17.08.2026Im Juni 2026 traf sich die ISPE DACH „Women in Pharma“-Community in Basel zur zweitägigen Veranstaltung„The Growth Engine – Setting Foundations for Tomorrow“, deren Schwerpunkte auf persönlicher Weiterentwicklung, beruflicher Entfaltung, gesellschaftlichem Engagement und der Gestaltung der Zukunft der Pharmabranche lagen. Der Gipfel war als eine Reise konzipiert, die die Teilnehmer von der Selbstreflexion hin zu sinnvollen Maßnahmen und einer Wirkung auf die Branche führte.
17.08.2026Schubert North America schlägt in Charlotte, North Carolina, ein neues Kapitel auf: Eine moderne Firmenzentrale soll als Drehscheibe für Vertrieb, Technik, Service, Kundenschulungen und die Endmontage von Verpackungsmaschinen dienen. Mit dem Neubau möchte das Unternehmen Kundenbindung und Wachstum in den Vereinigten Staaten und Kanada stärken.
17.08.2026Das Unternehmen erweiterte kürzlich sein Shenzhen "Super Gateway" mit einer Investition von 177 Millionen Euro, was die bisher größte Investition des Unternehmens auf dem chinesischen Festland darstellt.
17.08.2026PTC erweitert sein Application Lifecycle Management (ALM) Portfolio mit Codebeamer® 3.3, Codebeamer AI 1.2 und Pure Variants™ 7.3. Zusammen bieten diese neuen Versionen Lösungen für zwei Herausforderungen, mit denen Entwicklungsteams regelmäßig konfrontiert sind: Änderungen über Produktvarianten hinweg konsistent zu halten und darin die richtigen Informationen zu finden.
17.08.2026Mit sofortiger Wirkung oder soweit bestehende Vertragsvereinbarungen dies zulassen, erhöht BASF die Verkaufspreise für Neopentylglykol (Neol®) und 1,6-Hexandiol in Europa. Die Preiserhöhung ist zurückzuführen auf die weltweite Angebots- und Nachfragesituation sowie steigende Rohstoffkosten. Sie ist zudem erforderlich, um den kontinuierlichen Einsatz von BASF für höchste Produkt- und Servicequalität aufrechtzuerhalten und gleichzeitig das weitere Wachstum ihrer Kunden zu unterstützen.

17.08.2026All pharmaceutical products that cannot be subjected to terminal sterilization need to be manufactured by an aseptic manufacturing process to minimize the risk of microbial, particulate, or endotoxin/pyrogen contamination. The prominent level of complexity of the aseptic manufacturing process represents an extraordinary challenge for any pharmaceutical company. This challenge extends to the design and management of primary packaging materials, which must be safe, efficient, and sustainable in their design, management, and manufacturing processes. This article highlights all the remarkable points to bear in mind for designing and managing of primary packaging for aseptic processing.
14.08.2026Im Herbst soll das EU-Pharma-Package in Kraft treten. Die Umweltverträglichkeit von Arzneimitteln ist darin ein eigenständiger, deutlich aufgewerteter Regelungsbereich. Im Zentrum steht das Environmental Risk Assessment (ERA): Es wird zu einem verbindlichen Instrument mit Nachlieferungs-, Aktualisierungs- und Transparenzpflichten. Die EU-Vorgaben können vor allem pharmazeutische Unternehmen mit bekannten Wirkstoffen, die schon länger im Markt sind, vor große Probleme stellen. „Es gibt gewaltige Datenlücken, die Prüfung pro Arzneimittel dauert zwei bis drei Jahre und kann im Extremfall bis zu 750.000 Euro pro Arzneimittel kosten“, erläutert Dr. Boris Thurisch, Geschäftsführer Nachhaltigkeit beim Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI).
14.08.2026Mit Blick auf die für September angekündigte Pharmastrategie der Bundesregierung legt Pharma Deutschland ein Positionspapier mit fünf zentralen Handlungsfeldern vor. Unter dem Titel „Arzneimittelversorgung sichern. Innovation stärken. Standort fördern.“ formuliert der Verband konkrete Vorschläge für eine Politik, die Versorgungssicherheit, Wettbewerbsfähigkeit, Innovation und eine nachhaltige Finanzierung des Gesundheitssystems zusammenführt.
14.08.2026„Wir appellieren an die Kassenseite, umzudenken, wenn ihr eine gute medizinische Versorgung der Patientinnen und Patienten wichtig sein sollte. Denn gestern ging es ihr ausschließlich um knallharte Sparpolitik.“ Mit diesen deutlichen Worten kommentierten der Vorstandsvorsitzende der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV), Dr. Andreas Gassen, sowie der stellvertretende Vorstandsvorsitzende Dr. Stephan Hofmeister die Ablehnung eines Beschlussentwurfs der KBV für den Bewertungsausschuss.
14.08.2026Impfungen werden nur zugelassen und für die deutsche Bevölkerung empfohlen, wenn ihr potenzieller Nutzen größer ist als ihr potenzielles Risiko. Dazu werten die Mitglieder der „STIKO“ – ein unabhängiges, ehrenamtliches Expertengremium – Unmengen an wissenschaftlichen Daten aus. Das Robert Koch-Institut (RKI) betont: „Impfungen gehören zu den wichtigsten und wirksamsten präventiven Maßnahmen, die in der Medizin zur Verfügung stehen.“
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