Ihr Suchergebnis
Sie recherchieren derzeit unangemeldet.Melden Sie sich an (Login) um den vollen Funktionsumfang der Datenbank nutzen zu können.
In der Rubrik News haben wir 23195 Angebote für Sie gefunden
-
Gemeinsam für sichere BFS-Prozesse
13.05.2026Blas-, Füll-, Versiegelungs- und Inspektionsverfahren: Um die gesamte Wertschöpfungskette von der aseptischen Abfüllung bis zur nachhaltigen Qualitätssicherung für BFS-Ampullen und Infusionsflaschen konsequent zu stärken, haben die Rommelag-Gruppe und die HEUFT SYSTEMTECHNIK GMBH ihre Expertise gebündelt. Die Erfinder des Blow-Fill-Seal-Verfahrens (BFS) und die Entwickler modularer Inspektionssysteme bündeln ihre jahrzehntelange Erfahrung, um einen sicheren BFS-Prozess von der Herstellung über die Abfüllung bis zur Endkontrolle zu gewährleisten. Gert Hansen und Bastian Heuft, die Geschäftsführer der beiden mittelständischen Familienunternehmen, gaben die neue Partnerschaft kürzlich auf den Rommelag Pharma Connect Days in Gaildorf vor über 120 interessierten Kunden bekannt.
-
Eröffnung Epson Experience Center: Zukunftstechnologien auf 2.600 Quadratmetern
13.05.2026Epson eröffnet sein Experience Center in Neuss (Nordrhein-Westfalen). In seinem 2.600 Quadratmeter großen Technologie- und Schulungszentrum präsentiert das Unternehmen Anwendungen aus den Bereichen Robotik und Automatisierung, industrieller Druck, Textil- und Werbedruck, Etikettierung sowie innovative Epson-Technologien. Das Gebäude wurde maßgeschneidert auf die Ansprüche des Technologiekonzerns erbaut.
-
Neuer Mischer für High-Containment-Anwendungen
13.05.2026Mit dem FKM Containment hat Gebrüder Lödige Maschinenbau GmbH den ersten Mischer im Programm, welcher speziell für einen Einsatz bis OEB-Level 5 konzipiert wurde.
-
Flex Databases führt TMF-Verblindung ein, um die Verwaltung verblindeter klinischer Studien zu vereinfachen
13.05.2026Flex Databases hat die Veröffentlichung von TMF Blinding bekannt gegeben, einer neuen Funktion innerhalb seiner Trial Master File-Plattform, die klinischen Teams dabei helfen soll, verblindete Studien ohne die operative Komplexität und das Risiko herkömmlicher Ansätze zu verwalten. Verblindete Studien sind unerlässlich für die Integrität klinischer Studien, doch die strikte Trennung von verblindeten und unverblindeten Teams stellt in der Praxis oft einen erheblichen operativen Aufwand dar. Viele Organisationen setzen daher weiterhin auf redundante Projektumgebungen, gespiegelte Ordnerstrukturen, manuell konfigurierte Berechtigungen und kontinuierliche Überwachung, um die versehentliche Offenlegung sensibler Daten zu verhindern.
-
Benchmarks im EU-Emissionshandel: Nachgebessert, aber immer noch zu realitätsfern
13.05.2026Die EU-Kommission hat neue Benchmarks im EU-Emissionshandel (ETS I) vorgestellt – also EU-weite Effizienzmaßstäbe für den CO?-Ausstoß von Anlagen. Sie sind die Basis dafür, wie viele CO2-Zertifikate Unternehmen kostenlos erhalten. Auch wenn die ursprünglich geplanten Verschärfungen leicht abgemildert wurden, sieht der Verband der Chemischen Industrie (VCI) weiterhin methodische Schwächen und Unklarheiten.
