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In der Rubrik News haben wir 23195 Angebote für Sie gefunden
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Arzneimittel-Flohmärkte: Apotheker reagieren entsetzt, BÄK rudert zurück
20.12.2022Die Standesvertretung der Apotheker reagiert verärgert über die Äußerungen von Klaus Reinhardt, Präsident der Bundesärztekammer. Reinhardt hatte vorgeschlagen, dass auf lokalen Flohmärkten Arzneimittel gehandelt werden sollen. So würde das Problem der Lieferengpässe nicht gelöst, sagte ABDA-Präsidentin Gabriele Regina Overwiening. Der BÄK-Präsident versucht indes zurückzurudern.
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CHMP recommends expansion of EU label for Hemlibra to include people with moderate haemophilia A
20.12.2022Roche announced that the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended expansion of the Hemlibra® (emicizumab) European Union (EU) marketing authorisation. If approved, Hemlibra would also be indicated for the routine prophylaxis of bleeding episodes in people with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency) without factor VIII inhibitors, who have moderate disease (FVIII ?1% and ? 5%) with a severe bleeding phenotype. It is estimated that people with moderate haemophilia A make up 14% of the haemophilia A population.
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HZI-Forschungsteam findet möglichen Ansatzpunkt für neue Therapien bei Infektionen mit Pseudomonas aeruginosa
20.12.2022Das Bakterium Pseudomonas aeruginosa ist ein weit verbreiteter gefährlicher Krankenhauskeim. Er befällt Atemwege und Lunge und ist von Natur aus gegen zahlreiche Antibiotika resistent. Um künftig besser gegen ihn vorgehen zu können, wird zum Beispiel nach sogenannten Pathoblockern gesucht. Dabei steht nicht wie bei einer antibiotischen Behandlung das Abtöten des Erregers im Fokus, sondern das gezielte Ausschalten oder Abschwächen seiner krankmachenden Wirkung. Bei einer Infektion mit Pseudomonas aeruginosa ist es unter anderem das blaugrünliche Stoffwechselprodukt Pyocyanin, das zur Entstehung entzündlicher Prozesse beiträgt und gewebeschädigend wirkt.
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Arznei-Lieferengpässe auf höchstem Stand seit Pandemiebeginn
20.12.2022Lieferschwierigkeiten bei Medikamenten sorgen schon seit geraumer Zeit bei vielen Patienten und Apotheken für Ärger. Aktuelle Zahlen, die BR Data ausgewertet hat, zeigen: In diesem Jahr liegt die Zahl der Lieferengpässe höher als im Corona-Jahr 2020.
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Produktion der chemisch-pharmazeutischen Industrie 2022 um 6 Prozent rückläufig
20.12.2022Die chemisch-pharmazeutische Industrie blickt auf ein Jahr zurück, das - geprägt vom russischen Angriffskrieg auf die Ukraine und der daraus resultierenden Energiekrise - besonders schwierig war.
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Institut der deutschen Wirtschaft: Gutachten-Branchenportrait
20.12.2022Die Exportnation Deutschland steht vor großen Herausforderungen: Die COVID-19-Pandemie, der Ukraine-Krieg und die Auswirkungen des Klimawandels haben zu steigenden Energiekosten, einer hohen Inflation und zu Lieferengpässen geführt. Doch die Pharmaindustrie hat auch unter diesen schwierigen Entwicklungen Stärke bewiesen.
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Apogenix: erste COVID-19-Patienten in Phase III-Studie
19.12.2022Die Apogenix AG in Heidelberg rekrutiert die ersten Patienten für eine Phase III-Zulassungsstudie zur Behandlung von hospitalisierten COVID-19-Patienten mit Asunercept. Die ASUCOV-Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit des Wirkstoffes zusätzlich zur Standardtherapie in 50 Studienzentren in Europa, Indien und Su?dafrika mit über 600 Patienten. Die Studie wird gefördert durch die Bundesregierung und dievini Hopp BioTech.
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Kontrollgremien stellen keine Verstöße bei Transplantationsprogrammen fest
19.12.2022Prüfgegenstand waren im Berichtszeitraum die Programme der Lungen-, Leber-, Nieren- und Pankreastransplantationen der Jahre 2016 bis 2018. Geprüft wurde, ob bei den Angaben der Transplantationszentren für die von Eurotransplant geführte Warteliste die Bestimmungen des Transplantationsgesetzes sowie entsprechender Rechtsverordnungen und Richtlinien eingehalten wurden.
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EMA-Dokument aktualisiert: Auch Fluoxetin und Paroxetin können Wirkstoff-Nitrosamine bilden
19.12.2022Am 7. Januar 2021 hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) das vorläufige Ruhen aller Zulassungen von ranitidinhaltigen Arzneimitteln bis zum 2. Januar 2023 angeordnet, jetzt hat das BfArM das Ruhen der Zulassungen bis 2. Januar 2025 verlängert.
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Neue Technologiepartnerschaft: onoff und Körber
19.12.2022Die onoff AG, Member of SpiraTec Group, erhält als eines der ersten Unternehmen das „PAS-X MSI Plug & Produce Ready“-Partnerschaftszertifikat des internationalen Technologiekonzerns Körber im Bereich Pharma Software und baut damit die langjährige Zusammenarbeit mit einem der führenden MES-Anbieter im Pharma- und Biotech-Bereich weiter aus.
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