10.09.2026ProBioGen und Transgene, ein Biotechnologieunternehmen, das virusbasierte Immuntherapien zur Krebsbehandlung entwickelt, gaben die Erweiterung ihrer bestehenden Zusammenarbeit bekannt. Die zusätzliche Lizenzvereinbarung für ProBioGens AGE1.CR.pIX®- Suspensionszelllinie zielt darauf ab, Transgenes Produktionskapazitäten mithilfe dieser spezialisierten Technologie zu erweitern. Die AGE1.CR.pIX-Suspensionszelllinienplattform von ProBioGen für die Impfstoffproduktion ermöglicht hocheffiziente Herstellungsverfahren und unterstützt eine zuverlässige, kostengünstige Produktion sowie eine gesteigerte Produktivität. Die fortgesetzte Partnerschaft zwischen Transgene und ProBioGen unterstreicht das gemeinsame Engagement für die Weiterentwicklung von Impfstoffinnovationen durch Skalierbarkeit und Optimierung der Produktion.
10.09.2026HeartBeat.bio AG, ein TechBio-Unternehmen, das eine auf menschlichen Herzorganoiden basierende Plattform zur Wirkstoffforschung entwickelt, und Cubase Bio, ein Genomik-Unternehmen, das echte 3D-räumliche Transkriptomik-Technologien entwickelt, gaben eine strategische Forschungskooperation zur Weiterentwicklung des räumlichen Profilings menschlicher Herzorganoide für die kardiovaskuläre Wirkstoffforschung bekannt.
10.09.2026Galderma, Marktführer im Bereich Dermatologie, gab die offizielle Eröffnung seiner US- und Lateinamerika-Zentrale in Miami bekannt. Damit entsteht ein neues operatives Zentrum für das US-Geschäft. Die Eröffnung unterstreicht das kontinuierliche Engagement des Unternehmens in den Vereinigten Staaten und ist ein weiterer Meilenstein in Galdermas langfristiger Wachstumsstrategie.
10.09.2026Der Berufsverband Deutscher Internistinnen und Internisten e. V. (BDI) unterstützt eine zügige Reform der Akut- und Notfallversorgung. Sie bietet die Chance, Patientinnen und Patienten verbindlicher durch das Gesundheitssystem zu steuern und insbesondere Notaufnahmen und Rettungsdienste spürbar zu entlasten. Aus Sicht des BDI sollte die Reform deshalb noch vor der Einführung eines Primärversorgungssystems umgesetzt werden. Voraussetzung für ihren Erfolg ist jedoch, dass medizinische Dringlichkeit und tatsächlicher Versorgungsbedarf über den Zugang zur Versorgung entscheiden – und dass die dafür notwendigen Strukturen verlässlich finanziert werden.
10.09.2026Welche Entwicklungen zeichnen sich im deutschen Arzneimittelmarkt im 2. Quartal 2026 ab? Der Bericht liefert relevante Einblicke in den Medikamentenverbrauch. Unterteilt in Apothekenmarkt, stationären Sektor und GKV - eingängig visualisiert.
10.09.2026Das Bundesministerium für Gesundheit hat mit Bekanntmachung vom 1. September 2026 festgestellt, dass in Deutschland ein Versorgungsmangel sowohl bei digitoxinhaltigen als auch bei digoxinhaltigen Arzneimitteln besteht. Grundlage der Bekanntmachung ist eine Mitteilung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte. Digitoxin und Digoxin werden zur Behandlung lebensbedrohlicher kardiologischer Erkrankungen eingesetzt. Nach der Bekanntmachung steht für die betroffenen Arzneimittel keine gleichwertige alternative Arzneimitteltherapie zur Verfügung.

10.09.2026Das Einfrieren ist ein zentraler Schritt zur Konservierung temperaturempfindlicher pharmazeutischer Wirkstoffe. Unkontrollierte Verfahren führen jedoch häufig zu Kryokonzentration, inhomogener Eiskristallbildung und schwankenden Wiederfindungsraten, was besonders bei Biologika Qualitätsrisiken verursacht. Moderne Bulk-Freezing-Technologien begegnen diesen Problemen durch definierte Abkühlprofile, effiziente Luftumwälzung und optimierte Wärmeübertragung. Gleichzeitig wächst der regulatorische Druck hin zu nachhaltigen Kältemitteln (z. B. EU-F-Gase-Verordnung). Dieser Fachbeitrag untersucht luftbasierte Kältesysteme (R729) sowie kontrollierte Gefrier- und Auftauprozesse für Bulk Drug Substances. Im Fokus steht ein Good-Manufacturing-Practice(GMP)-gerechter, skalierbarer Gefrierschrank. Anhand von Placebo-Flüssigkeiten wird gezeigt, dass bis zu 300 l in etwa 12 h ohne Fluorkältemittel eingefroren werden können. Digitale Rückverfolgbarkeit (21 CFR Part 11) und reproduzierbare Temperaturprofile erhöhen die Prozesssicherheit.
10.09.2026Mit mehr als 70 Jahren bewährter Führungsrolle in der kommunalen Abwasserbehandlung treibt Alfa Laval weiterhin die Entwicklung fortschrittlicher Abwassertechnologien voran, die eine effiziente und zuverlässige Abwasserbewirtschaftung unterstützen. Von der Einführung der ersten Abwasser-Dekanterzentrifuge in den 1950er Jahren bis hin zu den heutigen fortschrittlichen Separationstechnologien unterstützen die Lösungen von Alfa Laval weiterhin eine höhere Effizienz bei der Schlammentwässerung, eine größere betriebliche Zuverlässigkeit und niedrigere Lebenszykluskosten.
09.09.2026In Sekundenschnelle kann eine Google-ähnliche Suchmaschine die Daten von Millionen einzelner Zellen aus Tausenden Experimenten weltweit analysieren. Mit dem Tool lassen sich Fragen zur RNA-Biologie klären, die niemand zuvor beantworten konnte, berichtet ein Team vom Max Delbrück Center in „Nature“. Stellen Sie sich vor, Ärztinnen würden genau verstehen, welche Zellen zum Beispiel einen Tumor ihrer Patientinnen verursacht haben und ob dabei vielleicht auch Viren oder Bakterien im Spiel gewesen sind. Dann könnten sie die Informationen nutzen, um für jeden und jede der Erkrankten einen maßgeschneiderten Therapieplan zu erstellen. Um Fragen wie diese im Detail zu beantworten, müssen sie jedoch zunächst Tausende von Experimenten durchforsten, deren Ergebnisse in riesigen Datenbanken rund um den Globus gespeichert sind. Die Suche hätte bislang mehrere Tage in Anspruch genommen. Mindestens.
09.09.2026SCHOTT Pharma, ein Pionier für pharmazeutische Aufbewahrungslösungen und Verabreichungssysteme, hat gemeinsam mit seinem Kunden Takeda und seinem Partner Corplex einen wichtigen Meilenstein für die Kreislaufwirtschaft in der pharmazeutischen Produktion erreicht. Nach einer erfolgreichen Pilotphase wurde die erste vollständige Charge pharmazeutischer Fläschchen ausgeliefert, verpackt in Trays aus recyceltem Polypropylen.
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