06.12.20242,7-facher Umsatzzuwachs im Jahresvergleich auf 24 Mio. US$ im Zeitraum von 9 Monaten...
06.12.2024Vaisala wurde im neuen "World’s Best Companies – Sustainable Growth" Ranking des TIME Magazins anerkannt. Vaisala belegt den 38. Platz in der ersten Ausgabe des Rankings...
06.12.2024GSK plc announced that the European Commission (EC) has approved a single-vial, fully liquid presentation of ...
06.12.2024Marinomed verkauft Carragelose-Geschäft an Unither Pharmaceuticals, ein führendes Vertragsentwicklungs- und Herstellungsunternehmen für Medizinprodukte und Arzneimittel...
06.12.2024Die Medigene AG gab eine überarbeitete Unternehmensstrategie bekannt , die eine Fokussierung der Kapitalverteilung auf F&E-Programme mit dem höchsten Renditepotenzial vorsieht und...
06.12.2024Ardena, a specialist pharmaceutical Contract Development and Manufacturing Organisation (CDMO) with GMP facilities in Belgium, Spain, the Netherlands, and Sweden, announces the full Good Manufacturing Practice (GMP) approval of its expanded nanomedicine facility in Oss. Granted by the Dutch Healthcare Authority, the approval enables GMP manufacturing operations for nanomedicines, marking a major milestone in Ardena’s mission to support clients in bringing innovative therapies to clinic and to market.
06.12.2024Single-use (SU) wird v.a. in der Zellkultur bis 2m3 eingesetzt und bietet hierauf abgestimmte Lösungen für Ernte und Aufarbeitung. Die Komplexität reduziert sich auf das flexible Verbinden der Systeme, während der Aufwand für Reinigung und Sterilisierung entfällt.
05.12.2024Neues rautenförmiges Nest für vorsterilisierte, ready-to-use (RTU)-Karpulen steigert die Effizienz von pharmazeutischen Abfüllprozessen um bis zu 67% und reduziert die CO2-Emissionen in der Lieferkette um beinahe 25% für 1,5 ml Karpulen.

05.12.2024Körber ist als eine der wenigen Marken des Jahrhunderts ausgezeichnet worden. Dieser prestigeträchtige Preis verliehen durch Deutsche Standards aus der ZEIT Verlagsgruppe unterstreicht die erfolgreiche Transformationsgeschichte und die Innovationskraft des internationalen Technologiekonzerns.
05.12.2024Nach den Teilen 1 bis 3 der Darstellung der Änderungen im Rahmen der Reform des europäischen Arzneimittelrechts werden in diesem Teil die Regelungen zum Joint Audit Programme (JAP) und die Regelungen im Zusammenhang mit dem Management von Arzneimittelengpässen besprochen. Die Regelungen des
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