21.07.2026Die Europäische Kommission hat ihre Pläne für eine Reform des Europäischen Emissionshandelssystems ETS sowie seiner Benchmarks für die kommenden Jahre vorgestellt. Der Verband der Chemischen Industrie (VCI) sieht darin lediglich unzureichende kosmetische Korrekturen.
21.07.2026Am 16. und 17. Juni 2026 wurde das WTZ-Tagungszentrum in Heilbronn erneut zum Treffpunkt für Anwender, Entwickler und Entscheider aus Automatisierung und industrieller IT. Der Automatisierungstreff 2026 blieb seinem bewährten Konzept treu und verstand sich dabei einmal mehr als praxisorientierte Ergänzung zu klassischen Messeformaten: Im Mittelpunkt standen praxisnahe Anwender-Workshops, in denen die Teilnehmer selbst Hand anlegen konnten.
21.07.2026Evonik modernisiert die Wirkstoffproduktion am US-Standort Tippecanoe in Lafayette, Indiana. Über die nächsten fünf Jahre investiert das Unternehmen 100 Millionen US Dollar in die Erneuerung zentraler Anlagenteile für die Fertigung pharmazeutischer Wirkstoffe. Ziel der Investition ist es, Automatisierung, Ergonomie und Effizienz deutlich zu erhöhen und sich als Dienstleister für die Auftragsentwicklung und Auftragsfertigung (CDMO) für Pharmakunden in den USA noch besser aufzustellen. Die Investition wird auf regionaler Ebene gefördert.
21.07.2026AstraZeneca hat mit Dizal Pharmaceutical Co., Ltd. eine exklusive Lizenzvereinbarung für Zegfrovy (Sunvozertinib) geschlossen, einen neuartigen, oral einzunehmenden, irreversiblen Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) für Patienten mit Lungenkrebs. AstraZeneca erwirbt damit die weltweiten Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Zegfrovy. Zegfrovy ist in den USA und China zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit EGFR- Exon-20-Insertionsmutationen zugelassen, deren Erkrankung nach einer platinbasierten Chemotherapie fortgeschritten ist.
21.07.2026Merck, ein weltweit führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, gab bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) am 26. Juni 2026 eine Aktualisierung der EU-Zulassung von Erbitux (Cetuximab) genehmigt hat. Erbitux ist nun in Kombination mit Encorafenib für Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom (mCRC) mit BRAF V600E-Mutation indiziert – sowohl in der Erstlinientherapie in Kombination mit FOLFOX (BREAKWATER-Schema) als auch für Patienten, die zuvor eine systemische Therapie erhalten haben (BEACON-Schema).
21.07.2026Servier, ein unabhängiger, international tätiger Pharmakonzern in Stiftungshand, gab den Abschluss der Übernahme des Geschäftsbereichs Muskeldystrophie von Edgewise Therapeutics Inc. (Nasdaq: EWTX) für bis zu 2,65 Milliarden US-Dollar bekannt. Die Transaktion beinhaltet eine Vorauszahlung von 1,55 Milliarden US-Dollar sowie bis zu 1,1 Milliarden US-Dollar an Meilensteinzahlungen für regulatorische und kommerzielle Erfolge. Die Bekanntgabe erfolgte nach behördlicher Genehmigung und Erfüllung der üblichen Abschlussbedingungen.
21.07.2026Siegfried, ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO) für die pharmazeutische Industrie, hat Eduardo Montanha mit Wirkung zum 1. September 2026 zum Chief Operating Officer (COO) und Mitglied der Geschäftsleitung ernannt. Diese Ernennung folgt der bereits angekündigten Entscheidung von Siegfried, die COO-Positionen für Wirkstoffe und Arzneimittel zusammenzulegen. Die neue Struktur unterstützt Siegfrieds Strategie, integrierte Komplettlösungen entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette anzubieten – von Wirkstoffen bis hin zu fertigen Arzneimitteln.
21.07.2026In diesem Jahr vergibt das Hamburger Life Sciences-Unternehmen Eppendorf SE zum 31. Mal seinen renommierten Forschungspreis. Die unabhängige Jury unter Vorsitz von Prof. Laura Machesky, Cambridge, UK, wählte Dr. Martin Pa?esa, Universität Zürich, Schweiz, zum Gewinner des Eppendorf Award for Young European Investigators 2026.

21.07.2026Die Entdeckung von Nitrosaminen in Arzneimitteln und das komplexe Geschehen ihrer Bildung haben den Blick auf Verunreinigungen nachhaltig verändert. Antragsteller und Zulassungsinhaber (bei Änderungen) müssen „potenzielle Verunreinigungen“ antizipieren und deren Vorkommen in einem Risikomanagement-Prozess verifizieren oder invalidieren. Dabei müssen alle möglichen Eintragsquellen evaluiert werden: Ausgangsmaterialen, Prozesshilfsmittel, Hilfsstoffe und Packmaterialen. In diesem Fachbeitrag werden Rahmenbedingungen eines solchen Prozesses beschrieben und auf eine Reihe von aktuellen Entwicklungen in diesem Kontext hingewiesen.
20.07.2026Die Jury des Broermann Medical Innovation Award (BMIA) hat bekannt gegeben, dass Prof. Dr. med. Dr. h.c. Matthias H. Tschöp (Ludwig-Maximilians-Universität München), Prof. Svetlana Mojsov (The Rockefeller University, New York, USA) und Prof. Richard DiMarchi (Indiana University, Bloomington, USA) für ihre wegweisende Arbeit zur Therapie der Adipositas ausgezeichnet werden. Der LMU-Präsident wird für seine bahnbrechenden Entdeckungen in der translationalen Stoffwechselforschung geehrt, die gemeinsam mit den Arbeiten von Mojsov und DiMarchi zur Entwicklung der ersten Medikamente führten, die Körpergewicht deutlich reduzieren, Blutzucker besser kontrollieren und das Risiko für kardiovaskuläre, neurodegenerative und onkologische Erkrankungen nachhaltig senken.
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