-
Syntegon: Pharmazeutisches verschließen, versiegeln und codieren
13.05.2026Es ist der entscheidende letzte Schritt in pharmazeutischen Fill-Finish-Prozessen: Vials und Infusionsflaschen müssen sicher verschlossen und versiegelt werden, um Sterilität zu wahren und die Qualität empfindlicher Produkte entlang der gesamten Lieferkette zu gewährleisten. Pharma- und Biotech-Unternehmen stehen vor der Herausforderung, präzise, reproduzierbare Prozesse mit partikelarmem Betrieb unter strengen regulatorischen Anforderungen wie Annex 1 zu kombinieren. Gleichzeitig erfordern die zunehmende Produktvielfalt und Variabilität der Chargengrößen flexible Geräte, die unterschiedliche Behältnis- und Kappenformate handhaben können, ohne dabei die Effizienz zu beeinträchtigen. Das Portfolio an Verschließ-, Verbördelungs- und Codiermaschinen von Syntegon unterstützt Pharma- und Biotech-Unternehmen dabei, diesen Anforderungen gerecht zu werden.
-
Newron gibt eine Aussetzung der Rekrutierung neuer Studienteilnehmer in US-Zentren der ENIGMA-TRS 2-Studie bekannt
13.05.2026Newron Pharmaceuticals S.p.A., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien für Patienten mit Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems (ZNS) konzentriert, gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) einen Hold bezüglich der Aufnahme neuer Patienten in die Phase-III-Studie ENIGMA-TRS 2 mit Evenamide an den US-Studienzentren veranlasst hat. Die Studie zielt auf die Modulation der übermässigen Freisetzung von Glutamat bei Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS) ab. Die Entscheidung der FDA folgt auf die Benachrichtigung von Newron an die FDA über den plötzlichen unerwarteten Tod (SUD) eines Patienten in einem Studienzentrum ausserhalb der USA, den der Studienleiter als nicht mit der Behandlung in Zusammenhang stehend beurteilte.
-
Stellenabbau bei WACKER: Etwa 1.600 Arbeitsplätze in Deutschland betroffen
13.05.2026Die Wacker Chemie AG treibt ihr im Oktober 2025 gestartetes weltweites Kosten- und Effizienzprogramm PACE weiter voran. Ziel von PACE ist es, die Kosten jährlich um über 300 Millionen Euro zu senken und dadurch die Wettbewerbsfähigkeit nachhaltig zu stärken. Wie bereits angekündigt, beinhaltet das Programm unter anderem einen weltweiten Stellenabbau.
-
GEA präsentiert den ConsiGma® FC Lab Coater für kleine Tablettenchargen
13.05.2026GEA stellte auf der Interpack in Düsseldorf (7.–13. Mai, Halle 6, Stand C27) einen neuen Tablettenbeschichter vor: den ConsiGma® FC Lab. Der Beschichter ist für kleine Chargen von 0,5 bis 1,5 kg Tabletten ausgelegt und ergänzt die ConsiGma®-Beschichterreihe von GEA. Mit dieser Markteinführung erweitert GEA seine branchenführende AirConnect-Plattform um ein Beschichtungsmodul für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung.
-
Novelty Nobility beauftragt AGC Biologics mit der Weiterentwicklung eines bispezifischen Wirkstoffkandidaten
13.05.2026Novelty Nobility, ein in Südkorea ansässiges Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium, hat seine Fertigungsvereinbarung mit AGC Biologics, Ihrem CDMO-Experten, erweitert, um seinen bispezifischen Antikörper-Wirkstoffkandidaten durch Prozessentwicklung und GMP-Herstellung in der Anlage von AGC Biologics in Chiba, Japan, voranzutreiben . Diese zweite, aus dem Vorjahr fortgesetzte Partnerschaft unterstreicht die Erfolgsbilanz und die umfassende Expertise von AGC Biologics in der Entwicklung komplexer Biologika. Das Projekt profitiert vom globalen Netzwerk von AGC Biologics, nachdem die Zelllinienentwicklung in Kopenhagen, Dänemark , erfolgreich abgeschlossen wurde . Das Programm ist nun auf Kurs für einen reibungslosen Technologietransfer zum Standort Chiba für die nächsten entscheidenden Produktionsschritte.
Sie sehen Artikel 811 bis 820 von insgesamt 23195
- Erste Seite
- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- Letzte Seite
