24.09.2026Coperion K-Tron präsentiert K-Vision-III, die neueste Generation seines bewährten Systems zur Dosierliniensteuerung und Prozessvisualisierung. Die Bedieneinheit wurde vollständig neu entwickelt und basiert auf einer hochmodernen Hardwareplattform sowie einer modernen Softwarearchitektur. Im Vergleich zur Vorgängerversion bietet K-Vision-III eine schnellere und reaktionsstärkere Datenverarbeitung, erweiterte Konnektivität sowie eine intuitive Benutzeroberfläche für ein optimiertes Management von Dosierlinien.
24.09.2026Die Shimadzu Corporation hat ihre britische Tochtergesellschaft Shimadzu Research Laboratory (Europe) Ltd. mit Kratos Analytical Limited fusioniert. Kratos ist das übernehmende Unternehmen. Gleichzeitig wurden die Mitarbeiter der Mass Spectrometry Business Unit Overseas von Shimadzu UK Limited zu Kratos versetzt. Die Unternehmen haben anschließend ihre Geschäftstätigkeit unter der neuen Struktur aufgenommen, um die Entwicklungskompetenz von Shimadzu für Massenspektrometer (MS) und Röntgenphotoelektronenspektrometer (XPS) zu stärken. Durch diese Umstrukturierung wurden Forschung & Entwicklung sowie Produktion zusammengeführt, wodurch die agile Entwicklung von MS und XPS in Europa gestärkt wurde. Beide Produkte sind Analysegeräte, die Forschung und Entwicklung in Bereichen wie Medizin, Wirkstoffforschung, Lebensmittel, Umwelt, Halbleiter und Batterien unterstützen.
24.09.2026Sicherheit ist die Mission der Munk Günzburger Steigtechnik. Das zeigen die Experten für Arbeitsschutz und Arbeitssicherheit eindrucksvoll auf der Arbeitsschutz Aktuell in Stuttgart – mit ihren aktuellen Neuheiten aus dem Produktprogramm (Halle 1, Stand 009). Messepremiere feiern in Stuttgart die brandneuen Modelle der FlexxLift-Serie. Die Kleinsthub-Arbeitsbühnen mit einer Arbeitshöhe von bis zu fünf Metern sind neben den manuell verfahrbaren Modellen nun auch als elektrisch angetriebene und selbstfahrende Varianten erhältlich – sowohl in Mast- als auch in Scherenausführung.
24.09.2026Pharmaunternehmen stehen vor wachsenden Herausforderungen bei Qualität, Versorgungssicherheit und effizienten Verpackungsprozessen. „Trusted by Pharma“ ist kein neuer Werbespruch, sondern eine Haltung mit der Faller Packaging auf den Punkt bringt, wofür das Unternehmen heute und zukünftig steht: langjährige Erfahrung, hohe Qualität, zuverlässige Versorgung sowie passgenaue Lösungen für unterschiedliche Produkte und Prozesse.
24.09.2026Galderma, der Marktführer im Bereich reiner Dermatologieprodukte, wird ab heute als Bestandteil des Swiss Market Index (SMI) gehandelt, dem führenden Schweizer Aktienindex, der 20 der größten und liquidesten börsennotierten Unternehmen des Landes umfasst. Weniger als drei Jahre nach dem Börsengang an der SIX Swiss Exchange im März 2024 hat sich Galderma als eines der führenden börsennotierten Unternehmen der Schweiz etabliert. Die Aufnahme in den SMI spiegelt das starke Wachstum, die disziplinierte Umsetzung der Unternehmensstrategie und die zunehmende Bedeutung des Unternehmens auf den schweizerischen und internationalen Kapitalmärkten wider, während es seinen Anspruch verfolgt, zum weltweit führenden Anbieter von Dermatologieprodukten zu werden.
24.09.2026Agilent Technologies Inc. hat die Markteinführung der Systeme Agilent 4150 TapeStationDx und Agilent 4200 TapeStationDx sowie der zugehörigen Software bekannt gegeben. Damit erweitert das Unternehmen sein Portfolio an automatisierten Elektrophorese-Lösungen für regulierte klinische Laborumgebungen. Die neuen CE-IVD-zertifizierten Systeme und die Software dienen der standardisierten und rückverfolgbaren Qualitätskontrolle von DNA- und RNA-Proben, die in klinischen Next-Generation-Sequenzierungs-Workflows (NGS) eingesetzt werden.
