24.07.2025Die chemisch-pharmazeutische Industrie hat die rasante Talfahrt der vergangenen Jahre im ersten Halbjahr 2025 gestoppt - trotz des geopolitischen und konjunkturellen Gegenwinds. Die wirtschaftliche Lage bleibt dennoch herausfordernd. Die Unternehmen rechnen erst im kommenden Jahr mit einem Aufschwung. Die Produktion der Branche lag im Vorjahresvergleich leicht im Minus. Der genaue Blick zeigt: Pharma schreitet voran (+ 2 Prozent), die Chemie (- 3 Prozent) hinkt deutlich hinterher. Auch beim Umsatz liegt der Pharmabereich vorn (+ 5 Prozent), während die Chemiesparte schwächelt (- 2 Prozent). Zusammengefasst weist der Branchenumsatz im ersten Halbjahr ein kleines Minus (- 0,5 Prozent) auf. Die Beschäftigtenzahlen sind bislang stabil. Problematisch: Eine signifikante Zahl von Unternehmen hat bereits Anlagenschließungen und personelle Einschnitte angekündigt.
24.07.2025Die Gefahrstoffzentrum (GSZ) Kaiserslautern GmbH, einer der führenden Dienstleister für die Lohnfertigung von Mischen und Kommissionieren, Abfüllen und Lagern von chemischen Produkten im Südwesten Deutschlands, wurde zu 100 Prozent an die Brenntag, Weltmarktführer in der Distribution von Chemikalien und Inhaltsstoffen, veräußert. Dietmar Straub ist als Gesellschafter ausgeschieden, bleibt dem Unternehmen aber als Geschäftsführer erhalten.
24.07.2025Das Chemiestudium in Deutschland genießt international einen ausgezeichneten Ruf. Im Jahr 2024 stammten rund 30 Prozent der Promotionsstudierenden aus dem Ausland. Auch die Zahl der ausländischen Studierenden zu Studienbeginn und insbesondere während des Masterstudiums steigt seit Jahren kontinuierlich an. Das zeigt die aktuelle Statistik der Chemiestudiengänge der Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh).
23.07.2025Outsourcing als Ansatz zur Schaffung von Mehrwert und Skalierbarkeit erfährt eine intensive und häufige Nutzung im hochregulierten GxP-Umfeld der Pharmaindustrie. Die konkrete Umsetzung der Vergabe von Outsourcing-Paketen an externe Partner birgt jedoch sowohl Herausforderungen als auch Spannungsfelder, die auf Basis eines schlüssigen theoretischen Konzeptes kombiniert mit praxisbezogener Erfahrung und ergebnisorientierten Strukturen adressiert und aufgelöst werden können.
23.07.2025Siegfried (SIX: SFZN), a leading global Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) for the pharmaceutical industry, announces a change in its Executive Committee. Peter Freisler will join Siegfried as Chief Business Officer and become a member of the Executive Committee, effective August 1, 2025.?He succeeds Marianne Späne who has decided to step down from the Executive Committee to focus on non-executive roles.
23.07.2025Bizerba, ein weltweit führender Anbieter von Industrie- und Präzisionswaagen, wurde offiziell als „Ready“-Level-Partner im Technologiepartnerprogramm PAS-X Weigh & Dispense von Körber anerkannt. Diese Zertifizierung unterstreicht das gemeinsame Engagement beider Unternehmen für eine nahtlose Integration in Anwendungsfällen der pharmazeutischen Produktion.
23.07.2025Die HORIBA Europe GmbH (im Folgenden „HORIBA“) ein führender Anbieter von Mess- und Prüflösungen für eine Vielzahl von Anwendungen, kündigt mit Stolz die Einführung des PoliSpectra® Rapid Raman Plate Reader (RPR) mit Schwerpunkt auf Anwendungen in der Biotech- und Pharmaindustrie an. Das neue Gerät stellt einen neuen Maßstab in der zerstörungsfreien Raman-Spektroskopie für das Hochdurchsatz-Screening (HTS) dar. Es bietet die einzigartige Möglichkeit, 532-nm- und 785-nm-Laser in einer zum Patent angemeldeten Einzel- oder Mehrkopfkonfiguration zu integrieren. Diese Flexibilität ermöglicht eine optimale Wellenlängenanpassung an ein breites Spektrum unterschiedlicher Probenbedingungen und reduziert die gesamte Plattenlesezeit auf unter eine Minute, was es ideal für zeitkritische Messungen und einen hohen Probendurchsatz macht. Die zugehörige Software unterstützt OPC-UA- und REST-API-Schnittstellen, die eine nahtlose Kommunikation mit Standard-PAT-Software gewährleisten. Der motorisierte Plattenhalter und das Kammerdesign sind mit automatisierten Liquid-Handling-Systemen und Roboter-Mikroplattenladern kompatibel und ermöglichen die einfache Integration des RPR in vollautomatische Kunden-Setups.
