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In der Rubrik News haben wir 23195 Angebote für Sie gefunden
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Geplante Biobank-Plattform: „Damit Forschungsergebnisse schneller beim Patienten ankommen“
12.05.2026Noch in diesem Jahr soll in Deutschland eine „Nationale Biobank“ eingeführt werden – entscheidend vorangetrieben wurde dieses Projekt vom German Biobank Network (GBN). Dr. Ronny Baber ist dort Vorstandsmitglied und Leiter der Leipzig Medical Biobank an der Universität Leipzig. Wir haben mit ihm darüber gesprochen, welchen Nutzen die „Nationale Biobank“ für Forschende und Patient:innen haben wird – und welche Faktoren über den Erfolg dieses Projekts entscheiden könnten.
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Takeda gibt positive Topline-Ergebnisse aus der zulassungsrelevanten klinischen Phase-2/3-Studie mit TAK-881 bei primärer Immundefektkrankheit (PID) bekannt
12.05.2026Takeda gab bekannt, dass die zulassungsrelevante klinische Phase-2/3-Studie TAK-881-3001 bei Patienten mit primärer Immundefektkrankheit (PID) ihren primären Endpunkt erreicht hat. Dies belegt die pharmakokinetische (PK) Vergleichbarkeit zwischen dem Prüfpräparat TAK-881 [Immunglobulin subkutan (human), 20% Lösung (SCIG 20%) mit rekombinanter humaner Hyaluronidase] und HYQVIA [Immunglobulin-Infusion (human) 10% mit rekombinanter humaner Hyaluronidase]. Zusätzlich zeigten sekundäre Endpunkte, dass TAK-881, ein 20%iges subkutanes Immunglobulin (SCIG) mit Hyaluronidase, ein mit HYQVIA®, einem etablierten 10%igen SCIG mit Hyaluronidase, vergleichbares Sicherheits-, Wirksamkeits- und Verträglichkeitsprofil aufweist. Diese Ergebnisse untermauern das Potenzial von TAK-881, die benötigte Immunglobulin-Dosis (IG) für Patienten mit primären Immundefekten (PID) in der Hälfte des Volumens von HYQVIA® zu verabreichen, die Infusionsdauer zu verkürzen und gleichzeitig eine flexible, bis zu einmal monatliche Dosierung für Patienten (alle drei bis vier Wochen bei PID) zu ermöglichen.
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Pharma Deutschland diskutiert neue Ansätze für Impfkommunikation
12.05.2026Unter dem Titel „ImpfTalk – Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence“ brachte Pharma Deutschland am 27. April 2026 Vertreterinnen und Vertreter aus Gesundheitswesen, Wissenschaft, Politik und Kommunikation zusammen. Ziel der Veranstaltung war es, die Ursachen für niedrige Impfquoten in Deutschland zu analysieren und neue Wege zu entwickeln, wie Menschen besser erreicht und für Impfungen gewonnen werden können.
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Schreiner Group feiert zehn Jahre Standort China
12.05.2026Vor zehn Jahren eröffnete die Schreiner Group einen eigenen Produktionsstandort in China. Seither ist das Werk im Großraum Shanghai deutlich gewachsen und hat sich zu einem festen Bestandteil der Unternehmensstruktur entwickelt. Im Rahmen des Jubiläums besuchten Geschäftsführer Roland Schreiner und Thomas Köberlein, Geschäftsbereichsleiter Schreiner ProTech, den Standort und bekräftigten dessen strategische Bedeutung.
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Robotik etabliert sich als Geschäftsfeld und als SPECTARIS-Thema
12.05.2026Seit vergangenem Jahr ist das Thema Robotik auch bei SPECTARIS zum Schwerpunkt geworden. Unsere Mitglieder liefern in die Robotik-Wertschöpfungskette, robotisieren ihre eigenen Geräte oder nutzen Robotik in ihren Prozessen. Auf der Analytica haben wir aus diesem Grund unsere neue Studie „Robotics and Automation in the Laboratory“ veröffentlicht, gemeinsam mit der Messe München. Beiträge aus Industrie und Forschung zeigen Robotik-getriebenes Wachstum insbesondere in Probenhandling, Analyse und Datenverarbeitung. Die zahlreichen Praxisbeispiele im Report unterstreichen dabei die enorme Bandbreite der Entwicklung.
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PRAC – News | Beitrag aus pharmind 88 | Nr. 4 | Seite XXII-XXIV (2026)
12.05.2026Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich Pharmakovigilanz (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA). Er überwacht und bewertet die Sicherheit von Humanarzneimitteln in der EU. Dieser Beitrag geht auf die Ergebnisse der PRAC-Sitzung vom 9.–12. März 2026 ein.
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Novartis baut in Deutschland um: Wehr wird geschlossen, Halle wächst
11.05.2026Novartis hat Pläne bekannt gegeben, den Produktionsstandort in Wehr bis voraussichtlich Ende 2028 zu schließen. In Wehr werden feste orale Darreichungsformen – Tabletten und Kapseln – fu?r u?berwiegend etablierte Produkte aus dem Novartis-Portfolio unter Einsatz bewährter Technologien hergestellt. Der Standort ist nicht mehr wettbewerbsfähig.
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Seltene Erkrankungen: Perspektiven für eine bessere Versorgung
11.05.2026Die Diagnose mit einer seltenen Erkrankung trifft Menschen mit voller Wucht. Oft fehlt es an Therapien oder die Versorgungsstrukturen sind mindestens ausbaufähig. Neben dem Management der klinischen Symptome ergeben sich für die betroffenen Familien organisatorische und emotionale Herausforderungen, die das seelische Wohlbefinden, das Arbeitsleben und auch die wirtschaftliche Situation beeinträchtigen können. Beim Tagesspiegel Fachforum Gesundheit diskutierten Expert:innen über Wege zu schnelleren Diagnosen und besserer Versorgung.
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Resphere ist Teil der Siemens Xcelerator Plattform
11.05.2026Resphere ermöglicht es Unternehmen, ihr Abfallmanagement zu digitalisieren, indem manuelle Prozesse durch KI-gesteuerte Automatisierung, Echtzeit-Dashboards und mühelose Aufbereitung der Daten für die ESG-Berichterstattung ergänzt oder sogar ganz ersetzt werden können. Dies beschleunigt die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, steigert die Effizienz und unterstützt einen datengestützten, nachhaltigen Wandel hin zur Kreislaufwirtschaft.
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Cytospire Therapeutics gibt überzeichnete Serie-A-Finanzierung in Höhe von 61 Millionen Pfund bekannt
11.05.2026Cytospire Therapeutics, ein in Großbritannien ansässiges Biotech-Start-up-Unternehmen, das differenzierte, multispezifische Immunzell-Engager-Antikörper entwickelt, die die Aktivität des körpereigenen Immunsystems verstärken und steuern sollen, gibt den Abschluss einer überzeichneten Serie-A-Finanzierung in Höhe von 61 Millionen Pfund (83 Millionen US-Dollar) bekannt, die von einem starken Konsortium neuer und bestehender Biotech-Investoren unterstützt wird. Cytospire wird den Erlös verwenden, um seine Pipeline von erstklassigen Pan-Gamma-Delta-T-Zell-Engagern voranzutreiben, einschließlich seines Hauptprogramms CYT X300, das derzeit durch IND-befähigende präklinische Studien und GMP-Herstellung vorangetrieben wird. Eine erste klinische Studie am Menschen ist geplant, um CYT X300 als Behandlung für EGFR-positive solide Tumore wie Kolorektal-, Kopf- und Hals- und nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zu untersuchen.
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