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In der Rubrik News haben wir 23209 Angebote für Sie gefunden
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Markttrends bei Biosimilars | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 6 | Seite 487-491 (2025)
02.07.2025Biosimilars haben sich längst als sichere, wirksame Alternativen zu Originalpräparaten etabliert, doch regulatorische Hürden und wirtschaftliche Unsicherheiten bremsen die Entwicklung. Besonders dramatisch ist die Situation in den USA. Neigt sich der langjährige Biosimilar-Boom seinem Ende entgegen?
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GKV-Ausgaben: Pharmagroßhandel ist kein Kostentreiber
01.07.2025Über steigende Arzneimittelausgaben in der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) wird intensiv diskutiert. Aktuelle Zahlen zeigen, dass der Pharmagroßhandel zu dieser Entwicklung nicht beiträgt: Sein Anteil an den GKV-Ausgaben für Arzneimittel ist in weniger als 15 Jahren um 30 Prozent zurückgegangen. „Der vollversorgende Pharmagroßhandel ist im Gesundheitssystem kein Kostentreiber“, sagen die Geschäftsführer des PHAGRO | Bundesverband des pharmazeutischen Großhandels, Michael Dammann und Thomas Porstner. „Dank hoher Effizienz bleiben wir ein Garant der Versorgungsstabilität, und das bei sinkenden Kostenanteilen.“
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SKZ fordert wirtschaftsfreundlichere Akkreditierung
01.07.2025Ein breites Bündnis aus Wirtschafts-, Handels-, Agrar- sowie Prüf- und Laborverbänden fordert entschlossene Reformen bei der staatlich organisierten Akkreditierung in Deutschland. In einem nun veröffentlichten Positionspapier legen die Verbände strukturelle Defizite bei der Deutschen Akkreditierungsstelle GmbH (DAkkS) offen. Verbunden ist dies mit einem dringenden Appell an Politik und zuständige Stellen, notwendige Veränderungen mutig anzugehen. Das SKZ unterstützt dieses Bündnis und war bei der Ausarbeitung eng involviert.
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leon-nanodrugs bereitet mit neuem CEO den Markteintritt vor
01.07.2025Die leon-nanodrugs GmbH (LEON) hat einen neuen Chief Executive Officer (CEO): Dr. Wolfgang Hofmann. Mit seiner umfassenden Erfahrung im Aufbau und in der Skalierung von Life-Science-Unternehmen sowie in der Führung internationaler Teams wird Dr. Hofmann LEON durch die nächste Wachstumsphase führen. Unter der Leitung Hofmanns wird sich LEON auf die Markteinführung seiner bahnbrechenden FR-JET®-Technologie und des zugehörigen Geräteportfolios konzentrieren. Mit dem Übergang von der Entwicklung zur Kommerzialisierung tritt das Unternehmen nun in eine entscheidende Phase ein. So plant LEON, in den kommenden Monaten strategische Partnerschaften einzugehen, die Fertigungskapazitäten auszubauen und sich als führender Anbieter für die GMP-konforme Herstellung von Nanopartikeln zu positionieren.
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Science in Science Fiction - Teil 2 | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 6 | Seite 484-486 (2025)
01.07.2025Wieviel Wissenschaft gibt es in Wissenschaftsdichtung, also Science in Science Fiction (SF)? Anhand einiger der beliebtesten Themen soll das in einer kurzen Serie andiskutiert werden. Der wohl engste Berührungspunkt zwischen Realität und Spekulation liegt im Bereich der Robotik und Kybernetik, denn bei Robotern, Androiden und künstlicher Intelligenz ist die Entwicklung in den letzten Jahren geradezu erschreckend schnell vorangeschritten. Sehr oft aber ist es eine Geschichte der Ausbeutung und Unterdrückung, vielleicht auch ein Menetekel für die Zukunft?
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Innovativ, international, impulsstark: Besucherstärkste automatica aller Zeiten
01.07.2025Welche Lösungsansätze intelligente Automation und Robotik für die Herausforderungen der Zukunft bieten, demonstrierte eindrucksvoll die Leitmesse automatica vom 24. bis 27. Juni 2025 in München. Rund 47.500 Besucherinnen und Besucher aus mehr als 90 Nationen, rund 800 Aussteller aus 40 Ländern und ein Mega-Rahmenprogramm unterstrichen die Themenführerschaft der automatica.
