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In der Rubrik News haben wir 23209 Angebote für Sie gefunden
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Iktos erzielt 15,5 Mio. Euro Serie-A-Finanzierungsrunde, um seine Technologieplattform für KI-basierte Arzneimittelforschung auszubauen
14.03.2023Iktos, ein auf künstliche Intelligenz für die Entdeckung neuer Arzneimittel spezialisiertes Unternehmen, gibt den Abschluss einer Serie-A-Finanzierung in Höhe von 15,5 Mio. Euro bekannt. Die Serie A wurde von den neuen Investoren M Ventures und Debiopharm Innovation Fund mit Beteiligung von Omnes Capital angeführt.
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Covid-19: Nasaler Anti-CD3-Antikörper dämpft Entzündung
14.03.2023In einer Pilotstudie mit mittelschwer an Covid-19 erkrankten Patienten führte die nasale Applikation des Anti-CD3-Antikörpers Foralumab zu weniger Lungenentzündungen und leichteren Krankheitsverläufen. Der Wirkmechanismus könnte auch zur Behandlung anderer Krankheiten mit Entzündungspathologie interessant sein.
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Kampf gegen resistente Keime: Novartis stoppt Antibiotika-Entwicklung
14.03.2023Multiresistente Keime verbreiten sich immer mehr. Gleichzeitig ziehen sich große Pharma-Konzerne aus der Antibiotika-Forschung zurück. Auch Novartis hat nun die Entwicklung der wichtigen Mittel gestoppt.
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Neuentwicklung von MSD: Oraler PCSK9-Hemmer mit guten Phase-II-Daten
14.03.2023PCSK9-Hemmer senken den LDL-Cholesterolspiegel überaus potent, müssen aber gespritzt werden. MSD hat nun einen oralen PCSK9-Hemmer entwickelt, der in einer Phase-II-Studie sehr gut abgeschnitten hat. Bald soll die nächste Phase der klinischen Prüfung beginnen.
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Evonik nimmt in Hanau neue Anlage für pharmazeutische Lipide in Betrieb
14.03.2023Evonik hat am Standort Hanau, Deutschland, eine neue GMP-Anlage zur Herstellung von Lipiden für pharmazeutische Wirkstoffdarreichungssysteme in Betrieb genommen. Die sogenannte Lipid-Launch-Anlage soll Kunden mit klinischen und kleineren kommerziellen Mengen an Lipiden versorgen. Sie ergänzten die vorhandenen Labor- und Produktionskapazitäten von Evonik, um die Anforderungen von Kunden in jeder Phase der Entwicklung und Kommerzialisierung zu erfüllen.
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Regulatory, industry panels address EU GMP Annex 1 implementation
14.03.2023Pharmaceutical manufacturers in the EU may have to approach the manufacturing of sterile drugs a little differently under the EU’s Annex 1 covering good manufacturing practices (GMPs), which goes into effect soon. For example, regulators may be asking to see whether firms have a documented contamination control strategy (CCS) and may require firms to conduct pre- and post-sterilization integrity testing (PUPSIT) on filters used in sterile drug manufacturing.
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Biotechnologie-Standort Deutschland: Richtige Weichen stellen
13.03.2023Das Diskussionsformat "Gesunde Industriepolitik - Fortschrittsdialog" geht in die nächste Runde: Nach dem Auftakt in Berlin Anfang Februar kamen gestern Vertreter:innen von Politik, Wirtschaft und Gewerkschaften auf Einladung von Amgen Deutschland, Gilead Sciences und der Multibranchengewerkschaft IGBCE unter der Schirmherrschaft von Gabriele Katzmarek, MdB und Parlamentarische Geschäftsführerin der SPD-Bundestagsfraktion im Deutschen Museum in München zusammen. Sie diskutierten über die Bedeutung Deutschlands als Biotechnologie-Standort, die aktuellen Herausforderungen für die industrielle Gesundheitswirtschaft sowie Ansätze zur Stärkung des Wirtschaftszweigs.
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Forscher identifizieren Schlüsselprotein, das die DNA-Reparatur fördert und Krebs vorbeugt
13.03.2023Ein mit dem UNIST verbundenes Forschungsteam hat einen Schlüsselfaktor aufgedeckt, der an der DNA-Schadensreaktion (DDR), der homologen Rekombination (HR) und der Reparatur von DNA-Zwischenstrangvernetzungen (ICL) beteiligt ist. Das Forscherteam geht davon aus, dass ihre Ergebnisse eine wirksame Kontrollumgebung für die Chromosomeninstabilität (CIN), einen wichtigen Faktor bei der Krebsentwicklung, schaffen und zur weiteren Bekämpfung bösartiger Tumore beitragen werden.
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Meinung: Pharmaindustrie muss sich auf Disruption vorbereiten
13.03.2023Eine Studie zeigt Risiken für die Wettbewerbsfähigkeit deutscher Unternehmen.
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Tackling Safety Issues Of Adjuvanted Vaccines
13.03.2023Late in 2022, the FDA authorized a new vaccine including an adjuvant, available under emergency use authorization to prevent COVID-19 in individuals 12 years of age and older.1 The important word is “adjuvant,” the use of which is sometimes open to misinterpretation, especially with traditional adjuvants made from aluminum salts.
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