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In der Rubrik News haben wir 23702 Angebote für Sie gefunden
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Sanner treibt globale Wachstumsstrategie mit neuem Chief Business Development Officer Jean-Edouard Rabier voran
07.09.2026Sanner, ein weltweit führender Hersteller von Healthcare-Verpackungen und CDMO für medizintechnische Produkte, hat Jean-Edouard Rabier am 1. September 2026 zum Chief Business Development Officer (CBDO) ernannt. Die neu geschaffene Position unterstreicht die kontinuierliche Investition des Unternehmens in den Ausbau seiner globalen Markt- und Vertriebskompetenz und stärkt das Führungsteam in der nächsten Phase des internationalen Wachstums.
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KI-basierte Robotik: Wie durch Milliarden-Investments eine neue Industrie entsteht
07.09.2026Eine neue Studie des Fraunhofer IPA für das »FERI Cognitive Finance Institute« ordnet den Boom um Künstliche Intelligenz (KI) und Robotik ein: Nicht allein spektakuläre Humanoide treiben deren Konvergenz. Generell wird Physical oder Embodied AI, also KI, die in Roboter oder Maschinen integriert ist, immer wichtiger. Denn sie ermöglicht den Systemen, durch die Interaktion mit der Umwelt kontinuierlich zu lernen.
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PDCO – News | Beitrag aus pharmind 88 | Nr. 8 | Seite XVII-XXIII (2026)
07.09.2026Der Ausschuss für Kinderarzneimittel (Paediatric Committee, PDCO) ist ein wissenschaftliches Gremium der EMA, das die eingereichten pädiatrischen Prüfkonzepte (Paediatric Investigation Plan, PIP) bzw. die Freistellungsanträge von PIP (Waiver) bewertet. Im weiteren Verlauf prüft er, ob alle Studien gem. PIP tatsächlich durchgeführt wurden (Compliance Check). Dieser Beitrag fasst die Empfehlungen des PDCO aus der Sitzung vom 19.–22. Mai 2026 zusammen.
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Newron gibt den Abschluss des Screenings für die Aufnahme in die zulassungsrelevante Phase-3-Studie ENIGMA-TRS 1 mit Evenamid als Zusatztherapie bei Patienten mit therapieresistenter Schizophrenie (TRS) bekannt
07.09.2026Newron Pharmaceuticals SpA, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien für Patienten mit Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems konzentriert, gab den Abschluss des Screenings für die Patientenrekrutierung in seiner zulassungsrelevanten Phase-III-Studie ENIGMA-TRS 1 bekannt. Nachdem die letzten Patienten den klar definierten Screening-Prozess durchlaufen haben, rechnet Newron damit, die Zielrekrutierung von mindestens 600 Patienten etwa Mitte Oktober abzuschließen. Die wichtigsten Ergebnisse der 12-wöchigen Behandlungsphase werden im ersten Quartal 2027 erwartet. ENIGMA-TRS 1 untersucht Evenamid als Zusatztherapie zu bestehenden Antipsychotika, einschließlich Clozapin, bei Patienten mit therapieresistenter Schizophrenie (TRS).
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Markteinführung eines Verbrennungsionenchromatographen-Systems mit effizienteren Analyseverfahren für PFAS-Analysen und andere umweltrechtliche Anwendungen
07.09.2026Die Shimadzu Corporation bringt am 1. September in Japan und international ein Verbrennungsionenchromatographie-System für Umweltanalysen, einschließlich PFAS (per- und polyfluorierte Alkylsubstanzen), auf den Markt. Das System besteht aus dem automatischen Schnellverbrennungsofen AQF-5000H (von Nittoseiko Analytech), der Proben verbrennt und die entstehenden Komponenten sammelt; dem Ionenchromatographen IC-150, der die gesammelten Komponenten quantifiziert; und der Software C-IC Solution, die beide Geräte zentral steuert. Mit der Software C-IC Solution lassen sich Analysepläne erstellen und Messdaten in einer einzigen Benutzeroberfläche verwalten, was die Dateneingabe und Bedienungsfehler reduziert.
