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In der Rubrik News haben wir 23175 Angebote für Sie gefunden

  1. Exklusivität, Vergaberecht, Abgaberegeln: Lauterbach will Rabattverträge reformieren

    01.12.2022
    Die Bundesregierung will das Rabattvertragssystem umbauen, um auf das Problem der Arzneimittel-Lieferengpässe zu reagieren. Das bekräftigte Bundesgsundheitsminister Professor Karl Lauterbach (SPD) heute bei einem Pressetermin in in Berlin. Auch die Streichung von Exklusiv-Rabattverträgen und die Verstetigung der erleichterten Abgaberegeln in Apotheken seien vorstellbar. Komplizierter als gedacht verläuft allerdings die Cannabis-Legalisierung.

  2. Gutachten zur Legalisierung von Cannabis geplant

    01.12.2022
    Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach will die Pläne für eine kontrollierte Legalisierung von Cannabis mit einem Gutachten absichern. In vertraulichen Gesprächen mit der EU-Kommission habe sich gezeigt, dass man „sehr gute Argumente“ benötigen werde, um die EU vom eingeschlagenen Weg zu überzeu­gen, sagte der SPD-Politiker heute in Berlin.

  3. Nanopharmazie: Bifunktionale Nanopartikel zur Tumorbehandlung

    01.12.2022
    Scramblasen sind Enzyme, die bei der Immunsuppression durch Tumore eine wichtige Rolle spielen. Sie könnten sich als nützliche Zielstrukturen für pharmakologische Interventionen im Rahmen einer Tumortherapie erweisen.

  4. Micro-Sphere Launches New Research & Development Services at Swiss Site

    01.12.2022
    Global contract development and manufacturing organisation (CDMO) Micro-Sphere has launched a new, 200 square-foot research and development (R&D) lab to strengthen its services in formulation development and inhalation

  5. Massive Funktionsprobleme des EU-Portals CTIS für Klinische Prüfungen bedrohen die Arzneimittelforschung in Europa

    Massive Funktionsprobleme des EU-Portals CTIS für Klinische Prüfungen bedrohen die Arzneimittelforschung in Europa

    01.12.2022
    Die Verordnung (EU) Nr. 536/2014 für Klinische Arzneimittelprüfungen wird seit Ende Januar 2022 angewendet. Alle Forschungsvorhaben mit Humanarzneimitteln müssen ab dem 31. Januar 2023 europaweit nach dieser Verordnung über das elektronische Portal CTIS beantragt und genehmigt werden. Ohne ausreichende Funktionsfähigkeit dieses Portals droht das gesamte System der EU-Verordnung zu scheitern.

  6. vfa: Studienstandort Deutschland braucht Trendumkehr

    01.12.2022
    Deutschland fällt als Standort für klinische Arzneimittelstudien zurück. Nach einer neuen Erhebung des vfa rangierte Deutschland 2021 weltweit nur noch auf Platz 6 (2020: Platz 4) bei Studien, die von Pharmaunternehmen veranlasst wurden. Bis 2016 war Deutschland für noch die weltweite Nummer 2.

  7. Pharmaka aus Kunststoffabfällen

    01.12.2022
    Kunststoffabfälle sind eine der bedeutendsten ökologischen und ökonomischen Belastungen unserer Zeit. Ein Forschungsteam stellt in der Zeitschrift Angewandte Chemie einen chemisch-biologischen Ansatz für das Upcycling von Polyethylen-Abfällen vor: Durch katalytische Spaltung werden Dicarbonsäuren er...

  8. Sanofi bezieht seinen neuen globalen Hauptsitz in Paris

    01.12.2022
    Sanofi hat seinen neuen globalen Hauptsitz im 17. Arrondissement von Paris in der Avenue de la Grande Armée 46-48 bezogen. Der 9.000 m² große Standort wurde so konzipiert, dass er neue, hybride Arbeitsweisen fördert und es den rund 500 Mitarbeitern ermöglicht, sich besser zu vernetzen, zusammenzuarb...

  9. Antikörper Lecanemab bremst Alzheimer-Entwicklung

    01.12.2022
    Der monoklonale anti-Amyloid-Antikörper Lecanemab kann den Krankheitsverlauf bei Patienten mit Alzheimer-Erkrankung im Frühstadium statistisch signifikant verlangsamen. Wissenschaftler werten die aktuellen Studienergebnisse als »Meilenstein« und »bedeutenden Fortschritt«, warnen aber vor zu großen Hoffnungen.

  10. Verbände: G-BA treibt Patienten in Illegalität

    01.12.2022
    Auf Medizinalcannabis spezialisierte Apotheken, Ärzte und Lieferanten sowie Patientenvertreter laufen Sturm gegen die Pläne des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), den Einsatz zu beschränken. „Es besteht die Gefahr, dass schon bald wieder viele schwerstkranke Patient:innen in den Schwarzmarkt zuru?ck gezwungen werden“, so die einhellige Meinung der Fachverbände.

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