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In der Rubrik News haben wir 23543 Angebote für Sie gefunden
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Asuragen kündigt CE-Kennzeichnung von AmplideX SMA Plus Kit an
08.07.2020Asuragen, Inc., ein Molekulardiagnostik-Unternehmen, das benutzerfreundliche Produkte für komplexe Tests in der Genetik und Onkologie anbietet, gab heute die CE-Kennzeichnung des AmplideX® SMA Plus Kit* bekannt, eines diagnostischen in vitro Testverfahrens zur Unterstützung der Diagnose der Spinalen Muskelatrophie (SMA) und zur Identifizierung asymptomatischer Träger, bei denen das Risiko besteht, die Krankheit auf ihre Kinder zu übertragen. Durch die Quantifizierung der SMN1 und SMN2-Kopienzahl sowie durch die Erkennung zusätzlicher Varianten, die mit dem Status des „stillen Trägers“ und der allgemeinen Krankheitsprognose assoziiert sind, bietet das Kit eine Einzellaborlösung, die den spezifischen Anforderungen sowohl von Diagnose- als auch von Screening-Anwendungen gerecht wird.
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Bob Goeltz to Join Arcus Biosciences as Chief Financial Officer
07.07.2020Arcus Biosciences, Inc., an oncology-focused biopharmaceutical company working to create best-in-class cancer therapies, today announced that Bob Goeltz will join Arcus as Chief Financial Officer on August 1, 2020. Mr. Goeltz is a proven financial leader with substantial operational experience in both large and small cap biopharmaceutical company environments. “Following the recent announcement of our 10-year collaboration with Gilead and successful $348 million financial offering, combined with our growing portfolio of programs, I am confident Bob will play an integral role in advancing Arcus through our next phase of growth towards commercialization and beyond,” said Terry Rosen, Ph.D., Chief Executive Officer of Arcus. “Bob’s experience in navigating the strategic and operational decisions necessary to transition the opportunities derived from an intense, deep and innovative R&D effort through the commercialization process to broadly benefit patients will be central to Arcus’s future success. With the potential to have three molecules in registrational studies in 2021, a prolific discovery team and a uniquely enabling and nascent alliance with Gilead, Bob joins Arcus at a seminal inflection point, with the opportunity to make Arcus’s vision of creating, developing and commercializing innovative and curative therapies for cancer a reality.”
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Zolgensma: 37 Neuanlagen / Dosierung nach Körpergewicht
08.07.2020Eine einmalige Dosis Zolgensma soll Kindern mit spinaler Muskelatrophie (SMA) helfen. Mit dieser Krankheit kommt etwa eines von 10.000 Neugeborenen zur Welt. In Deutschland werden nach Angaben von Novartis pro Jahr etwa 50 Kinder mit der schwersten Form der Erkrankung (SMA Typ 1) geboren. Seit Juli ist das aktuell teuerste Medikament der Welt auch auf dem deutschen Markt – in 37 Dosierungen. / Zolgensma findet sich seit 1. Juli in der Taxe und zwar mit 37 Positionen, denn das Medikament wird nach Gewicht dosiert. Das Gentherapeutikum kann Kindern ab drei Kilogramm bis 21 Kilogramm gegeben werden. Volumetrisch beläuft sich die Menge zwischen 16,5 ml bis zu 115,5 ml ungefähr in Statffelungen von drei Millilitern. Zolgensma enthält Onasemnogen-Abeparvovec. Bei dem Wirkstoff handelt es sich um eine Gentherapie, die darauf abzielt, eine funktionsfähige Kopie des Survival-Motoneuron-Gens (SMN1) in die transduzierten Zellen einzubringen, um die monogenetische Grundursache der Erkrankung zu behandeln.
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Zyto-Skandal: BGH weist Revision zurück – Urteil rechtskräftig / 12 Jahre Gefängnis für Pfusch-Apotheker
08.07.2020Das Strafverfahren gegen den ehemaligen Inhaber der Alten Apotheke Bottrop ist abgeschlossen. Der Bundesgerichtshof hat die Revision von Peter S. abgewiesen. Mehr als dreieinhalb Jahre nach der ersten Razzia ist die zwölfjährige Haftstrafe wegen Betrugs in 59 Fällen und vorsätzlichen Verstoßes gegen das Arzneimittelgesetz (AMG) in rund 14.500 Fällen damit rechtskräftig. „Es hat lang genug gedauert“, sagt Opfervertreterin Heike Benedetti. / Die Opfer des ehemaligen Apothekers können das vielleicht wichtigste Kapitel der Aufarbeitung des Bottroper Zyto-Skandals schließen. Heute Morgen erhielt Nebenklägerin Benedetti Post vom BGH. „Es ist für uns alle eine Erleichterung“, sagt sie. Endlich komme S. in den Regelvollzug. „Irgendwann will man den Fall ja auch mal ad acta legen.“ Auch Martin Porwoll, selbst ehemaliger Mitarbeiter der Alten Apotheke und wichtiger Whistleblower in dem Fall, zeigt sich erleichtert. „Es ist endlich zu Ende gebracht! Das Urteil ist rechtskräftig“, schrieb er am Donnerstag auf Facebook. Peter S. sitze derzeit noch in Strafhaft und könne frühestens zum Jahreswechsel 2024/25 nach Verbüßen von zwei Dritteln seiner Strafe entlassen werden. Für Verwirrung sorgte unterdessen eine Meldung von Radio Emscher Lippe, wonach der BGH dem Sender gegenüber dementiert habe, dass das Revisionsverfahren bereits abgeschlossen sei. Der BGH war für eine Stellungnahme nicht zu erreichen, doch Benedetti weist die Meldung auf Nachfage umgehend zurück. „Ich habe den Beschluss doch hier vorliegen!“, sagt sie.
