08.09.2025FAMAR, ein führender europäischer Pharma-CDMO, gibt den Abschluss der Übernahme des sterilen Produktionsstandorts von MiP Pharma in Homburg, Deutschland, mit der vollständigen Übertragung des Eigentums an dem Standort an Famar bekannt. Der Abschluss dieser Übernahme stellt einen strategischen Meilenstein in FAMARs Wachstumskurs dar, der seine Präsenz im Bereich hochwertiger Darreichungsformen stärkt und seine Kapazitäten im Bereich aseptischer und gefriergetrockneter Abfüllung und Fertigstellung erweitert.
08.09.2025Abacus Medicine hat eine Vereinbarung zur Übernahme der Einzelhandels- und Krankenhausabteilung des globalen Spezialpharmakonzerns A.forall unterzeichnet. Die Abteilung ist Marktführer im Bereich Parallelimport in Belgien und beschafft und vertreibt eine breite Palette von Marken- und Generika-Pharmazeutika an Apotheken, Krankenhäuser und Großhändler in der gesamten Benelux-Region.
08.09.2025Der auf die Branchen Pharma und Healthcare spezialisierte Logistikdienstleister Movianto hat ein europäisches Netzwerk für die Lagerung im Ultra-Tiefkühlbereich von bis zu minus 80° Celsius aufgebaut. „Wir haben unser Know-How und unsere Kapazität in diesem Bereich skaliert, so dass wir inzwischen in neun Ländern Europas über Ultra-Tiefkühlschränke verfügen“, sagt Thomas Creuzberger, CEO von Movianto, die zur französichen Walden Group gehört. „In zwei Ländern, nämlich der Schweiz und der Slowakei, befinden wir uns noch in der Implementierungsphase. Ansonsten können wir den zunehmenden Bedarf der Pharmabranche in diesem Bereich in eigenen Lagerstandorten in Großbritannien, Belgien, den Niederlanden, in Dänemark, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien und der Tschechischen Republik abdecken.“ Es werden auch Transporte zur Distribution der Produkte angeboten. Dabei kann die Ware in Spezialbehältern transportiert werden, wobei die ultratiefe Temperatur konstant gehalten wird, oder die Ware wird in der Versandvorbereitung kontrolliert aufgetaut und dann mit aktiver Kühlung entweder gefroren (minus 20° C) oder gekühlt bei 2 bis 8 Grad Celsius zum Ziel gebracht.
08.09.2025Mit dem Start des Forschungsprojekts "MikroGraph" nimmt ein neuer Thüringer Forschungsverbund die Arbeit auf. Ziel ist es, die kontinuierliche Überwachung von Mikroschadstoffen im Abwasser entsprechend der neuen EU-Kommunalwasserrichtlinie entscheidend zu verbessern. Das Thüringer Wirtschaftsministerium fördert die Entwicklung eines hochautomatisierten und kostengünstigen Vor-Ort-Analysesystems mit über 2 Millionen Euro aus Mitteln des Europäischen Fonds für regionale Entwicklung (EFRE).
08.09.2025Minebea Intec, ein weltweit führender Anbieter von industriellen Wäge- und Inspektionstechnologien, erweitert seine Produktionskapazitäten und optimiert die Durchlaufzeiten, um die steigende Nachfrage nach seinen hochpräzisen und langlebigen Wägezellen noch besser bedienen zu können. Das Unternehmen hat einen siebenstelligen Betrag in eine neue 2t Totlastbelastungsmaschine und ein neues Drehbearbeitungszentrum am Standort Hamburg investiert.
08.09.2025Der Ausschuss für Orphan-Arzneimittel (Committee for Orphan Medicinal Products, COMP) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA), das die Anträge auf Zuerkennung für die Empfehlung des Orphan-Status für Arzneimittel prüft, die gegen seltene Krankheiten entwickelt werden. Dieser Beitrag fasst die Ergebnisse der Ausschusssitzung vom 13.–15.?Mai 2025 zusammen.
05.09.2025Im Interview mit dem Tagesspiegel hat der Vorsitzende des GKV-Spitzenverbandes Oliver Blatt mehr Kostenkontrolle bei den Ausgaben für patentgeschützte, innovative Arzneimittel gefordert. Seine Aussage, diese seien seit 2012 um 180 Prozent gestiegen, ist von Fakten nicht gedeckt.
05.09.2025Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die Heads of Medicines Agencies (HMA) haben diese Woche vor der Zunahme illegaler Arzneimittel im Internet gewarnt. Dies betreffe aktuell insbesondere Nachahmerprodukte von GLP-1-Rezeptoragonisten für die Behandlung von Übergewicht und Diabetes. Die EMA und die HMA weisen darauf hin, dass diese Produkte nicht die in der EU gelten Anforderungen für Arzneimittel hinsichtlich Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit erfüllen und ein erhebliches Risiko für die Patientensicherheit darstellen. Pharma Deutschland unterstützt ausdrücklich die Warnung der EMA und der HMA und ruft Patientinnen und Patienten dazu auf, Arzneimittel ausschließlich über legale, geprüfte Vertriebswege zu beziehen.
05.09.2025Das zweite Quartal 2025 verlief für die deutsche Chemie- und Pharmaindustrie insgesamt enttäuschend. Produktion, Umsatz und Preise gingen – teilweise deutlich – zurück. Im Inlandsgeschäft blieb die erhoffte Trendwende aus. Der Auftragsmangel verschärfte sich sogar. Viele Kunden aus der Industrie drosselten ihre Produktion und hielten sich mit Chemikalienbestellungen zurück. Das Auslandsgeschäft von Chemie und Pharma war ebenfalls rückläufig. Der Rückgang war hier allerdings absehbar: Zu Jahresbeginn kam es im wichtigen US-Geschäft zu Vorzieheffekten. Die Ausfuhren wurden in Erwartung von Zöllen vorübergehend hochgefahren.
05.09.2025Die Roche-Tochter Genentech hat in Holly Springs, North Carolina, mit dem Bau einer neuen Produktionsanlage begonnen. Mit der Investition reagiert das Unternehmen auf die steigende Nachfrage nach Stoffwechselmedikamenten der nächsten Generation. Ein Schwerpunkt liegt auf der Herstellung von Therapien zur Behandlung von Fettleibigkeit.
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