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In der Rubrik News haben wir 23162 Angebote für Sie gefunden
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HERMA passt Robotik-Etikettierzelle 211R HC an spezielle Kundenanforderungen an
18.08.2026Mit einer für ein Pharma-Kundenprojekt angepassten Konfiguration der Robotik-Etikettierzelle 211R HC zeigt HERMA, wie sich anspruchsvolle Kennzeichnungsprozesse für Autoinjektoren flexibel automatisieren lassen. Grundlage ist die bewährte, standardisierte Etikettierzelle 211R HC, die HERMA gezielt an die spezifischen Anforderungen der Anwendung angepasst hat. Im Mittelpunkt steht dabei eine auf den Kundenprozess abgestimmte Prozessarchitektur mit einem Stäubli Scara-Roboter TS2-100, einer Pufferstation sowie einer separaten Transport- und Rotationseinheit. Das Zusammenspiel dieser Komponenten ermöglicht einen stabilen, reproduzierbaren Ablauf bei gleichzeitig schonendem Handling, selbst bei komplexen Produktgeometrien.
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Qualitätssicherung durch Risikobewertung | Beitrag aus pharmind 88 | Nr. 7 | Seite 528-532 (2026)
18.08.2026Die Kontrolle von Umgebungskontaminationen ist ein entscheidender Bestandteil der sterilen pharmazeutischen Herstellung. Das Risikomanagement ist notwendig, um sicherzustellen, dass die richtigen Verfahren angewandt werden, um die Risiken zu identifizieren, zu minimieren und unter Kontrolle zu halten. Der Risikomanagementprozess besteht aus einer Reihe von Schritten, einschließlich einer Risikobewertung, die ein tieferes Verständnis der Produktionsumgebung ermöglichen. Eine solche Bewertung kann dazu führen, dass Aktivitäten im Zusammenhang mit einem Produkt oder einem Prozess gestrichen, reduziert oder überwacht werden, um identifizierte Risiken zu mindern. Diese qualitative Risikobewertung kann mithilfe moderner Risikoanalysetools und -verfahren in eine quantitative Bewertung übersetzt werden. Diese Tools liefern eine vollständig dokumentierte Begründung für den gewählten Weg.
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Freiburger PFAS-Studie: Wer nur die Moleküle betrachtet, verkennt das große Ganze
18.08.2026Pharma Deutschland kritisiert die Schlussfolgerung der im Sommer vorgestellten Freiburger PFAS-Studie (“Per- and polyfluorinated active pharmaceutical ingredients: Overview and alternatives, Sustainable Chemistry and Pharmacy”, DOI: 10.1016/j.scp.2026.102416) als verkürzt und irreführend. Die im Auftrag des Umweltbundesamts (UBA) erstellte Studie von M. Müller et al. kommt zu dem Ergebnis, dass für 87 Prozent der untersuchten human-medizinischen PFAS-Wirkstoffe bereits PFAS-freie Alternativen existierten. Damit blendet die Studie allerdings genau jene regulatorischen, operativen und unternehmerischen Herausforderungen aus, die für eine Substitution in der Praxis entscheidend sind.
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HPECycle: PPWR-Konformitätserklärungen für Standard-Paletten
18.08.2026Pünktlich zum Beginn der Anwendung der europäischen Verpackungsverordnung (PPWR – Packaging and Packaging Waste Regulation) stellt HPECycle die EU-Konformitätserklärungen gemäß Art. 39 PPWR für seine Standard-HC- und CP-Paletten bereit. Die Dokumente stehen ab sofort auf der HPECycle-Website zur Verfügung.
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Das Wichtigste zum Ausstieg aus der Leuchtstoffbeleuchtung
18.08.2026Leuchtstoffbeleuchtung ist seit Jahrzehnten fester Bestandteil einiger der anspruchsvollsten Industrieumgebungen weltweit. Leuchtstoffbeleuchtung bewährte sich über Jahrzehnte hinweg auf Offshore-Plattformen, in Chemieanlagen und in zahlreichen weiteren industriellen Einsatzbereichen als zuverlässige und kosteneffiziente Beleuchtungslösung. Durch weitreichende regulatorische Änderungen und das damit verbundene Verbot von Leuchtstofflampen geht diese Ära der Beleuchtungstechnik nun jedoch zu Ende. Der Ausstieg hat bereits begonnen. Treiber sind strengere Vorschriften, Beschränkungen für gefährliche Stoffe und steigende Anforderungen an die Energieeffizienz.
