05.08.2025Mehr Sicherheit und Effizienz für streng regulierte Branchen: Der Kunststoff- und Verpackungsspezialist Pöppelmann FAMAC®investiert intensiv in den Ausbau moderner Reinraumtechnologien, die den Produktionsprozess noch effizienter und sicherer machen. Mit der Erweiterung der Kapazitäten und der Einführung hochautomatisierter Anlagen bietet die Division der Pöppelmann Gruppe aus Lohne neue Möglichkeiten für die Fertigung von Kunststoffprodukten, die den strengen Anforderungen der Pharma- und Medizintechnikbranche gerecht werden.
05.08.2025Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) zeigt sich erneut besorgt über die jüngste Entscheidung der US-Regierung zur Einführung eines "Most-Favoured-Nation"-Preismodells (MFN) für Arzneimittel. Das Vorhaben, US-Preise künftig an die niedrigsten international verfügbaren Preise zu koppeln, stellt nach Ansicht des BPI eine erhebliche Bedrohung für die globale Arzneimittelversorgung dar – und verschärft die ohnehin kritische Lage infolge der kürzlich vereinbarten transatlantischen Zölle.
05.08.2025Wie Generika sind Biosimilars Nachahmerprodukte ehemals patentgeschützter Arzneimittel. Doch anders als bei Generika ist der Produktionsstandort Deutschland bei Biosimilars noch sehr stark. Prof. Dr. David Francas, Lieferkettenexperte von der Hochschule Worms, und Dr. Jasmina Kirchhoff, Pharma-Expertin am IW Köln, haben untersucht, wie es der Branche geht. Sie warnen vor einer Abwanderungswelle.
05.08.2025Syntegon, ein weltweit führendes Technologieunternehmen sowie strategischer Partner der Pharma-, Biotech- und Lebensmittelindustrie, hat seinen Nachhaltigkeitsbericht 2024 veröffentlicht. In dem Bericht werden die erzielten Fortschritte des Unternehmens in den Bereichen Umwelt, Soziales und Unternehmensführung beschrieben. Der Fokus liegt dabei auf nachhaltigen Lösungen. Zudem bekräftigt Syntegon darin sein langfristiges Ziel, bis 2040 Netto-Null-Emissionen zu erreichen.
05.08.2025Evotec SE gab die Unterzeichnung einer unverbindlichen Vereinbarung mit der Sandoz AG bekannt. Diese Vereinbarung betrifft den möglichen Verkauf von Just – Evotec Biologics EU, Eigentümerin der J.POD-Produktionsanlage für Biologika in Toulouse, Frankreich, sowie die Gewährung von Zugang zu deren proprietärer Plattform für integrierte Entwicklung und fortschrittliche kontinuierliche Herstellung von Biologika über eine Technologielizenz. Der Standort ist seit Juli 2024 maßgeschneidert und vollständig für Sandoz reserviert. Die Transaktion ist eine natürliche Weiterentwicklung einer bereits erfolgreichen Partnerschaft. Der Abschluss der geplanten Transaktion steht unter dem Vorbehalt des Abschlusses der relevanten Informations- und Konsultationsprozesse mit den Arbeitnehmern und ihren Vertretern, der endgültigen vertraglichen Vereinbarungen und der Erfüllung der regulatorischen Anforderungen. Er wird für das vierte Quartal erwartet. Weitere Einzelheiten zur Transaktion werden nach erfolgreicher Vertragsunterzeichnung bekannt gegeben.
04.08.2025Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission eine bedingte Marktzulassung für Ezmekly® (Mirdametinib) zur Behandlung von symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen (PN) bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1) erteilt hat. Ezmekly ist die erste und einzige Therapie, die in der Europäischen Union (EU) für die Behandlung von NF1-PN sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern zugelassen ist. Die Zulassung wurde SpringWorks Therapeutics Inc. erteilt, einem Healthcare Unternehmen von Merck.
04.08.2025Dr. Falk Pharma GmbH, ein forschungsbasiertes Pharmaunternehmen und Spezialist für Verdauungs- und Stoffwechselmedizin, und Allianthera (Suzhou) Biopharmaceuticals Co., Ltd., sowie sein verbundenes Unternehmen Allianthera Boston, Inc., ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf klinischer Forschung und Entwicklung neuartiger Arzneimittel im Bereich Immunologie und entzündlicher Erkrankungen (Allianthera), geben die Unterzeichnung eines Vertrages über die gemeinsame Entwicklung, mögliche Lizenzierung, Herstellung und Vermarktung des neuartigen, niedermolekularen Aryl-Hydrocarbon-Rezeptor-(AhR-)Agonisten ATB102 bekannt, der gegenwärtig eine klinische Studie der Phase I in den USA durchläuft.
04.08.2025Evotec SE gab die Unterzeichnung einer unverbindlichen Vereinbarung mit der Sandoz AG bekannt. Diese Vereinbarung betrifft den möglichen Verkauf von Just – Evotec Biologics EU, Eigentümerin der J.POD-Produktionsanlage für Biologika in Toulouse, Frankreich, sowie die Gewährung von Zugang zu deren proprietärer Plattform für integrierte Entwicklung und fortschrittliche kontinuierliche Herstellung von Biologika über eine Technologielizenz. Der Standort ist seit Juli 2024 maßgeschneidert und vollständig für Sandoz reserviert. Die Transaktion ist eine natürliche Weiterentwicklung einer bereits erfolgreichen Partnerschaft. Der Abschluss der geplanten Transaktion steht unter dem Vorbehalt des Abschlusses der relevanten Informations- und Konsultationsprozesse mit den Arbeitnehmern und ihren Vertretern, der endgültigen vertraglichen Vereinbarungen und der Erfüllung der regulatorischen Anforderungen. Er wird für das vierte Quartal erwartet. Weitere Einzelheiten zur Transaktion werden nach erfolgreicher Vertragsunterzeichnung bekannt gegeben.
04.08.2025Klimakrise und Gesundheit – das lässt sich nicht trennen. In einer Umfrage, durchgeführt im Auftrag des forschenden Pharmaunternehmens AstraZeneca, sehen 88 Prozent der Ärzt:innen einen direkten Zusammenhang zwischen der Umwelt und der Gesundheit ihrer Patient:innen. Die Umfrage zeigt auch, dass sie in ihre Therapieentscheidung immer öfter Nachhaltigkeitsaspekte einfließen lassen.
04.08.2025Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI) gründete letzte Woche die neue Facharbeitsgruppe Radiopharmaka. Damit erhalten Hersteller von Radiopharmaka ein spezialisiertes Forum innerhalb des Verbandes. „Radiopharmaka stehen für eine der dynamischsten Entwicklungen in der Onkologie. Gleichzeitig zeigt sich, dass die regulatorischen Rahmenbedingungen in diesem innovativen Bereich weiterentwickelt werden können“, sagt Dr. Kai Joachimsen, Hauptgeschäftsführer des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI). „Mit der Gründung der AG Radiopharmaka bündeln wir die Expertise von Unternehmen aus diesem hochspezialisierten Bereich unter dem Dach des BPI und bringen diese Perspektive in den fachlichen und politischen Dialog ein, um konstruktiv zur Weiterentwicklung des regulatorischen Umfelds beizutragen.“
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