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In der Rubrik News haben wir 23209 Angebote für Sie gefunden
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Minebea Intec investiert in seine Wägezellenproduktion und steigert die Produktionskapazitäten
08.09.2025Minebea Intec, ein weltweit führender Anbieter von industriellen Wäge- und Inspektionstechnologien, erweitert seine Produktionskapazitäten und optimiert die Durchlaufzeiten, um die steigende Nachfrage nach seinen hochpräzisen und langlebigen Wägezellen noch besser bedienen zu können. Das Unternehmen hat einen siebenstelligen Betrag in eine neue 2t Totlastbelastungsmaschine und ein neues Drehbearbeitungszentrum am Standort Hamburg investiert.
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Leistungsstarker Seitenkanalverdichter für anspruchsvolle Druck- und Vakuumanwendungen
08.09.2025Der Seitenkanalverdichter E10TD836 bietet mit 1,85 kW Antriebsleistung, 836 m³/h Volumenstrom und bis zu ±575 mbar konstant hohe Leistung für industrielle Druck- und Sauganwendungen – effizient, wartungsfrei und kompakt.
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CHMP und CMDh - News | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 8 | Seite 691-699 (2025)
05.09.2025Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) in Amsterdam. Der CHMP ist zuständig für die Nutzen-Risiko-Bewertung der Zulassungsanträge für Humanarzneimittel, die EU-weit zugelassen werden müssen oder sollen. Er verabschiedet positive oder negative Zulassungsempfehlungen (Opinions). Die Koordinierungsgruppe für gegenseitige Anerkennungs- und dezentralisierte Verfahren (CMDh) hingegen koordiniert die Zulassungsverfahren für Arzneimittel in mehreren EU-Mitgliedstaaten sowie die Pharmakovigilanzverfahren. Dieser Beitrag fasst die Ergebnisse der CHMP-Sitzung vom 21.–24.?Juli 2025 und der CMDh-Sitzung vom 22.–23.?Juli 2025 zusammen.
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Empfindlicher Rückschlag im Chemiegeschäft: Produktion, Umsatz und Preise gingen – teilweise deutlich – zurück
05.09.2025Das zweite Quartal 2025 verlief für die deutsche Chemie- und Pharmaindustrie insgesamt enttäuschend. Produktion, Umsatz und Preise gingen – teilweise deutlich – zurück. Im Inlandsgeschäft blieb die erhoffte Trendwende aus. Der Auftragsmangel verschärfte sich sogar. Viele Kunden aus der Industrie drosselten ihre Produktion und hielten sich mit Chemikalienbestellungen zurück. Das Auslandsgeschäft von Chemie und Pharma war ebenfalls rückläufig. Der Rückgang war hier allerdings absehbar: Zu Jahresbeginn kam es im wichtigen US-Geschäft zu Vorzieheffekten. Die Ausfuhren wurden in Erwartung von Zöllen vorübergehend hochgefahren.
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Arzneimittelausgaben: Hochzeit der Zahlenjongleure
05.09.2025Im Interview mit dem Tagesspiegel hat der Vorsitzende des GKV-Spitzenverbandes Oliver Blatt mehr Kostenkontrolle bei den Ausgaben für patentgeschützte, innovative Arzneimittel gefordert. Seine Aussage, diese seien seit 2012 um 180 Prozent gestiegen, ist von Fakten nicht gedeckt.
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Pharma Deutschland warnt vor illegalen Arzneimitteln gegen Übergewicht und Diabetes aus dem Internet und den sozialen Netzwerken
05.09.2025Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die Heads of Medicines Agencies (HMA) haben diese Woche vor der Zunahme illegaler Arzneimittel im Internet gewarnt. Dies betreffe aktuell insbesondere Nachahmerprodukte von GLP-1-Rezeptoragonisten für die Behandlung von Übergewicht und Diabetes. Die EMA und die HMA weisen darauf hin, dass diese Produkte nicht die in der EU gelten Anforderungen für Arzneimittel hinsichtlich Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit erfüllen und ein erhebliches Risiko für die Patientensicherheit darstellen. Pharma Deutschland unterstützt ausdrücklich die Warnung der EMA und der HMA und ruft Patientinnen und Patienten dazu auf, Arzneimittel ausschließlich über legale, geprüfte Vertriebswege zu beziehen.
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VarioFill: Rotzinger setzt neue Maßstäbe mit hochflexibler Abfüll- und Verschließplattform für OTC-Produkte
05.09.2025Rotzinger PharmaPack führt eine neue Abfüll- und Verschließplattform für rezeptfreie Produkte (OTC) wie nicht-aseptische Arzneimittel sowie feste und flüssige Produkte aus der Kosmetik-, Körperpflege- und Nahrungsergänzungsmittelindustrie ein.
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Roche-Tochter Genentech investiert 700 Millionen Dollar in neue Produktionsstätte in North Carolina
05.09.2025Die Roche-Tochter Genentech hat in Holly Springs, North Carolina, mit dem Bau einer neuen Produktionsanlage begonnen. Mit der Investition reagiert das Unternehmen auf die steigende Nachfrage nach Stoffwechselmedikamenten der nächsten Generation. Ein Schwerpunkt liegt auf der Herstellung von Therapien zur Behandlung von Fettleibigkeit.
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Gekürzte Gelder im Kampf gegen Tuberkulose: Das könnte der Menschheit teuer zu stehen kommen
04.09.2025Rund 1,3 Millionen Menschen sterben jedes Jahr auf dem Globus an Tuberkulose – dabei ist sie heilbar. Statt alle Kräfte zu bündeln, um die Krankheit zu eliminieren, macht die Weltgemeinschaft Rückschritte. Eine Studie im Fachblatt „The Lancet Global Health“ zeigt: Kürzen Geberländer wie die USA oder Deutschland ihre Entwicklungshilfen, könnte das viele zusätzliche Infektionen und Todesfälle zur Folge haben.
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Merck ernennt David Weinreich zum neuen globalen Leiter für Forschung und Entwicklung und Chief Medical Officer des Unternehmensbereichs Healthcare
04.09.2025Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, gab die Ernennung von David Weinreich, MD, MBA, zum globalen Leiter für Forschung und Entwicklung und Chief Medical Officer seines Unternehmensbereichs Healthcare bekannt. Weinreich ist eine hoch angesehene Führungspersönlichkeit der Biopharmabranche mit umfassender Erfahrung und einer nachgewiesenen Erfolgsbilanz in Forschung und Entwicklung. In seiner über 20-jährigen Karriere hat er die Entwicklung von 15 weltweit zugelassenen Medikamenten in verschiedenen Therapiebereichen erfolgreich geleitet. Darüber hinaus hat Weinreich mehrere Unternehmen gegründet und als Risikokapitalgeber, Vorstandsmitglied und Biotech-CEO fungiert. Weinreich kommt von Foresite Labs & Foresite Capital Management LLC zu Merck, wo er als Operating Partner und Senior Advisor tätig war. Zuvor war er unter anderem als Executive Vice President und Leiter der globalen klinischen Entwicklung bei Regeneron tätig; Corporate Senior Vice President und Leiter der globalen Entwicklung für Spezialmedizin bei Bayer; und Executive Medical Director und Global Product Area Leader (Angiogenese) bei Amgen.
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