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VERAXA Biotech und Secarna Pharmaceuticals erreichen Forschungsmeilenstein in der Allianz für Antikörper-Oligonukleotid-Konjugate (AOC)
07.09.2026Secarna Pharmaceuticals GmbH & Co. KG, ein Unternehmen, das die Entdeckung und Entwicklung erstklassiger Oligonukleotid-Therapeutika neu definiert, und VERAXA Biotech AG, ein aufstrebender Marktführer in der Entwicklung neuartiger Krebstherapien, gaben erste positive Ergebnisse ihrer strategischen Forschungskooperation zur Entwicklung von Antikörper-Oligonukleotid-Konjugaten (AOCs) der nächsten Generation für die Behandlung von Autoimmunerkrankungen und chronischen Immunerkrankungen bekannt.
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Quartalsbericht 2/2026 zur Lage der chemisch-pharmazeutischen Industrie
04.09.2026Die chemisch-pharmazeutische Industrie hat im zweiten Quartal wegen externer Sondereffekte erwartungsgemäß zugelegt: Die Produktion lag 2,4 Prozent höher als im Vorquartal. Der Branchenumsatz legte erstmals seit über drei Jahren wieder spürbar zu: Er stieg um 7,3 Prozent auf 54,5 Milliarden Euro. Dazu trug eine leichte Belebung der Industriekonjunktur bei. Entscheidend waren aber die Sondereffekte: In den vergangenen Monaten stockten viele Unternehmen angesichts des Nahostkonflikts ihre Lager auf. Zudem verursachte der Konflikt zeitweise schwere Lieferkettenprobleme bei der Konkurrenz aus Asien und dem Nahen Osten – zum Vorteil einiger deutscher und europäischer Hersteller.
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Kommunalabwasserrichtlinie (KARL): Schlussanträge empfehlen Nichtigerklärung der einseitigen Herstellerfinanzierung
04.09.2026Pharma Deutschland begrüßt die Schlussanträge von Generalanwältin Juliane Kokott im Klageverfahren Polens gegen die Kommunalabwasserrichtlinie. Mit ihrem Votum stellt Kokott die rechtliche Grundlage für die einseitige Finanzierungspflicht von Herstellern bestimmter Produktgruppen infrage. Die angegriffenen Regelungen verpflichten Hersteller von Humanarzneimitteln und kosmetischen Mitteln dazu, einen maßgeblichen Anteil der Kosten für zusätzliche Reinigungsstufen in kommunalen Abwasseranlagen zu tragen. Aus Sicht von Pharma Deutschland bestehen erhebliche Zweifel daran, dass diese pauschale Belastung mit den unionsrechtlichen Anforderungen vereinbar ist.
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KARL: Etappensieg für Nichtigkeitsklage
04.09.2026Ein wichtiger Etappensieg im Streit um die erweiterte Herstellerverantwortung bei der EU-Kommunalabwasserrichtlinie (KARL): Die Generalanwältin im Verfahren der Republik Polen gegen die Kommunalabwasserrichtlinie hat dafür plädiert, die vorgesehene Finanzierung der zusätzlichen Klärstufe für nichtig zu erklären.
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Pharmadialog: Symbolpolitik oder echte Strategie?
04.09.2026Der Pharma- und Medizintechnikdialog geht weiter – noch in diesem Jahr sollen seine Ergebnisse in eine Strategie münden, die die Rahmenbedingungen für beide Branchen am Standort Deutschland verbessert. Wird daraus mehr als Symbolpolitik? Dafür müsste die Bundesregierung ihre industriepolitischen Ambitionen mit ihrer tatsächlichen Politik in Einklang bringen – und konterkarierende Spargesetze sowie aktuelle US-Arzneimittelpolitik nicht einfach ausblenden.
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