05.12.2025Föderale Reformen müssen schnell kommen: weniger Bürokratie, mehr Digitalisierung, klare Regeln. Die Ministerpräsidentenkonferenz will eine föderale Modernisierungsagenda beschließen. Wolfgang Große Entrup, Hauptgeschäftsführer des Verbandes der Chemischen Industrie (VCI), begrüßt die geplanten Ziele und Kernbereiche, mahnt jedoch abermals dringend Tempo an: „Die Staatsmodernisierung muss jetzt durch alle staatlichen Ebenen rauschen. Die Politik muss in Lösungen, nicht in Zuständigkeiten denken. Von der Gesetzgebung bis zum Vollzug vor Ort muss alles aus einem Guss kommen. Schlank, pragmatisch und digital. Und zwar nicht am Sankt-Nimmerleins-Tag, sondern so schnell wie irgend möglich. Die Zukunft des Industriestandorts entscheidet sich auch daran, ob der deutsche Staat erfolgreich den Systemneustart schafft.“ Entscheidend wird dabei für Große Entrup neben dem politischen Willen auch eine ausreichende Finanzierung sein.
05.12.2025Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) trägt mit einer weiteren Ergänzung der Arzneimittel-Richtlinie zur wirtschaftlichen Versorgung mit biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln bei. Im Auftrag des Gesetzgebers hat der G-BA beschlossen, unter welchen Voraussetzungen Apotheken ärztlich verordnete Biologika durch in der Regel preisgünstigere Nachahmerpräparate (Biosimilars) bei der Abgabe an die Versicherten austauschen können. Das Ersetzen von verordneten Arzneimitteln durch eine preisgünstigere Alternative – die sogenannte Aut-idem-Regelung – ist bei chemisch-synthetisch hergestellten Arzneimitteln ein bewährtes Instrument für Kosteneinsparungen. Für die oftmals hochpreisigen Biologika gibt es diese Möglichkeit bislang nur für Infusions- und Injektionslösungen, die in Apotheken patientenindividuell zur unmittelbaren ärztlichen Anwendung zubereitet werden.
05.12.2025Die Beyvers GmbH, langjähriger pharmazeutischer Full-Service-Anbieter und Spezialist für flüssige und halbfeste Arzneimittelformen, steigert ihre Kapazitäten durch den Ausbau der Produktion deutlich. Am 7. November 2025 feierte das etablierte Unternehmen die Grundsteinlegung für ein neues Produktions- und Lagergebäude. Mit rund 40 Millionen Euro Investition in den Gebäudekomplex und modernste Anlagentechnik sichert das zur InfectoPharm Gruppe gehörende Berliner Unternehmen seine Zukunftsfähigkeit als eigenständiger Lohnhersteller und bekennt sich damit klar zum Produktionsstandort Deutschland sowie zur Versorgungssicherheit in Europa.
05.12.2025Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) in Amsterdam. Der CHMP ist zuständig für die Nutzen-Risiko-Bewertung der Zulassungsanträge für Humanarzneimittel, die EU-weit zugelassen werden müssen oder sollen. Er verabschiedet positive oder negative Zulassungsempfehlungen (Opinions). Die Koordinierungsgruppe für gegenseitige Anerkennungs- und dezentralisierte Verfahren (CMDh) hingegen koordiniert die Zulassungsverfahren für Arzneimittel in mehreren EU-Mitgliedstaaten sowie die Pharmakovigilanzverfahren. Dieser Beitrag fasst die Ergebnisse der CHMP-Sitzung vom 13.–16. Okt. 2025 und der CMDh-Sitzung vom 14.–15.?Okt. 2025 zusammen.
05.12.202594 Prozent der deutschen energieintensiven Unternehmen halten eine Abwanderung weiterer Unternehmen ihrer Branche aus Deutschland für wahrscheinlich, mehr als die Hälfte (56 Prozent) sogar für sehr wahrscheinlich. Rund jeder dritte Betrieb reduziert besonders energieintensive Produkte, jedes fünfte Unternehmen verlagert einzelne Produktionsschritte ins Ausland oder bereitet dies gerade vor. Viele betriebswirtschaftliche und technologische Maßnahmen zur Sicherung der Wettbewerbsfähigkeit sind bereits umgesetzt, nach Einschätzung der Unternehmen bleiben nur wenige strategische Optionen im Inland bestehen. Das ist das Ergebnis einer aktuellen Befragung von Vorständen und Geschäftsführern energieintensiver Unternehmen durch das Institut für Demoskopie Allensbach im Auftrag der Unternehmensberatung FTI-Andersch.
