt. Die Lösung zeichnet sich durch ein schlankes und leichtes Verpackungsdesign aus, reduziert den Materialeinsatz sowie das Transportvolumen und trägt damit zur Senkung der CO?-Emissionen in der Lieferkette bei. Die Slim Cardboard Trays lassen sich flexibel an unterschiedliche Formate wie Vials, Ampullen, Spritzen und Injektoren anpassen. Das Parenteral Tray Center PTC 200 richtet die Trays auf, bestückt und verpackt diese in Faltschachteln und ermöglicht eine reibungslose Einbindung in automatisierte Abläufe.
Sie sehen Artikel 2691 bis 2700 von insgesamt 23733