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Cardurion Pharmaceuticals Announces Appointment of Chris Morabito, M.D., as Chief Medical Officer
08.07.2020Cardurion Pharmaceuticals announced the appointment of Chris Morabito, M.D., as chief medical officer (CMO). / Cardurion Pharmaceuticals, Inc. (Cardurion), a Boston-based, clinical-stage biotechnology company focused on discovering and developing next-generation therapeutics for the treatment of heart failure and other cardiovascular diseases, today announced the appointment of Chris Morabito, M.D., as chief medical officer (CMO). Dr. Morabito joins Cardurion from Takeda Pharmaceuticals, where he most recently served as senior vice president and head, research and development (R&D), plasma-derived therapies, and where he previously served as vice president and global program leader, specialty cardiovascular (CV) disease. / "We are thrilled that Chris is bringing to Cardurion his strong industry and operational leadership at a time when our lead program in heart failure is advancing in the clinic and our pipeline is maturing,” said Peter Lawrence, chief executive officer of Cardurion. “Chris has a deep background in cardiovascular drug development from his time at Takeda, Sanofi and Merck, as well as broad experience and skills in leading large groups and an array of mission critical projects. His vision and leadership will be essential to our ongoing work to bring transformative therapies to people with cardiovascular diseases."
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Takeda Partners with Twist Bioscience to Expand Biologics Discovery Capabilities
08.07.2020Twist Bioscience Corporation, a company enabling customers to succeed through its offering of high-quality synthetic DNA using its silicon platform, today announced a partnership with Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda) for access to proprietary phage display libraries for the discovery, validation and optimization of antibodies in Takeda’s pipeline of biologics for oncology, rare diseases, neuroscience, and gastroenterology. “Twist’s unique ability to generate robust, diverse and cutting-edge libraries through its proprietary silicon platform together with our deep insight into therapeutic drug discovery and development will help us expand a growing pipeline of targeted biologic candidates,” said Robert Mabry, Head of Global Biologics Research at Takeda. Under the terms of the agreement, Twist Biopharma, a division of Twist Bioscience, will license to Takeda its “Library of Libraries,” a panel of synthetic antibody phage display libraries derived only from sequences that exist in the human body. Together, the companies will work to discover, validate and optimize new antibody candidates. In return, Takeda will pay Twist annual technology licensing fees, as well as milestones and royalties for all compounds discovered from the Twist phage display libraries.
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Laser distance sensor from Balluff with IO-Link and ambient light suppression
08.07.2020Neuhausen, 08.07.2020 (PresseBox) - The new BOD 24K laser distance sensor from Balluff ensures detection and positioning of objects of various kinds. For example in contour detection, distance determination or orientation monitoring in assembly applications. Thanks to the precise laser beam it also reliably detects small objects and object details. Innovative features such as selectable ambient light suppression, a precision mode for especially high accuracy as well as a filter for interference are all features that are not necessarily standard with traditional sensors. Another great feature: the sensor is rated for Laser Protection Class 1, so that it can be used without any additional protection measures.
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Neuer Chef für Ipsen
09.07.2020Ivo Sulovsky ist neuer General Manager der Ländergesellschaft der Ipsen-Gruppe für Deutschland, Österreich und die Schweiz. Er soll das profitable Wachstum sowie den strategischen Fokus auf Innovation und Specialty Care in der DACH-Region weiter vorantreiben. / Sulovsky kam im April 2019 als Head of Marketing Rare Disease zur Ipsen-Gruppe. Zuvor war er mehrere Jahre beim Biotechnologieunternehmen Amgen in unterschiedlichen Positionen tätig, zuletzt als Business Unit Director Oncology and General Medicine. Seine Karriere begann der Masterabsolvent der Wirtschaftsuniversität Wien als Berater und Projektmanager bei der Boston Consulting Group. Danach folgten internationale Stationen bei Iqvia sowie bei der Unternehmensberatung Roland Berger.
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Remdesivir ist zugelassen
09.07.2020Remdesivir (Gilead) wurde heute (03.07.2020) in Europa zur Behandlung von Covid-19 zugelassen. Die Europäische Kommission hat der bedingten Zulassung von Remdesivir zugestimmt. Das antivirale Mittel ist in Amerika und Japan bereits auf dem Markt. Die Gabe von Remdesivir soll eine Hospitalisierung im Schnitt um vier Tage verkürzen. / „Das erste Medikament zur Behandlung von Covid-19 ist seit heute in Europa offiziell zugelassen. Die Europäische Kommission erteilte eine bedingte Marktzulassung für das Antivirusmittel Remdesivir den europäischen Markt,“ informiert Dr. med. Peter Liese, Europaabgeordneter und gesundheitspolitischer Sprecher der CDU.
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Indien will im August mit Corona-Impfung beginnen
09.07.2020Während Tests normalerweise Jahre dauern, soll die Impfung am 15. August marktreif sein. Die Tests an Menschen laufen bald an. Der Plan sorgt für Kopfschütteln. / In Indien sorgt der Versuch für Aufsehen, das Corona-Medikament Covaxin in unglaublich kurzer Zeit freigeben zu wollen. Balram Bhargava, der Direktor des Indischen Rates für medizinische Forschung (ICMR) hatte in einem öffentlich gewordenen Brief angekündigt, den Impfstoff ab dem 7. Juli dieses Jahres an Menschen testen zu lassen, um ihn dann am 15. August auf den Markt zu bringen.
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