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In der Rubrik News haben wir 23702 Angebote für Sie gefunden
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Steigerung der Produktionseffizienz durch Vakuumoptimierung
03.07.2026Weltweit stehen Unternehmen unter Druck, mit weniger Ressourcen mehr zu erreichen, also die Produktivität zu steigern und gleichzeitig die Kosten zu senken. Vakuumsysteme werden oft als Quelle für Effizienzsteigerungen übersehen, bergen jedoch ein großes Potenzial. Wenn Unternehmen ihre Vakuumversorgung optimieren, können sie dadurch den Energieverbrauch verringern, die Betriebskosten senken und die Produktivität steigern.
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Globale CEOs forschender Pharma-Unternehmen reagieren auf Reformvorschlag zum GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz
03.07.2026Dr. David Reddy, Generalsekretär des Biopharmaceutical CEOs Roundtable (BCR) und Generaldirektor der International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations (IFPMA), erklärte: Die von der Bundesregierung eingebrachte Gesetzgebung untergräbt den Wert medizinischer Innovationen, die globale Wettbewerbsfähigkeit und den Zugang von Patientinnen und Patienten zu neuen Arzneimitteln. Preis- und Erstattungsregelungen, die den Wert von Arzneimitteln und Impfstoffen nicht angemessen abbilden, beeinträchtigen die Verfügbarkeit neuer Medikamente für Patientinnen und Patienten und führen zu geringeren Investitionen in Forschung und Entwicklung.
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Icosagen schließt 45-Millionen-Euro-Erweiterung ab und vereint die Bereiche Entdeckung, Entwicklung und GMP-konforme Herstellung therapeutischer Proteine unter einem Dach
03.07.2026Das estnische Biotechnologieunternehmen Icosagen hat eine bedeutende strategische Erweiterung abgeschlossen, um seine integrierten Kapazitäten für die Entwicklung und Herstellung von Biologika an einem einzigen Standort zu stärken und so einen nahtlosen Weg von der frühen Entdeckung bis zur GMP-konformen Herstellung für die klinische Versorgung mit komplexen Proteintherapeutika zu schaffen. Unterstützt durch ein Darlehen der Europäischen Investitionsbank (EIB) in Höhe von 18 Millionen Euro, gefördert durch das InvestEU-Programm, und ergänzt durch Eigenmittel von Icosagen, stellt die Initiative eine Gesamtinvestition von 45 Millionen Euro dar. Das Programm umfasste die Errichtung einer neuen, hochmodernen GMP-konformen Produktionsanlage für Einwegprodukte, die gemäß den europäischen GMP-Richtlinien arbeitet.
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Der ModeX COVID-19-Antikörper, entwickelt auf Basis der Transposase-Technologie von ProBioGen, tritt in Phase I der klinischen Prüfung ein
03.07.2026ProBioGen gratuliert seinem Partner ModeX Therapeutics Inc. , einem Unternehmen von OPKO Health, zum erfolgreichen Übergang seines Antikörperkandidaten MDX2301 in die klinische Phase I. MDX2301 ist ein tetravalenter Antikörper, der zur Prävention von COVID-19 entwickelt wurde und einen breiten Schutz gegen verschiedene SARS-CoV-2-Varianten bieten soll, insbesondere für Personen mit einem erhöhten Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf.
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Lonza erweitert die HPAPI-Kapazitäten in Visp
03.07.2026Lonza, der weltweit führende Auftragsentwicklungs- und Produktionsdienstleister (CDMO), gab Pläne zur Erweiterung seines Kompetenzzentrums für Wirkstoff-Linker und zur Steigerung der Produktionskapazität für Nutzlast-Linker am Standort Visp bekannt. Durch die Erweiterung werden neue Produktionskapazitäten im kommerziellen Maßstab für die Herstellung hochkomplexer und hochpotenter pharmazeutischer Wirkstoffe (HPAPI) und Nutzlast-Linker für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) geschaffen. Dies stärkt Lonzas Position als führender und vollintegrierter CDMO-Partner im ADC-Bereich.
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Epitome Therapeutics startet mit 4 Millionen Euro Gesamtfinanzierung
03.07.2026Epitome Therapeutics, ein Biotechnologieunternehmen, das einen neuartigen Ansatz für die präzise Epigenom-Editierung zur gezielten Steuerung der Genexpression entwickelt, gibt seinen offiziellen Unternehmensstart mit einer Gesamtfinanzierung von 4 Millionen Euro bekannt. Diese setzt sich zusammen aus einer überzeichneten Pre-Seed-Finanzierungsrunde in Höhe von 2 Millionen Euro sowie weiteren 2 Millionen Euro an Fördermitteln. Die Pre-Seed-Runde wurde gemeinsam von XISTA Science Ventures und Caesar Ventures angeführt; zudem beteiligte sich die Navec Venture Holding GmbH. Weitere Mittel wurden über kompetitiv vergebene Förderprogramme eingeworben, darunter Unterstützung durch Austria Wirtschaftsservice (AWS) und die österreichische Forschungsförderungsgesellschaft (FFG).
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CHMP und CMDh – News | Beitrag aus pharmind 88 | Nr. 6 | Seite VIII-XIV (2026)
03.07.2026Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) in Amsterdam. Der CHMP ist zuständig für die Nutzen-Risiko-Bewertung der Zulassungsanträge für Humanarzneimittel, die EU-weit zugelassen werden müssen oder sollen. Er verabschiedet positive oder negative Zulassungsempfehlungen (Opinions). Die Koordinierungsgruppe für gegenseitige Anerkennungs- und dezentralisierte Verfahren (CMDh) hingegen koordiniert die Zulassungsverfahren für Arzneimittel in mehreren EU-Mitgliedstaaten sowie die Pharmakovigilanzverfahren. Dieser Beitrag fasst die Ergebnisse der CHMP-Sitzung vom 18.–21. Mai 2026 und der CMDh-Sitzung vom 19.–20. Mai 2026 zusammen.
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Stäubli stellt das neue, benutzerfreundliche CombiTac uniq-Spindelverriegelungssystem vor
02.07.2026Dieser Spindelverriegelungsmechanismus wurde speziell entwickelt, um den Anforderungen an einfache Handhabung und sichere Verbindung in Anwendungsbereichen wie Test- und Messtechnik sowie im Gesundheitswesen gerecht zu werden.
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Navigo Proteins ernennt Dr. Florian Settele zum Geschäftsführer von Navigo Pure
02.07.2026Navigo Proteins gibt die Ernennung von Dr. Florian Settele zum Geschäftsführer von Navigo Pure mit sofortiger Wirkung bekannt. In seiner Funktion wird Florian Settele das Unternehmen auf seinem Weg zur weiteren Stärkung und zum Ausbau seiner Position als Anbieter erstklassiger Produkte für die Affinitätschromatographie führen. Navigo Pure hat sich daher dem Aufbau einer starken Produktpipeline aus Standard- und kundenspezifischen Produkten verschrieben, die eine robuste, skalierbare und kosteneffiziente biopharmazeutische Produktion unterstützen.
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Dr. Sonja Optendrenk übernimmt den Vorsitz des Gemeinsamen Bundesausschusses
02.07.2026Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat seit heute eine neue unparteiische Vorsitzende: Dr. rer. pol. Sonja Optendrenk. Sie folgt auf Prof. Josef Hecken, der den G-BA aus persönlichen Gründen in der laufenden Amtsperiode verlässt.
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