17.11.2025Produktionslinien erlauben keine Pausen zu Beschaffungszwecken. Wenn Pharmahersteller mit einem plötzlichen Nachfrageanstieg, neuen Anforderungen an die Qualitätskontrolle oder Systemausfällen konfrontiert sind, können Verzögerungen bei der Beschaffung von Inspektionssystemen zu kostspieligen Rückschlägen führen. Das Anmieten der Produktinspektionssysteme stellt eine schnelle und risikoarme Möglichkeit dar, Lieferengpässe zu überbrücken, saisonale Spitzenzeiten zu bewältigen oder neue Lösungen vor dem Kauf zu testen.
17.11.2025EpiCypher® , ein Pionier im Bereich Chromatin-Mapping-Technologien und -Reagenzien sowie führender Hersteller von CUT&RUN- und CUT&Tag-Assays, gab die Markteinführung von CUTANA® Cloud bekannt, einer sicheren, benutzerfreundlichen Bioinformatik-Plattform, die die Analyse von Hochdurchsatz-Chromatin-Mapping-Assays wie CUT&RUN und CUT&Tag sowie zukünftiger Anwendungen wie ATAC-seq optimiert. Als Plattform, die den Zugang zu modernsten Pipelines für die Chromatin-Profilierungsanalyse demokratisiert, ermöglicht CUTANA® Cloud Biologen die schnelle Verarbeitung von Daten aus diesen Assays ohne fortgeschrittene Computerkenntnisse.
17.11.2025Zu Beginn des dritten Quartals 2025 zeigt Fresenius eine anhaltend robuste operative Entwicklung. Vor dem Hintergrund eines herausfordernden makroökonomischen Umfelds stehen die Geschäftsfelder Fresenius?Kabi und Fresenius?Helios im Fokus des Wachstumspfads. Insbesondere durch strukturelle Nachfrage und fokussierte Maßnahmen konnte das Unternehmen die eigenen Weichenstellungen im Rahmen der Strategiephase „Rejuvenate“ sichtbar vorantreiben.

17.11.2025Verpackungen von pharmazeutischen Erzeugnissen müssen höchste Anforderungen an Qualität, Sicherheit und Lesbarkeit erfüllen. Mithilfe eines passenden Druckinspektionssystems kann durch automatisierte und objektive Prüfungen entlang des kompletten Produktionsprozesses sichergestellt werden, dass alle gedruckten Informationen frei von Fehlern, vollständig und korrekt sind. Möglichkeiten zur Prüfung gibt es vom Artwork-Check über die Inspektion beim Druck bis hin zur Wareneingangskontrolle. Die Ergebnisse sind jederzeit reproduzierbar und dokumentiert – wichtig in regulierten Branchen und im Auditfall. Größter Innovationstreiber ist hier eine vortrainierte Künstliche Intelligenz, die die Effizienz und Benutzerfreundlichkeit des Prüfprozesses deutlich steigert. Die Systeme tragen aber auch durch die frühe Entdeckung von Fehlern zu erheblichen Ressourceneinsparungen und einer effizienten, schlanken Produktion bei.
14.11.2025Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) in Amsterdam. Der CHMP ist zuständig für die Nutzen-Risiko-Bewertung der Zulassungsanträge für Humanarzneimittel, die EU-weit zugelassen werden müssen oder sollen. Er verabschiedet positive oder negative Zulassungsempfehlungen (Opinions). Die Koordinierungsgruppe für gegenseitige Anerkennungs- und dezentralisierte Verfahren (CMDh) hingegen koordiniert die Zulassungsverfahren für Arzneimittel in mehreren EU-Mitgliedstaaten sowie die Pharmakovigilanzverfahren. Dieser Beitrag fasst die Ergebnisse der CHMP-Sitzung vom 15.–18.?Sept. 2025 und der CMDh-Sitzung vom 16.–18.?Sept. 2025 zusammen.
14.11.2025In der kommenden Woche wird Düsseldorf wieder zum Treffpunkt der weltweiten Gesundheitswirtschaft. Dann gehen von Montag bis Donnerstag die MEDICA 2025 und die COMPAMED 2025 an den Start als die internationalen Leitmessen für die Medizintechnikindustrie und ihren Zuliefererbereich (17. – 20. November). „Künstliche Intelligenz, Robotik, Digitalisierung und vernetzte Versorgung prägen die Transformation des Gesundheitsbereichs. Zugleich fordern regulatorische Anforderungen, gestörte Lieferketten oder auch vermehrt Handelsrestriktionen die Medtech-Branche heraus. Inmitten dieses Spannungsfelds kann das Fachpublikum bei uns aus dem Vollen schöpfen und sich für den Wandel wappnen. Geboten wird eine Vielfalt von Diskussionen und Vorträgen mit Top-Speakern, besten Netzwerkoptionen und unzähligen Produktneuheiten“, blickt Michael Degen, Executive Director der Messe Düsseldorf, der Messelaufzeit gespannt entgegen.
14.11.2025Einsamkeit, das zeigen mehrere Studien, ist in Deutschland ein zunehmendes gesundheitliches Problem – auch bei jüngeren Menschen. Ein Positionspapier zur „Prävention und Bekämpfung von Einsamkeit“ zeigt nun auf, was getan werden muss, um die Einsamkeitsspirale zu durchbrechen.
14.11.2025Die wirtschaftliche Lage hat sich weiter verschlechtert: Produktion, Preise und Umsätze gingen erneut zurück. Die Kapazitätsauslastung blieb deutlich unter der Rentabilitätsschwelle. Die Chemie leidet weiter unter einer schwachen Industriekonjunktur, weltweiten Überkapazitäten und hohen Standortkosten. Besorgniserregend ist die Schwäche der Branche im wichtigen Exportgeschäft. Auf Märkten außerhalb Europas gingen die Umsätze deutlich zurück und das Europageschäft stagnierte. Die Chemie profitiert immer weniger vom Wachstum in anderen Ländern. Eine Besserung ist kurzfristig nicht in Sicht. Im Gegenteil: Die Geschäftserwartungen trübten sich ein.
14.11.2025Fertigungsunternehmen sind mit anhaltenden operativen Belastungen konfrontiert, wie eine neue Studie des Geschäftsbereichs Asset Lifecycle Intelligence von Hexagon zeigt. Zu den Problemfeldern gehören insbesondere die digitale Fragmentierung, Altsysteme sowie Personalengpässe. Die Studie „Data Connectivity & Visibility: The Competitive Edge in Industry” basiert auf den Erkenntnissen von 400 leitenden Führungskräften aus der Industrie und zeigt branchenspezifische Ergebnisse für die Fertigungsindustrie, darunter Lebensmittel, Getränke und Pharma.
14.11.2025Sauerstoffversorgung, CO2-Kontrolle und stabile pH-Werte – wie intelligente Durchflussregler die Effizienz und Reproduzierbarkeit moderner Bioprozesse sichern
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