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Kompakte Kühlung für Laborprozesse
18.08.2026Mit dem VALEGRO 250 erweitert JULABO seine Umlaufkühler-Serie um eine Lösung für typische Kühlaufgaben im Labor. Als Nachfolger des bewährten Kompaktumlaufkühlers F250 verbindet das neue Modell platzsparende Abmessungen mit erweitertem Funktionsumfang, moderner Bedienung und natürlichem Kältemittel. Eine zuverlässige Temperaturführung ist bei vielen Laborprozessen entscheidend für reproduzierbare Versuchs- und Messergebnisse. Gerade bei Routineanwendungen sind kompakte, einfach zu bedienende Kühllösungen gefragt, die sich flexibel in bestehende Arbeitsumgebungen integrieren lassen. Der VALEGRO 250 ist für diese Anforderungen konzipiert und deckt einen Arbeitstemperaturbereich von ?15 bis +40 °C ab.
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Hilscher erhält ISO/IEC 27001-Zertifizierung und stärkt Informationssicherheit
17.08.2026Die Hilscher Gesellschaft für Systemautomation mbH hat die Zertifizierung ihres Informationssicherheitsmanagementsystems (ISMS) nach ISO/IEC 27001 erfolgreich abgeschlossen. Das Audit wurde von der Deutschen Gesellschaft zur Zertifizierung von Managementsystemen (DQS) am Unternehmenssitz in Hattersheim durchgeführt. Begleitet wurde Hilscher bei der Zertifizierung durch das Beratungsunternehmen TÜV Rheinland i-sec GmbH.
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The Growth Engine: Building Connections and Shaping the Future Together
17.08.2026Im Juni 2026 traf sich die ISPE DACH „Women in Pharma“-Community in Basel zur zweitägigen Veranstaltung„The Growth Engine – Setting Foundations for Tomorrow“, deren Schwerpunkte auf persönlicher Weiterentwicklung, beruflicher Entfaltung, gesellschaftlichem Engagement und der Gestaltung der Zukunft der Pharmabranche lagen. Der Gipfel war als eine Reise konzipiert, die die Teilnehmer von der Selbstreflexion hin zu sinnvollen Maßnahmen und einer Wirkung auf die Branche führte.
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evopro systems engineering wird Teil des MVTec Certified Integration Partnernetzwerks
17.08.2026Die evopro systems engineering AG verstärkt das MVTec Partnernetzwerk als Spezialist für individuelle Industrielösungen und den Sondermaschinenbau. Das Unternehmen verbindet Automatisierung, Prüftechnik, Hardware- und Softwareentwicklung sowie industrielle Bildverarbeitung und realisiert integrierte Systeme aus einer Hand. Das Leistungsspektrum im Bereich Bildverarbeitung umfasst unter anderem die Qualitätsprüfung von Bauteilen, die Prozesskontrolle und die Roboterführung. Dazu zählen beispielsweise Code- und Objekterkennung, Vollständigkeitsprüfungen, Lageerkennung, Oberflächeninspektionen sowie Form- und Maßprüfungen. Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf Inline-Qualitätsprüfungen für die Automobil-, Elektro- und Halbleiterindustrie sowie für die Medizin- und Anlagentechnik.
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Packaging Materials for Aseptic Process | Beitrag aus pharmind 88 | Nr. 7 | Seite 522-527 (2026)
17.08.2026All pharmaceutical products that cannot be subjected to terminal sterilization need to be manufactured by an aseptic manufacturing process to minimize the risk of microbial, particulate, or endotoxin/pyrogen contamination. The prominent level of complexity of the aseptic manufacturing process represents an extraordinary challenge for any pharmaceutical company. This challenge extends to the design and management of primary packaging materials, which must be safe, efficient, and sustainable in their design, management, and manufacturing processes. This article highlights all the remarkable points to bear in mind for designing and managing of primary packaging for aseptic processing.
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