23.09.2026CordenPharma, ein weltweit führender pharmazeutischer CDMO, gab die Ernennung von Dr. Jean-Luc Herbeaux zum Chief Executive Officer mit Wirkung zum 1. Oktober 2026 bekannt, da das Unternehmen in seine nächste Wachstumsphase eintritt. Dr. Herbeaux wird die Nachfolge von Dr. Michael Quirmbach antreten, der seit 2019 als CEO von CordenPharma tätig war und in den vergangenen zwölf Jahren maßgeblich zum Wachstum und zur Transformation des Unternehmens beigetragen hat. Im Rahmen des geplanten Führungswechsels wird Michael Quirmbach CordenPharma weiterhin als Vorstandsmitglied und Senior Advisor aktiv unterstützen und seine profunden Kenntnisse des Unternehmens und seine Branchenexpertise einbringen, um das Unternehmen in seiner nächsten Phase strategisch zu beraten.
23.09.2026Grünenthal, ein weltweit führendes Unternehmen in der Schmerztherapie und -forschung, gab eine Vereinbarung mit der Bayer AG zur Übernahme von Stivarga® , einem oralen Medikament zur Behandlung bestimmter fortgeschrittener Krebserkrankungen, für bis zu 375 Millionen Euro bekannt. Die Übernahme steht unter dem Vorbehalt üblicher Abschlussbedingungen, einschließlich der Genehmigung durch die zuständigen Aufsichtsbehörden. Der Abschluss der Übernahme wird bis Ende 2026 oder Anfang 2027 erwartet.
23.09.2026Der BioFlo 320 plus ist ein universelles Bioreaktorsystem im Labormaßstab, das einen nahtlosen Prozesstransfer von der Forschung und Entwicklung bis hin zur klinischen und kommerziellen Produktion ermöglicht. Leistungsstarke Technologie für präzise Prozessüberwachung und -steuerung, ein großer Arbeitsbereich, die Austauschbarkeit von Glas- und BioBLU® - Einwegbioreaktoren sowie Software-Tools, die Zeit sparen, Risiken minimieren und eine umfassende Datenanalyse ermöglichen, machen ihn zu einem zuverlässigen Partner für die Entwicklung robuster Prozesse und deren Skalierung von der Forschung und Entwicklung bis zur Produktion. Er eignet sich sowohl für Zellkulturen als auch für mikrobielle Anwendungen.
23.09.2026Könnte sich eine Sachkundige Person (Qualified Person, QP), die eine Fertigproduktcharge zertifiziert, welche nach Großbritannien (United Kingdom, UK) durchgeführt wird, strafbar gemacht haben? Der Fall: Ein deutscher Arzneimittelhersteller verkauft Arzneimittel, die in Indien hergestellt worden sind, seit Jahren nach UK. Hierzu werden die Arzneimittel in einem Freilager des Zolls gelagert. Sie gelangen also nicht auf das deutsche Hoheitsgebiet. Die QPs des Arzneimittelherstellers erstellen ein „Batch Certificate“. Darin wird bestätigt, dass „alle Herstellungsstufen dieser Fertigproduktcharge in voller Übereinstimmung mit den Anforderungen der Guten Herstellungspraxis der EU und mit den Anforderungen der Genehmigung für das Inverkehrbringen im Zielland (UK) durchgeführt wurden“. An dieser Praxis änderte sich über die Jahre nichts – wohl aber die Rechtslage nach dem „Brexit“. Deswegen gerieten die QPs in den Brennpunkt strafrechtlicher Ermittlungen. Ist ihr Verhalten strafbar, weil Zertifikate ausgestellt werden, die irreführend eine EU-Freigabe/-Einfuhr suggerieren, die tatsächlich nicht stattgefunden hat? Werden die zertifizierten dadurch zu gefälschten Arzneimitteln?
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