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In der Rubrik News haben wir 23175 Angebote für Sie gefunden
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Kinderarzneimittel – ein Sorgenkind | Beitrag aus pharmind 88 | Nr. 6 | Seite 410-423 (2026)
10.07.2026Trotz des hohen Bedarfs an Arzneimitteln für Kinder herrscht ein ernst zu nehmender Mangel an speziell für diese Bevölkerungsgruppe zugelassenen Arzneimitteln, wobei die Versorgung schwieriger wird, je jünger die Kinder sind und je seltener die Krankheit auftritt. Wenn kein geeignetes Arzneimittel für erkrankte Kinder und Jugendliche zugelassen ist, müssen behandelnde Pädiater:Innen auf ein Erwachsenenpräparat zurückgreifen. Daher wird ein hoher Anteil von kranken Kindern, ca. 65–90 %, mit Arzneimitteln behandelt, die nicht für diese Altersgruppen bzw. für die Pädiatrie zugelassen sind (sog. „Off-Label-Use“), und bei denen spezifische Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern fehlen.
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Newron gibt Update nach Type-A-Meeting mit der FDA
10.07.2026Newron Pharmaceuticals SpA hat ein Treffen mit der Food and Drug Administration (FDA) durchgeführt. Gegenstand des Treffens war die Aussetzung der Rekrutierung neuer Patienten in die Phase-III-Studie ENIGMA-TRS 2 mit Evenamide an US-Studienzentren, über die Newron am 29. April 2026 berichtet hatte. Evenamide entfaltet seine Wirkung über die Modulation einer übermässigen Glutamatfreisetzung bei Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS). Das persönliche Treffen verlief konstruktiv.
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Pentixapharm beschließt Bezugsrechtskapitalerhöhung zur Finanzierung der PANDA Phase-3-Studie und der US-Expansion
10.07.2026Die Pentixapharm Holding AG, Berlin, gab bekannt, dass der Vorstand mit Zustimmung des Aufsichtsrats eine Kapitalerhöhung mit Bezugsrecht beschlossen hat, die als Bezugsrechtskapitalerhöhung für bestehende Aktionäre strukturiert ist.
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Das neuartige FO-MD-System von Asahi Kasei wurde in der API-Produktionsanlage von Peptistar installiert, um die pharmazeutische Herstellungszeit zu verkürzen
09.07.2026Das japanische Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO) Peptistar hat das neuartige Vorwärtsosmose-Membrandestillationssystem (FO-MD) von Asahi Kasei in seine Anlage zur Testproduktion von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) integriert. Asahi Kasei, ein diversifiziertes, weltweit tätiges Unternehmen, hatte 2018 die Entwicklung eines Systems angekündigt, das Flüssigkeiten ohne Anwendung von Hitze oder Druck dehydriert und konzentriert. Dadurch werden die Anzahl der Gefriertrocknungschargen und die benötigte Gefriertrocknungszeit reduziert, was die API-Herstellungszeit verkürzt. Peptistar hat das neue System im Produktionsmaßstab in Betrieb genommen, um die GMP-konforme Produktion (Good Manufacturing Practice) zu evaluieren.
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Wechsel in der Geschäftsführung bei Alliance Healthcare Deutschland
09.07.2026Der Aufsichtsrat der Alliance Healthcare Deutschland GmbH hat aufgrund der am 30. Juni 2026 auslaufenden Bestellung von Marco Kerschen als Geschäftsführer Dr. Jonny Kötritsch, Chief Financial Officer (CFO), mit Wirkung zum 01.07.2026 zum weiteren Geschäftsführer des Unternehmens bestellt. Er führt die Gesellschaft künftig gemeinsam mit Kerem Inanc, dem Vorsitzenden der Geschäftsführung. Mit der Entscheidung stellt der Aufsichtsrat die Geschäftsführung der Alliance Healthcare Deutschland GmbH neu auf. Kerschen, der bereits im Juni 2019 zum Mitglied des Vorstands der Alliance Healthcare Deutschland AG berufen wurde und seit November 2020 Mitglied der Geschäftsführung der Alliance Healthcare Deutschland GmbH war, hat das Unternehmen zum 30. Juni 2026 verlassen.
