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In der Rubrik News haben wir 23733 Angebote für Sie gefunden
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ProteoNic bringt die 2G UNic-Transposon-Plattform auf den Markt
17.09.2025ProteoNic , ein führendes Unternehmen im Bereich Premium-Vektortechnologie für Biologika sowie Zell- und Gentherapie, gab die Einführung seiner neuartigen 2G UNic®-Transposon-Plattform bekannt, die neben der Erweiterung der 2G UNic-Kompatibilität auf alle von Biopharma-Kunden verwendeten Transposon-Systeme zur Lizenzierung zur Verfügung steht. Die neue 2G UNic-Transposon-Plattform kombiniert die Vorteile der bewährten 2G UNic-Vektortechnologie von ProteoNic mit einem proprietären Transposon-System und ermöglicht so Zelllinien mit höherer Produktivität, Stabilität und kürzeren Entwicklungszeiten. Diese Technologie ist auf Säugetier- und Hefezellplattformen sowie Produktklassen anwendbar und eröffnet neue Möglichkeiten für Kunden, die komplexe Biologika und schwer exprimierbare Proteine ??weiterentwickeln.
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Der Ventilspezialist GEMÜ erweitert sein Portfolio im Bereich Single-Use um den Mehrwege-Ventilblock GEMÜ Multiport SUMONDO
17.09.2025GEMÜ Multiport SUMONDO kombiniert mehrere Single-Use Einzelmembranventile in einem Mehrwege-Ventilblock und bietet damit eine neue Lösung für Anwendungen in der Pharma- und Biotechnologie. Mit dem bewährten GEMÜ SUMONDO Membranventilprinzip wird durch das Verschweißen der Membrane mit dem Körper eine hermetische Abtrennung zwischen Antrieb und Medium sichergestellt. Bei der Anwendung von GEMÜ Multiport SUMONDO bleibt die Antriebseinheit (Multi-Use) fest in der Anlage installiert, während der M-Block (Single-Use) nach Gebrauch ausgetauscht wird.
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Pharma Deutschland fordert Aussetzung der Kommunalabwasserrichtlinie – Arzneimittelversorgung nicht aufs Spiel setzen
17.09.2025Pharma Deutschland appelliert an Bundesumweltminister Carsten Schneider, sich im Rat der EU-Umweltminister am 18. September 2025 für die Aussetzung der derzeitigen Fassung der Kommunalabwasserrichtlinie (KARL) einzusetzen. In einem heute veröffentlichten offenen Brief der Pharma Deutschland Hauptgeschäftsführerin Dorothee Brakmann und des Vorstandsvorsitzenden Jörg Wieczorek an den Bundesumweltminister machen die Hersteller von Humanarzneimitteln deutlich: Nur eine Kommunalabwasserrichtlinie auf seriöser wissenschaftlicher Grundlage kann Umweltschutz und Arzneimittelversorgung miteinander vereinbaren.
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BDF EXPERTS revolutioniert Pharmaproduktion: Neue SAP-Lösung für digitale, GxP konforme Fertigung
17.09.2025BDF EXPERTS, führender SAP-Partner für digitale Transformation, stellt eine bahnbrechende Lösung für die Digitalisierung der pharmazeutischen Produktion vor. Die speziell entwickelte Software basiert auf SAP Product and Process Governance (PPG) und ermöglicht erstmals die vollautomatische Verwaltung exponentiell steigender Produktdatenvarianzen.
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Circular Valley Convention 2026
17.09.2025Nach ihrem erfolgreichen Start im März 2025 mit über 100 Ausstellern und 200 Referenten kehrt die Circular Valley Convention (CVC) im nächsten Jahr zurück: Am 11. und 12. März 2026 verwandeln sich Düsseldorf und das Areal Böhler erneut in einen Treffpunkt für Entscheider und zirkuläre Vordenker aus Wirtschaft, Wissenschaft, Politik und Gesellschaft, die den Übergang zur Kreislaufwirtschaft aktiv gestalten.
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DHL übernimmt SDS Rx und stärkt damit seine Kompetenzen im Bereich Life Sciences und Healthcare
17.09.2025DHL Supply Chain will seine Kapazitäten im Bereich Life Sciences & Healthcare mit der Übernahme von SDS Rx weiter ausbauen. Das Unternehmen, das spezialisierte Transporte im Gesundheitswesen übernimmt, beliefert unter anderem Apotheken für Pflegeeinrichtungen, Spezial- und radiopharmazeutische Apotheken, sowie Gesundheitsnetzwerke. Mit der strategischen Übernahme plant DHL sein Portfolio im Bereich Gesundheitslogistik unter dem Dach von DHL Health Logistics zu erweitern und will gleichzeitig seine Position als Anbieter integrierter, zeitkritischer Lösungen entlang der gesamten Lieferkette im Medizin- und Gesundheitswesen stärken.
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Bewertung von Inspektionsberichten im Auditprogramm | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 8 | Seite 728-733 (2025)
17.09.2025Arzneimittelhersteller überprüfen in Audits ihre Lohnhersteller, -prüfer und Lieferanten von Ausgangsstoffen, besonders Wirkstoffen, aber auch Lieferanten primärer und sekundärer Verpackungsmaterialien. Die Einhaltung der Guten Herstellungspraxis durch Arzneimittelhersteller überwachen die zuständigen Behörden mittels Inspektionen. Ob und inwieweit Arzneimittelhersteller bei dieser Prüfung von Auftragnehmern und Lieferanten auf einen Inspektionsbericht vertrauen dürfen, beleuchtet der nachfolgende Beitrag.
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EyeC läutet neue Ära für Qualitätskontrolle ein: Mit vortrainierter KI zur intelligenten Inline-Inspektion
16.09.2025Die EyeC GmbH, weltweiter Anbieter von automatisierten Artworkprüfungs- und Druckbildinspektionssystemen, kündigt den offiziellen Markteintritt seiner KI-basierten Fehlerklassifizierung an. Ab sofort sind alle Inline-Inspektionssysteme der EyeC ProofRunner Web-Linie mit der weltweit ersten vortrainierten KI ausgerüstet.
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Wie Innovation Krankheit besiegt: HIV
16.09.2025Es ist eine der großen pharmazeutischen Erfolgsgeschichten: Ab den späten 1980er-Jahren waren es antivirale Medikamente, die dem HI-Virus erstmals etwas entgegensetzen konnten. Davor galt: Eine HIV-Diagnose bedeutete eine tödliche Erkrankung, da es an wirksamen Therapiemöglichkeiten fehlte. Heute können Menschen mit dem Virus unter Behandlung fast so lange leben wie Menschen ohne Virus.
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Lonza ernennt Jason Berndt zum Head of Group Operations und Maria Soler Nunez zum Chief Quality Officer
16.09.2025Lonza gab bekannt, dass der Verwaltungsrat die Ernennung von Jason Berndt zum Head of Group Operations, Executive Vice President und Mitglied der Geschäftsleitung genehmigt hat. Jason tritt die Nachfolge von Maria Soler Nunez an, die die neu geschaffene Position des Chief Quality Officer und Executive Vice President übernehmen wird und weiterhin Mitglied der Geschäftsleitung bleibt. Beide Ernennungen werden per 1. Oktober 2025 wirksam.
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