23.07.2025Coriolis Pharma, ein weltweit tätiges Auftragsforschungs- und -entwicklungsunternehmen (CRDO) und führend in der Formulierungsforschung und -entwicklung für Biopharmazeutika, gab heute seine Absicht bekannt, 10 Millionen US-Dollar in den Aufbau eines hochmodernen Forschungslabors und die Schaffung von 50 Arbeitsplätzen bei Spark LS, einem innovativen Life-Science-Campus in Morrisville, North Carolina, zu investieren. Das neue Labor wird rund 1.200 Quadratmeter umfassen und soll im ersten Quartal 2026 seinen Betrieb aufnehmen. Als strategischer Ankerpunkt für die nordamerikanische Expansion von Coriolis Pharma wird die Einrichtung zunächst Kerndienstleistungen wie Partikelidentifikation erbringen, gefolgt von Formulierungsentwicklung und Gefriertrocknung. Diese Angebote werden nahtlos in das globale wissenschaftliche und operative Netzwerk des Unternehmens integriert und gewährleisten durch die enge Zusammenarbeit mit der Zentrale in Deutschland Kontinuität und Exzellenz. Der Standort ist darauf ausgelegt, zukünftige Innovationen zu unterstützen, einschließlich der Einführung fortschrittlicher digitaler und In-silico-Technologien, und unterstreicht die Vision von Coriolis Pharma, die biopharmazeutische Entwicklung zu beschleunigen und Risiken zu minimieren.
23.07.2025Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat einen weiteren Schritt vollzogen, um die europäische Bewertung von Gesundheitstechnologien (Health Technology Assessment, HTA) mit der nationalen frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel in Deutschland zu verbinden. Durch die Anpassung der Verfahrensordnung und der zugehörigen Module für die Dossiererstellung etablierte der G-BA ein aufwandsarmes Vorgehen für pharmazeutische Unternehmen: Damit können diese auf bereits auf europäischer Ebene eingereichte Unterlagen und Daten verweisen. Zudem passte er den Auftrag an das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) an. Das IQWiG bewertet für den G-BA die von pharmazeutischen Unternehmern eingereichten Dossiers nach wissenschaftlichen Kriterien für Wirkstoffe, die nicht unter das Orphan-Drug-Privileg fallen. Dabei soll das IQWiG künftig zusätzlich den im EU-Verfahren erstellten Bericht über die gemeinsame klinische Bewertung, den sogenannten JCA-Report (Joint Clinical Assessement), berücksichtigen. Das erste Nutzenbewertungsverfahren mit vorangegangener EU-Bewertung wird nach derzeitiger Einschätzung im Frühjahr 2026 erwartet.
23.07.2025Der Aufsichtsrat der Bayer AG hat einstimmig beschlossen, den Vertrag mit dem Vorstandsvorsitzenden des Unternehmens, Bill Anderson (58), bis zum 31. März 2029 zu verlängern. Sein ursprünglicher Vertrag endet am 31. März 2026. Anderson ist seit dem 1. April 2023 bei Bayer tätig und übernahm am 1. Juni 2023 den Vorstandsvorsitz. „Bayer ist mitten in einer tiefgreifenden Transformation. Die Prioritäten sind klar formuliert, die Herausforderungen werden gezielt angegangen und es zeigen sich erste deutliche Erfolge, auch wenn noch viel zu tun ist“, sagte Prof. Dr. Norbert Winkeljohann, Vorsitzender des Aufsichtsrats der Bayer AG. „Bill Anderson hat die richtigen Weichen gestellt und mit einem umfassenden Programm den Turnaround initiiert. Unter seiner Führung soll der eingeschlagene Weg in dieser wichtigen Phase für das Unternehmen konsequent fortgeführt werden“, so Winkeljohann.
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