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PPWR und DPP: Mehr Chancen als Risiken
09.07.2026Die EU-Verpackungsverordnung (PPWR) und der Digitale Produktpass (DPP) bedeuten einen hohen Veränderungsdruck für sämtliche Unternehmen entlang der Wertschöpfungskette: Materialien müssen überprüft, Verpackungskonzepte überarbeitet, Daten zusammengetragen und dokumentiert werden. Schlussendlich müssen die Ergebnisse regelkonform, hochwertig und dauerhaft auslesbar auf Produkt oder Verpackung bereitgestellt werden. „PPWR und DPP treiben momentan alle unsere Kunden um“, sagt Frank Debusmann, Sales Director national bei REA Elektronik, Experte für die industrielle Kennzeichnung und Codeprüfung.
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Abcam und EpiCypher kooperieren, um mit validierten Antikörpern und der ChIC/CUT&RUN-Technologie schnellere und zuverlässigere epigenomische Erkenntnisse zu liefern
09.07.2026Abcam, ein Unternehmen von Danaher und globaler Anbieter validierter Antikörper und Assay-Lösungen, und EpiCypher®, führender Anbieter der ChIC/CUT&RUN-Technologie, gaben eine Partnerschaft bekannt, um Forschern schnellere und zuverlässigere epigenomische Erkenntnisse zu ermöglichen. Durch die Kombination der CUTANA™ ChIC/CUT&RUN-Plattform von EpiCypher mit Abcams Expertise in der Antikörperentwicklung und -charakterisierung zielt die Zusammenarbeit darauf ab, gemeinsam Reagenzien zu entwickeln und zu validieren, die höchsten Ansprüchen an ChIC/CUT&RUN-Anwendungen genügen und tiefere, reproduzierbarere Einblicke in die Transkriptionsregulation und Chromatindynamik ermöglichen.
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Human DNA als Schlüsselrohstoff: Anwendungen von Human Placenta DNA und COT I HUMAN DNA in FISH, NGS und der modernen Genomanalyse
09.07.2026Humanbasierte DNA-Produkte wie Human Placenta DNA und COT I Human DNA haben sich in vielen Bereichen der Molekularbiologie als funktionelle Reagenzien etabliert. Während DNA traditionell vor allem als Träger genetischer Information betrachtet wird, erfüllen spezialisierte DNA-Komponenten heute zusätzliche Aufgaben in Hybridisierungsverfahren, der Genomanalyse sowie in verschiedenen Forschungs- und Diagnostikanwendungen. Insbesondere bei Verfahren wie der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH), in Next-Generation-Sequencing-(NGS)-Workflows und weiteren molekularbiologischen Analysen können sie dazu beitragen, die Spezifität und Reproduzierbarkeit von Experimenten zu verbessern.
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Zutritt verboten: Viren den Weg in die Zelle versperren
09.07.2026Neue breit wirksame Wirkstoffe gegen Viren gelten als ein wichtiger Beitrag zur Pandemievorsorge. Ein Projekt von Alexander Titz, Professor für Organische und Pharmazeutische Chemie an der Universität des Saarlandes (UdS), und Prof. Christian Sieben, Forschungsgruppenleiter am Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung (HZI), hat zum Ziel, mit der Entwicklung solcher Wirkstoffe einen bisher fehlenden Baustein der Pandemievorsorge zu schaffen. Dafür wollen die beiden Forscher einen Schritt blockieren, der ganz am Anfang der viralen Infektion steht: das Andocken der Viren an Zuckermoleküle auf der Zelloberfläche. Die VolkswagenStiftung fördert die Entwicklung solcher Inhibitoren nun mit knapp einer Million Euro.
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Preis-Mengen-Regelung: Sondersteuer für neue Arzneimittel
09.07.2026Was darf ein neues Medikament kosten? Diese Frage sollen in Deutschland der GKV-Spitzenverband und das pharmazeutische Unternehmen in den Erstattungsbetragsverhandlungen klären. Schon heute müssen sie dabei laut Gesetz auch mengenbezogene Aspekte vereinbaren – also zum Beispiel Rabatte, die greifen, wenn ein Präparat in größerem Umfang eingesetzt wird. Mit dem GKV-Spargesetz plant die Bundesregierung einen weiteren Eingriff: Sie gibt eine konkrete Rechenformel vor, mit der sich ein Mengenrabatt künftig als „Auffanglösung“ festlegen lässt. Die Formel ist ein Systembruch – und gleicht einem automatischen Preisabsenkungsmechanismus, der den Zugang zu Arzneimittelinnovationen mit hohem medizinischem Bedarf gefährdet.
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