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In der Rubrik News haben wir 23702 Angebote für Sie gefunden
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Fresenius gibt Annahme der Zulassungsanträge für Vedolizumab Biosimilar-Kandidaten zur Prüfung durch FDA und EMA bekannt
04.08.2026Fresenius Kabi, ein Tochterunternehmen von Fresenius, gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) den Antrag auf Zulassung eines Biologikums (BLA) bzw. den Antrag auf Marktzulassung (MAA) für PB016, einen vorgeschlagenen Vedolizumab-Biosimilar-Kandidaten zum Referenzprodukt Entyvio®* (Vedolizumab) in Form einer lyophilisierten Durchstechflasche zur intravenösen (i.v.) Verabreichung, zur Prüfung angenommen haben.
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G-BA und IQWiG – News | Beitrag aus pharmind 88 | Nr. 7 | Seite I-IIX (2026)
04.08.2026Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) regelt die Inhalte der gesundheitlichen Versorgung mittels Richtlinien und entscheidet, welche Leistungen von der gesetzlichen Krankenversicherung gezahlt werden. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) ist dafür verantwortlich, den Nutzen und den Schaden von medizinischen Maßnahmen für Betroffene zu untersuchen. Dieser Beitrag berichtet über die Aktivitäten des G-BA und des IQWiG mit Fokus auf den Arzneimittelbereich und die Ergebnisse von Juni 2026.
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Intralogistik für Merz Pharma: LOGSOL plant hochfrequenten Materialfluss in Dessau
04.08.2026Das Fläschchen zwischen Fred Wulfgramms Fingern heißt in der Pharmabranche „Vial“ und enthält Botulinumtoxin. Am Zukunftsort Biopharmapark Dessau-Roßlau stellt Merz Pharma GmbH & Co. KGaA seit 2002 hochwertige ästhetische und neurologische Spezialprodukte mit inzwischen mehr als 300 Mitarbeitenden her. Hier wird das Arzneimittel produziert und unter Sterilbedingungen in Vials abgefüllt. „Anschließend erfolgt die weitere Verarbeitung an spezialisierten Standorten, bevor es für die Sekundärverpackung vorbereitet wird.“ erläutert der Head of Site Development and Project Engineering bei Merz Dessau. Ab Ende 2026 sollen die Vials direkt in der Produktionsstätte in Dessau in Faltschachteln, also in die Sekundärverpackung, kommen. Dafür baut das Familienunternehmen in der Weltkulturerbestadt den Bereich Sekundärverpackung auf und vergrößert das Material- und Halbfertigwarenlager. „Als Bestandteil des Planerteams war LOGSOL für die Intralogistik und Schnittstellen nach außen zuständig“, hebt Fred Wulfgramm hervor.
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POWTECH TECHNOPHARM 2026: intensiv, interaktiv, smart
04.08.2026Vom 29. September bis 1. Oktober 2026 präsentiert die POWTECH TECHNOPHARM in Nürnberg ein vielseitiges Programm für die Prozessindustrie. Im Fokus stehen Pharma Processing, Lebensmittelverarbeitung, KI-gestützte Prozessführung, Nachhaltigkeit und Sicherheit - sowie ideale Bedingungen für Wissenstransfer, Networking und neue Geschäftskontakte.
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US-Zölle auf Arzneimittel – Was gilt wann?
04.08.2026Die USA verfolgen derzeit mehrere handelspolitische Maßnahmen, die auch pharmazeutische Unternehmen betreffen. Neben den seit dem 24. Juli 2026 geltenden Section-301-Zöllen im Zusammenhang mit der Untersuchung zu Zwangsarbeit greifen für patentgeschützte Arzneimittel und bestimmte Wirkstoffe künftig zusätzliche Section-232-Maßnahmen. Pharma Deutschland gibt einen Überblick über die derzeit geltenden Regelungen.
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Zwei Therapien – gleicher klinischer Nutzen, unterschiedlicher Versorgungsaufwand
03.08.2026Innovative Arzneimittel müssen heute weit mehr nachweisen als ihre klinische Wirksamkeit. Im Health Technology Assessment (HTA) entscheidet der belegte Zusatznutzen über Erstattungsfähigkeit, Preisverhandlungen und den erfolgreichen Zugang zum Gesundheitsmarkt. Gleichzeitig wächst international die Bedeutung gesundheitsökonomischer Bewertungen. Die zentrale Frage lautet heute nicht mehr nur: „Wirkt eine Therapie?“, sondern zunehmend auch: „Welchen Aufwand verursacht sie in der realen Versorgung?“
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Angriff der chinesischen Pharmafirmen
03.08.2026Immer mehr Konzerne aus China wagen den Sprung nach Europa und in die USA. Exklusive Daten zeigen, wie weit sie auf dem Weltmarkt bereits gekommen sind – und welche Hürden bleiben.
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SPECTARIS-Vertreter übernimmt Präsidentschaft des europäischen Augenoptik-Dachverbands EUROM 1
03.08.2026Die europäische Augenoptikindustrie hat einen neuen Präsidenten: Oliver Fischbach, Senior Vice President Western Europe & North America bei Hoya Vision Care und Vertreter von SPECTARIS, wurde auf der General Assembly von EUROM 1 Optical Industries in Neapel zum Präsidenten des europäischen Dachverbands gewählt. Damit übernimmt erneut ein Vertreter aus dem Kreis des Deutschen Industrieverbands SPECTARIS eine zentrale Rolle in der europäischen Verbandsarbeit.
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Hosokawa Alpine erweitert Multiprozessanlagen
03.08.2026Die Hosokawa Alpine AG hat ihre Multiprozessanlagen um die Feinprallmühle UPZ 100 III erweitert. Dank einer neu entwickelten universellen Aufnahmelösung kann diese ab sofort nahtlos eingebunden werden. Damit garantiert das Unternehmen ein Höchstmaß an Flexibilität bei der Entwicklung neuer Produkte, deren Mahleigenschaften im Vorfeld nicht zuverlässig vorhergesagt werden können.
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Rapid Dose Therapeutics und Bodhi Health weiten den Vertrieb und Verkauf von CurcuWIN® QuickStrip™ Curcumin in ganz Kanada aus
03.08.2026Rapid Dose Therapeutics Corp., ein kanadisches Biotechnologieunternehmen, und das in Ontario ansässige Unternehmen Bodhi Health Inc. gaben eine Ausweitung ihrer koordinierten Vertriebs-, Verkaufs- und Marktentwicklungsmaßnahmen für Bodhi Health Sublingual Curcumin bekannt, das unter Verwendung der firmeneigenen QuickStrip™-Technologie für orale Dünnfilme von Rapid Dose und der patentierten CurcuWIN®-Curcumin-Formulierung hergestellt wird und von dem bisher über 300.000 Einheiten verkauft wurden.
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