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In der Rubrik News haben wir 23733 Angebote für Sie gefunden
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Flexfactory präsentiert den flexfeeder XQ – die nächste Entwicklungsstufe der bewährten flexfeeder-Serie
30.09.2025Das modulare Zuführsystem wurde gezielt weiterentwickelt, um die Anforderungen moderner Produktionsumgebungen noch besser zu erfüllen – von maximaler Flexibilität über smarte Prozesskontrolle bis hin zu vereinfachter Integration. „Mit dem flexfeeder XQ gehen wir konsequent den nächsten Schritt in der Automatisierung“, erklärt Felix Büchi, Geschäftsführer der flexfactory AG. „Unsere Kunden erwarten Lösungen, die nicht nur effizient und flexibel sind, sondern auch zukunftssicher. Genau das liefert der neue flexfeeder – er vereint modernste Sensorik, optimierte Mechanik und intelligente Software in einem Gesamtsystem.“
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Multiparticulates - Part 2,4 | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 8 | Seite 758-764 (2025)
30.09.2025Scale up of atomization air pressure (AAP) / volume (AAV) frequently is kind of mystic. In order to keep the droplet size of the sprayed liquid constant in every scale, the atomization air volume must be calculated using the same scale up factors as for the inlet air volume (IAV). Alternatively, the spray pressure for scale up can be evaluated experimentally. Case studies demonstrate the feasibility of the scale up approach discussed. Following the Quality by Design (QbD) based scale up strategy ensures safe and cost-saving scale up and helps to avoid expensive and time-consuming process optimization in the full scale. The better the work performed in the small scale, the more relaxed is the scale up into the full scale. With the concept presented, calculation of process times in the full scale can easily be performed based on lab scale data during process development always keeping process economy in mind.
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RVU120 wird im Rahmen des MEDWAY-Projekts getestet
30.09.2025Ryvu, ein Unternehmen im Bereich der klinischen Arzneimittelforschung und -entwicklung mit Schwerpunkt auf neuartigen Therapien für neu auftretende onkologische Indikationen, gibt seine Beteiligung am MEDWAY-Projekt mit einer neuen nichtkommerziellen akademischen Phase-I-Studie zur Evaluierung des CDK8/19-Inhibitors RVU120 in Kombination mit Everolimus bei Kindern mit rezidivierendem oder fortschreitendem Medulloblastom der Gruppen 3 oder 4 bekannt.
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trans-o-flex-CEO Martin Reder: „Zertifizierungen sind unverzichtbarer Teil unserer Qualitätsstrategie“
30.09.2025Die Gesellschaften des Expressdienstes trans-o-flex haben erneut gleich mehrere Zertifizierungsprozesse erfolgreich abgeschlossen. „Bei der Rezertifizierung für ISO 9001 und ISO 14001 haben wir alle Audits ohne Hauptabweichungen bestanden“, freut sich CEO Martin Reder. „Die Zertifikate wurden daher für die Gesellschaften trans-o-flex Express, ThermoMed, Logistik-Service und ThermoMed Austria ohne Auflage für weitere drei Jahre verlängert.“ In separaten Prozessen wurde außerdem die Übereinstimmung mit den Regeln der Good Distribution Practice (GDP) der EU für Arzneimittel bestätigt. Die GDP-Zertifikate sind zwei Jahre gültig.
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Biotechnologie-Branchenverband wählt neuen Vorstand – 22. Ordentliche Mitgliederversammlung des BIO Deutschland e. V.
30.09.2025Der Branchenverband der Biotechnologie-Industrie, BIO Deutschland e. V., hat während der 22. ordentlichen Mitgliederversammlung in Berlin einen neuen Vorstand für die nächsten zwei Jahre gewählt. Die zehn Mitglieder des BIO Deutschland-Vorstandes repräsentieren unterschiedliche Bereiche der innovativen Biotechnologie-Industrie.
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Stabile Arzneimittelversorgung in Europa braucht faire Preise
29.09.2025Vor dem Hintergrund der laufenden Beratungen der EU-Mitgliedstaaten zum Critical Medicines Act (CMA) äußert sich Pharma Deutschland kritisch zu den jüngsten Kompromissvorschlägen der dänischen Ratspräsidentschaft. Zwar begrüßt der Verband die Zielrichtung des Gesetzes, Investitionen in europäische Produktionskapazitäten und widerstandsfähige Lieferketten zu fördern, sieht in den geplanten Vergaberegeln aber eine gravierende Schwachstelle.
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Biosimilars bald wie Generika? Diskussion um Folgen für Versorgung und Standort
29.09.2025Beim Symposium der AG Pro Biosimilars in Berlin diskutierten Biosimilar-Hersteller mit Vertretern aus Politik, Kassen, Ärzteschaft und Apotheker:innen die Konsequenzen der geplanten Gleichbehandlung von Biosimilars mit Generika. Im Fokus standen dabei die Folgen für die Versorgung der Patient:innen und für die Wettbewerbsfähigkeit des Biosimilar-Standorts.
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Eltern Burnout: Wege aus der Überlastungsspirale
29.09.2025„Wenn die Mutter ausbrennt, brennt die ganze Familie“ - eine Fachtagung in München widmete sich dem Thema „Frauengesundheit im Spannungsfeld von Familie und Beruf.“ Konkret ging es um das Phänomen des „Eltern Burnouts“, das zunehmend um sich greift – und das nicht nur zu einer gesundheitlichen Belastung für Mütter, Kinder und manchmal auch Väter wird, sondern auch für die Gesellschaft.
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Baden-Württemberg stellt bis zu 100 Mio. Euro für die Förderung von innovativen Einzel- und Verbundvorhaben zur Verfügung
29.09.2025Im Rahmen der Invest BW Innovationsförderung wird zu den neuen Förderthemen „Medizinische Innovationen, Gesundheitsdatennutzung, New Food und Standortresilienz“ und „Materialien, Ressourcen, GreenTech und Bioökonomie“ aufgerufen. Gefördert werden mit Invest BW Forschungs-, Entwicklungs- und Innovationsvorhaben, die wesentliche technologische Fortschritte in den Bereichen „Medizinische Innovationen, Gesundheitsdatennutzung, New Food und Standortresilienz“ sowie „Materialien, Ressourcen, GreenTech und Bioökonomie“ ermöglichen.
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BetaGlue Therapeutics gibt die Ernennung von Alexis Peyroles zum neuen CEO bekannt
29.09.2025BetaGlue® Therapeutics, ein Onkologieunternehmen im klinischen Stadium, das eine innovative Strahlentherapieplattform namens YntraDose® für die gezielte und personalisierte Behandlung inoperabler solider Tumore entwickelt, gab die Nachfolge seines Chief Executive Officer („CEO“), Dr. Colin Story, an Herrn Alexis Peyroles bekannt, der zum CEO ernannt wurde. Herr Peyroles war seit dem 19. Mai 2025 Mitglied des Vorstands.
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