07.07.2026Für jeden Euro, den die Bundesrepublik in neue Arzneimittel investiert, bekommen die hiesige Gesellschaft und Wirtschaft rund 4,30 Euro zurück – weil zum Beispiel Klinikaufenthalte und Erwerbsminderung vermieden werden. Das zeigt eine Analyse des WifOR-Instituts. Mit Blick auf das GKV-Spargesetz warnt der Pharmaverband vfa: „Wer innovative Arzneimittel pauschal billiger macht und ihre Erstattung erschwert, verliert ihren Mehrwert für die Gesellschaft. Denn die Kosten verschwinden dadurch nicht. Sie tauchen nur an anderer Stelle wieder auf: in Krankenhäusern, in Betrieben, in Familien und in der Sozialversicherung.“
07.07.2026Pharma Deutschland begrüßt zahlreiche Verbesserungen im Berichtsentwurf des federführenden Ausschusses für öffentliche Gesundheit (SANT) des Europäischen Parlaments zur Überarbeitung der Medizinprodukte-Verordnung (MDR). Der vorgelegte Entwurf des Berichterstatters Oliver Schenk greift wesentliche Anliegen der Branche auf und setzt wichtige Impulse für eine praxistauglichere Regulierung.
07.07.2026Anlässlich des stattgefundenen Koalitionsausschusses von CDU, CSU und SPD appelliert der Verband der Diagnostica-Industrie (VDGH) an die Bundesregierung, die geplante Budgetierung von Vorsorge- und Präventionsleistungen im GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz zu korrigieren. Aus Sicht des VDGH steht die Regelung im Widerspruch zu dem politischen Ziel, das Gesundheitswesen stärker präventiv auszurichten.
07.07.2026Mit den Änderungsanträgen der Regierungsfraktionen geht das Verfahren zum GKV-Spargesetz in seine entscheidende Phase. Die Abstimmung im Bundestag ist für den 10. Juli vorgesehen. Von der “Stärkung” der Pharmaindustrie wie es die Bundesregierung noch im November angekündigt hatte, kann keine Rede sein, im Gegenteil. Aus Sicht von Pharma Deutschland nimmt die Bundesregierung mit dem Gesetz statt angekündigter Nachbesserungen erhebliche zusätzliche Schäden für den Pharmastandort Deutschland in Kauf, ohne die Gesundheitsfinanzierung und -versorgung strukturell verbessert zu haben.
07.07.2026ReproNovo, ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das sich der Schließung kritischer Lücken in der männlichen und weiblichen Fruchtbarkeit sowie der Frauengesundheit verschrieben hat, gab heute bekannt, dass die erste Teilnehmerin in der EU-Phase-2-Studie RPN-002 mit dem Titel „Nolasiban Optimized Regimen Dosing for Inhibition of Uterine Contractility (NORDIC)“ behandelt wurde. RPN-002 zielt darauf ab, die Uteruskontraktionen zu reduzieren und die Uterusruhe aufrechtzuerhalten, und hat das Potenzial, die Schwangerschafts- und Lebendgeburtenraten nach Embryotransfer in Programmen der assistierten Reproduktionstechnologie (ART) zu erhöhen.
07.07.20262025 setzte der Biosimilar-Markt seinen Wachstumskurs fort – mit Einsparungen von 2,1 Milliarden Euro für die Gesetzliche Krankenversicherung. Alle aktuellen Daten, Entwicklungen und Hintergründe die Marktdaten-Broschüre Biosimilars in Zahlen von der AG Pro Biosimilars.
07.07.2026Die Begeisterung nach der interpack 2026 ist noch immer spürbar: Intensive Begegnungen, starke Geschäfte und viele Impulse wirken nach. Gleichzeitig richtet sie den Blick nach vorne: Für 2029 stellt die interpack mit einem neuen Termin und einem weiterentwickelten Laufzeitmodell die Weichen für die Zukunft. Die nächste interpack findet vom 10. bis 15. Juni 2029 statt. Damit rückt die Weltleitmesse für Processing & Packaging in den Frühsommer und geht mit einer neuen Tagefolge an den Start: sechs Messetage von Sonntag bis Freitag. Die interpack schärft so ihr Format und trägt der Entwicklung Rechnung, dass internationale Leitmessen heute noch stärker auf Effizienz und hochwertige Kontakte ausgerichtet sein müssen.
07.07.2026Der Ausschuss für Kinderarzneimittel (Paediatric Committee, PDCO) ist ein wissenschaftliches Gremium der EMA, das die eingereichten pädiatrischen Prüfkonzepte (Paediatric Investigation Plan, PIP) bzw. die Freistellungsanträge von PIP (Waiver) bewertet. Im weiteren Verlauf prüft er, ob alle Studien gem. PIP tatsächlich durchgeführt wurden (Compliance Check). Dieser Beitrag fasst die Empfehlungen des PDCO aus der Sitzung vom 24.–27. März 2026 zusammen.
07.07.2026BioMed X, ein Innovationsmotor für die Pharmabranche, der Lösungen entwickelt, hat im Rahmen der BIO International Convention 2026 offiziell den BioMed X Innovation Circle ins Leben gerufen. Dieser bringt Führungskräfte aus dem gesamten globalen Life-Sciences-Ökosystem zu einem Abend voller sinnvoller Gespräche, neuer Kontakte und bereichsübergreifendem Austausch zusammen. Die Auftaktveranstaltung, die in Partnerschaft mit MassBio im Massachusetts Pavilion stattfand, begrüßte Vertreter von Pharma- und Biotechnologieunternehmen, patienten- und krankheitsorientierten Stiftungen, Investmentfirmen, Hochschulen, Regierungsbehörden und Akteuren des Innovationsökosystems.
07.07.2026Zwei Tage lang stand München im Zeichen der europäischen Biotechnologie. Zur dritten BayOConnect – Forum for Biotech & LifeScience kamen rund 450 internationale Vertreterinnen und Vertreter aus Wissenschaft, Industrie, Start-ups, Investment und Politik zusammen, um brandneue Entwicklungen in der Biotechnologie und Medizin zu diskutieren, neue Partnerschaften zu schließen, um Innovationen schneller in die Anwendung zu bringen. Das Start-up BugSense gewann den BayOConnect Innovation Award für seinen papierbasierten Test zum Nachweis von Harnwegsinfektionen und damit verbundenen Antibiotikaresistenzen für klinische und patientennahe Anwendungen.
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