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Sanacorp investiert in Standortausbau
01.07.2025Die Stadt Offenburg kann sich über eine kräftige Investition in die regionale Wirtschaft freuen. Sanacorp baut seine Niederlassung aus, um seine Lagerkapazitäten zu erweitern.
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Green-Claims-Richtlinie (GCD): Verbraucherschutz nicht doppelt regulieren!
30.06.2025Die Diskussion um die Green-Claims-Richtlinie (GCD) nimmt vor dem Hintergrund zunehmender Kritik aus Teilen des Europaparlamentes und aus den Mitgliedsstaaten weiter an Fahrt auf. In den letzten Tagen wurde seitens der Europäischen Kommission mitgeteilt, dass sie ihren Vorschlag zur Richtlinie zurücknehmen könnte. Zentraler Inhalt der Richtlinie ist, dass umweltbezogene Werbeaussagen einer verpflichtenden Vorab-Zertifizierung und Kontrolle durch eine externe Bewertungsstelle unterzogen werden sollen. Aus Sicht von Pharma Deutschland stellt das vorgeschlagene ex-ante-Zertifizierungsverfahren eine bürokratische und kostenintensive Doppelregulierung dar. Die grundsätzlichen Ziele des Richtlinienentwurfes werden bereits durch bestehende europäische Gesetzgebung erreicht. Vor diesem Hintergrund begrüßt der Verband die Diskussion zur Überprüfung der Richtlinie. „Die GCD verfolgt das wichtige Ziel, Verbraucherinnen und Verbraucher vor irreführender Werbung bezüglich Nachhaltigkeit und Umweltschutzaussagen, dem Greenwashing, zu schützen“, betont Dorothee Brakmann, Hauptgeschäftsführerin von Pharma Deutschland. „Die Vorschläge der Kommission bringen jedoch aus unserer Sicht keine Verbesserung. Durch die kostenintensive und zeitaufwändige Vorabprüfung könnten Unternehmen Anreize verlieren, überhaupt umweltbezogene Informationen zu kommunizieren. Damit würden Verbraucherinnen und Verbraucher eine wichtige Basis verlieren, um nachhaltige Entscheidungen in ihren Alltag zu treffen“, so Brakmann weiter. „In der aktuellen wirtschaftlichen Situation sind außerdem zusätzliche bürokratische Lasten durch nicht notwendige Regulierung, insbesondere für kleine und mittelständische Unternehmen, zu vermeiden.”
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GKV-Krise: Drohen jetzt weitere Arzneimittelspargesetze?
30.06.2025Auf dem Hauptstadtkongress Medizin und Gesundheit (HSK) stand wieder der „Patient GKV“ im Mittelpunkt – die Gesetzlichen Krankenkassen warnen in immer dringlicheren Tönen vor weiteren Beitragssteigerungen. Die von der Politik angekündigten Kredite zur Überbrückung – das weiß eigentlich jeder – werden daran wenig ändern. Deshalb richten sich die Blicke wieder verstärkt dem Arzneimittelsektor zu. Ein Fehler.
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Vom "Fluch des Pharao" zur Krebstherapie
30.06.2025Forscher unter der Leitung von Penn haben einen tödlichen Pilz in eine wirksame krebsbekämpfende Substanz verwandelt. Nachdem sie eine neue Klasse von Molekülen aus Aspergillus flavus isoliert hatten, einem giftigen Kulturpilz, der mit Todesfällen bei der Ausgrabung antiker Gräber in Verbindung gebracht wird, modifizierten die Forscher die Chemikalien und testeten sie gegen Leukämiezellen. Das Ergebnis? Ein vielversprechender krebszerstörender Wirkstoff, der es mit den von der FDA zugelassenen Medikamenten aufnehmen kann und neue Möglichkeiten für die Entdeckung weiterer Pilzmedikamente eröffnet. "Die Pilze haben uns das Penicillin geschenkt", sagt Sherry Gao, Presidential Penn Compact Associate Professor in Chemical and Biomolecular Engineering (CBE) und in Bioengineering (BE) und Hauptautorin eines neuen Artikels in Nature Chemical Biology über die Ergebnisse. "Diese Ergebnisse zeigen, dass noch viele weitere Medikamente aus natürlichen Produkten gefunden werden müssen."
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