05.12.2025Die EU untersagt Leistungen und Zahlungen an gelistete Personen und Organisationen. Unternehmen dürfen diesen Personen keine Gelder oder wirtschaftlichen Ressourcen bereitstellen. Das trifft Geschäftsbeziehungen aller Art. Behörden betonen die Pflicht zur wirksamen Umsetzung und Prüfung von Treffern. Prozesse müssen nachvollziehbar sein. International gelten zusätzliche Listen. Die UN z.B. führt eine konsolidierte Sanktionsliste, Großbritannien hat eine zentrale Liste und die USA führen den Consolidated Screening List Service.
05.12.2025Mit den neuen Systec DX- und Systec VX-Serien stellt die Systec GmbH & Co. KG die nächste Generation kompakter und mittelgroßer Laborautoklaven vor. Aufbauend auf der technologischen Basis der jüngsten Systec HX-Serie wurden beide Linien vollständig überarbeitet – mit neuem Design, optimierter Prozessarchitektur und einer von Grund auf neu entwickelten Touchscreen-Steuerung. Das Ergebnis: schnellere, präzisere und ressourceneffizientere Sterilisationsprozesse bei maximaler Bedienfreundlichkeit.
05.12.2025Angesichts der angespannten Geschäftslage hat WACKER im Oktober unter dem Namen PACE ein Projekt gestartet, um signifikant Kosten im Produktionsumfeld und in der Verwaltung zu sparen. Wie bereits bei der Vorlage der Zahlen zum 3. Quartal angekündigt, werden aktuell entsprechende Maßnahmen erarbeitet. Im Fokus stehen dabei vor allem fixe Herstellkosten. Das Unternehmen hat nun die Zielgröße für die geplanten Einsparungen definiert: Demnach sollen künftig mehr als 300 Millionen Euro jährlich eingespart werden. Dabei soll die Hälfte der Einsparungen aus einem Personalabbau resultieren. Im Rahmen des geplanten Abbaus sollen weltweit voraussichtlich mehr als 1.500 Stellen wegfallen. Der größte Teil der Stellen soll an den deutschen Standorten des Konzerns abgebaut werden. Die Umsetzung der Maßnahmen soll bis Ende 2027 abgeschlossen sein.
05.12.2025Mit dem neuen Aluprofil System präsentiert Montech eine hochflexible Lösung für Produktionslinien, die variable Förderbreiten und -längen erfordern – insbesondere beim Handling von unterschiedlich großen Warenträgern, Blisterverpackungen oder Paketen. Moderne Fertigungsumgebungen verlangen Fördersysteme, die sich schnell an neue Prozesse anpassen lassen. Genau hier setzt das modulare System von Montech an.
05.12.2025Die neuen VALEGRO Umlaufkühler sind umweltfreundliche Allrounder für vielfältige Heiz- und Kühlaufgaben. Sie zeichnen sich durch ein starkes Verhältnis zwischen Kälteleistung und Gerätevolumen sowie einer optimalen Bedienbarkeit aus. Die modernen Geräte bieten präzise Temperaturkontrolle für verschiedenste Anwendungen in Laboren, Industrie und Forschung und fügen sich dank ihrer kompakten Bauweise nahtlos in jede Arbeitsumgebung ein. Sie arbeiten mit umweltfreundlichem, natürlichen Kältemittel und können dank einstellbarer Pumpe ideal auf die Anforderungen der Kundenapplikation angepasst werden. Bei der Entwicklung der VALEGRO Umlaufkühler lag der Fokus auf maximaler Benutzerfreundlichkeit. Viele hilfreiche Features wie eine Timer-Funktion, ein ohne Werkzeug abnehmbares Lüftungsgitter oder eine beleuchtete und leicht zu reinigende Füllstandsanzeige erleichtern die tägliche Arbeit.
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